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Programma di Valorizzazione per i Neoassunti Infermieri (EMPOWER)

24 marzo 2026 aggiornato da: University Medical Center Groningen

Potenziamento dei Neofiti Infermieristici

Nei Paesi Bassi, sempre più infermieri con un background internazionale, come rifugiati e migranti, iniziano a lavorare nel settore sanitario. Molti di loro hanno già molta conoscenza ed esperienza, ma non è sempre facile adattarsi rapidamente al sistema sanitario olandese e a una nuova lingua. Ecco perché è stato sviluppato il programma "Empowering Newcomers Nurses".

Questo studio mira a comprendere meglio come funziona il programma nella pratica. Ai partecipanti e ai supervisori verrà chiesto delle loro esperienze per identificare ciò che funziona bene e ciò che potrebbe essere migliorato. Vengono presi in considerazione anche i costi e i benefici. I risultati verranno utilizzati per migliorare ulteriormente il programma.

Verrà anche valutato se l'ambiente di lavoro è inclusivo e accogliente per i partecipanti. Ad esempio, ciò potrebbe riguardare microaggressioni (inconsce), esclusione o commenti negativi, inclusi quelli che potrebbero essere discriminatori o razzisti. Rendendo visibili queste esperienze, diventa più facile affrontarle e apportare miglioramenti. Inoltre, verranno pubblicati articoli scientifici in modo che anche altri ospedali possano trarre vantaggio da queste conoscenze.

Chi può partecipare? Gli infermieri nuovi arrivati che stanno già partecipando al programma o che inizieranno presto il programma sono invitati a prendere parte allo studio. A volte partecipano anche partecipanti con un altro background paramedico. Per questo studio, si prevede che in un periodo di 9 anni circa 160-230 partecipanti prenderanno parte in totale, di cui 120-150 saranno della regione settentrionale dei Paesi Bassi. Questo numero non è strettamente richiesto, ma aiuta a comprendere meglio come funziona il programma, cosa funziona bene e dove potrebbero essere possibili miglioramenti. In questo modo, è possibile ottenere un quadro più completo del programma.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La crescente carenza di infermieri nei Paesi Bassi ha un impatto significativo sulla capacità sanitaria. Attualmente, la metà di tutte le posizioni vacanti nei Paesi Bassi si trova nei settori sanitario, commerciale e dei servizi alle imprese. I rapporti indicano che l'infermieristica affronta le maggiori carenze del mercato del lavoro tra le professioni sanitarie, con 10.500 posti vacanti nel 2021 e un previsto aumento a 24.900 entro il 2031. Aumentare l'afflusso di personale è una delle soluzioni. A tal proposito, il sistema olandese non sembra essere ben attrezzato per supportare l'integrazione di rifugiati e migranti certificati come infermieri nel loro paese d'origine, in posizioni sanitarie. Il riconoscimento delle qualifiche è caratterizzato da lunghi ritardi e manca una guida adeguata. Nella pratica, è anche necessario un considerevole lasso di tempo per raggiungere un livello sufficiente di competenza linguistica, specialmente se gli individui non sono in grado di lavorare e hanno un'esposizione limitata alla lingua olandese. Ciò rallenta la velocità con cui vengono completati i test per ottenere una dichiarazione di competenza professionale, richiesta per la licenza sanitaria olandese. Di conseguenza, molti nuovi arrivati qualificati nel settore sanitario sono sottoccupati o disoccupati. Nel 2022, l'UMCG ha valutato l'interesse tra i nuovi arrivati infermieri nella regione settentrionale a partecipare a un programma di integrazione accelerato (Allegato 1). Poiché è stato confermato un interesse sufficiente, è stato sviluppato un programma che include un corso di lingua professionale e comunicazione interculturale, dopo il quale i partecipanti iniziano a lavorare come infermieri ausiliari, retribuiti come assistenti sanitari, ricevendo al contempo una guida verso la registrazione BIG prima di sostenere gli esami richiesti per la registrazione BIG. In questo processo, sono stati raccolti prospetticamente dati su se i nuovi arrivati partecipanti hanno completato con successo le diverse fasi del programma, la durata di queste fasi e lo stadio di integrazione e situazione occupazionale da cui sono entrati, ed è stato ottenuto il consenso dei partecipanti per conservare questi dati. Il programma è stato inizialmente sviluppato presso l'UMCG ed è cresciuto fino a diventare un'iniziativa multicentrica. In collaborazione con Healthcare of the North ('Zorg voor het Noorden', ZvhN), una rete regionale che copre le tre province settentrionali, si è espanso a quattro ospedali non accademici. Poiché questo processo di miglioramento, inizialmente non concepito come progetto di ricerca, sembrava avere successo, è stato successivamente deciso di analizzare i risultati in modo scientifico. L'obiettivo primario è determinare la proporzione di partecipanti che stanno procedendo come previsto o che hanno completato con successo il programma. Inoltre, viene condotta un'analisi qualitativa e un business case sociale per identificare dove risiedono i benefici, fornendo così una guida per un'implementazione sostenibile una volta che i finanziamenti filantropici saranno gradualmente eliminati. Inoltre, lo studio mira ad analizzare potenziali microaggressioni razziali sul posto di lavoro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

227

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Olanda, 9713 GZ
        • Reclutamento
        • University Medical Center Groningen
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da nuovi arrivati nei Paesi Bassi con un background infermieristico, inclusi rifugiati con status di residenza e altri migranti. I partecipanti hanno ottenuto una qualifica infermieristica al di fuori dei Paesi Bassi e si iscrivono a un programma progettato per supportare il loro inserimento nel sistema sanitario olandese.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • rifugiato o migrante con un background infermieristico o altro background paramedico e indicazioni sufficienti che il reparto ospedaliero pertinente sia disposto a collaborare in un percorso di integrazione accelerato
  • possesso di almeno un diploma equivalente al livello olandese MBO-4
  • esperienza pratica, preferibilmente in un contesto ospedaliero
  • residenza in una delle tre province settentrionali
  • capacità di apprendimento sufficiente per partecipare a un corso di lingua presso il Language Centre dell'Università di Groningen basato sul colloquio iniziale e, se disponibile, un test di abilità di studio
  • un colloquio di candidatura positivo

Criteri di esclusione:

  • diploma inferiore al livello olandese MBO-4
  • rifugiato o migrante con un background come medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Neoassunti infermieri
Traiettoria di integrazione Fasttrack

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che progrediscono secondo i piani o completano con successo il programma
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al completamento del programma (fino a 36 mesi)
La proporzione di partecipanti che hanno progredito come previsto, completato con successo il programma ottenendo un certificato (condizionale) di competenza professionale, o sono passati all'impiego come assistenti sanitari
Dal momento dell'arruolamento fino al completamento del programma (fino a 36 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Caso aziendale societario
Lasso di tempo: Circa 2-3, 6 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
Caso aziendale sociale: Condotta da Social Finance NL (SFNL), questa analisi quantifica l'impatto sociale del programma mappando le traiettorie dei partecipanti ed esprimendo gli effetti in termini finanziari quando possibile.
I risultati sono calcolati in un periodo di quattro anni: due anni durante la partecipazione al programma e due anni dopo l'uscita.
Gli effetti non attribuibili al programma sono contabilizzati utilizzando uno scenario alternativo zero, con applicazione di ipotesi su attribuzione, indicizzazione e tassi di sconto.
Circa 2-3, 6 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
Analisi qualitativa
Lasso di tempo: Circa 2-3, 6 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
Un'analisi qualitativa per valutare l'impatto del programma sui partecipanti e sui dipartimenti. Il coordinatore del progetto UMCG invita i partecipanti a completare un sondaggio anonimo sviluppato congiuntamente da Regioplan e UMCG (Appendice). Il sondaggio contiene 46 domande a scelta multipla e 35 domande aperte che valutano le esperienze dei partecipanti, la soddisfazione e l'efficacia percepita del programma.
Circa 2-3, 6 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
L'influenza delle competenze identificate dal WEF sulla necessità di ulteriori indicazioni
Lasso di tempo: Circa 5, 7 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
Le competenze dei partecipanti sono valutate utilizzando un sondaggio ottimizzato durante le prime fasi dello studio. Il sondaggio valuta i partecipanti in più ambiti identificati dal World Economic Forum (WEF) come le competenze più richieste dalle organizzazioni: abilità cognitive, autoefficacia, collaborazione, etica, abilità fisiche, capacità di gestione e competenze tecnologiche. La misura dell'esito valuta la relazione tra i livelli di competenza dei partecipanti e la necessità di ulteriori indicazioni o supporto durante il programma. Sarà utilizzata una scala ordinale di tipo Likert con tre opzioni di risposta. La scala va da 1 a 3, con categorie di risposta chiaramente definite. I dati vengono raccolti sistematicamente a intervalli predefiniti attraverso il sistema REDCap per garantire una copertura completa di tutti i domini di competenza.
Circa 5, 7 e 9 anni dopo l'inizio dello studio.
Microaggressioni razziali sul luogo di lavoro valutate utilizzando la Scala delle Microaggressioni Razziali modificata (RMAS)
Lasso di tempo: Circa 5-6 anni e 9 anni dall'inizio dello studio.
Questo esito misura l'occorrenza di potenziali microaggressioni razziali inconsce e consapevoli sul luogo di lavoro e identifica opportunità per affrontare e mitigare le forme inconsce. I partecipanti completano una versione modificata della Scala delle Microaggressioni Razziali, originariamente sviluppata da Torres-Harding et al. e modificata da King et al. La RMAS include sei sottoscale: invisibilità, criminalità, cultura disfunzionale, sessualizzazione, straniero/non appartenente e microaggressioni ambientali. Questo strumento è ampiamente utilizzato e validato per valutare le microaggressioni negli ambienti lavorativi.
Circa 5-6 anni e 9 anni dall'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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