- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07500688
Programa de Empoderamento para Novos Enfermeiros (EMPOWER)
A Capacitar Novos Enfermeiros
Nos Países Baixos, cada vez mais enfermeiros com um contexto internacional, como refugiados e migrantes, estão a começar a trabalhar na área da saúde.
Muitos deles já possuem muitos conhecimentos e experiência, mas nem sempre é fácil adaptar-se rapidamente ao sistema de saúde holandês e a uma nova língua.
É por isso que o programa "Empowering Newcomers Nurses" foi desenvolvido.
Este estudo visa compreender melhor como o programa funciona na prática.
Será pedido aos participantes e supervisores que partilhem as suas experiências para identificar o que funciona bem e o que pode ser melhorado.
Os custos e os benefícios também são tidos em conta.
Os resultados serão utilizados para melhorar ainda mais o programa.
Será também avaliado se o ambiente de trabalho é inclusivo e acolhedor para os participantes.
Por exemplo, isto pode envolver microagressões (conscientes ou inconscientes), exclusão ou comentários negativos, incluindo aqueles que podem ser discriminatórios ou racistas.
Ao tornar estas experiências visíveis, torna-se mais fácil abordá-las e fazer melhorias.
Além disso, serão publicados artigos científicos para que outros hospitais também possam aprender com estas perspetivas.
Quem pode participar?
Enfermeiros recém-chegados que já estão a participar no programa ou que vão começar o programa em breve são convidados a participar no estudo.
Por vezes, participantes com outro contexto paramédico também participam.
Para este estudo, espera-se que, ao longo de um período de 9 anos, cerca de 160-230 participantes participem no total, dos quais 120-150 serão da região norte dos Países Baixos.
Este número não é estritamente necessário, mas ajuda a compreender melhor como o programa funciona, o que funciona bem e onde podem ser possíveis melhorias.
Desta forma, pode obter-se uma imagem mais completa do programa.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Número de telefone: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Estude backup de contato
- Nome: Petra Veltman
- Número de telefone: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
Locais de estudo
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Holanda, 9713 GZ
- Recrutamento
- University Medical Center Groningen
-
Contato:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Número de telefone: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Contato:
- Petra Veltman
- Número de telefone: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- refugiado ou imigrante com formação em enfermagem ou outra formação paramédica e indicações suficientes de que o departamento hospitalar relevante está preparado para cooperar num percurso de integração acelerado
- possuir pelo menos um diploma equivalente ao nível holandês MBO-4
- ter experiência prática, de preferência num ambiente hospitalar
- residir numa das três províncias do norte
- capacidade de aprendizagem suficiente para participar num curso de língua no Centro de Línguas da Universidade de Groningen com base na entrevista inicial e, se disponível, num teste de competências de estudo
- uma entrevista de candidatura bem-sucedida
Critérios de Exclusão:
- diploma inferior ao nível holandês MBO-4
- refugiado ou imigrante com formação como médico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Enfermeiros recém-chegados
Trajetória de integração Fasttrack
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de participantes a progredir conforme planeado ou a completar com sucesso o programa
Prazo: Desde a inscrição até à conclusão do programa (até 36 meses)
|
A proporção de participantes que ou progrediram conforme planeado, completaram com sucesso o programa obtendo um certificado (condicional) de competência profissional, ou transitaram para o emprego como assistentes de cuidados
|
Desde a inscrição até à conclusão do programa (até 36 meses)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Caso de negócio societal
Prazo: Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
|
Caso de negócio societal: Realizado pela Social Finance NL (SFNL), esta análise quantifica o impacto societal do programa mapeando as trajetórias dos participantes e expressando os efeitos em termos financeiros sempre que possível.
Os resultados são calculados ao longo de um período de quatro anos: dois anos durante a participação no programa e dois anos após a saída.
Os efeitos não atribuíveis ao programa são considerados usando um cenário alternativo zero, com pressupostos aplicados sobre atribuição, indexação e taxas de desconto.
|
Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
|
|
Análise qualitativa
Prazo: Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
|
Uma análise qualitativa para avaliar o impacto do programa nos participantes e departamentos.
O coordenador do projeto UMCG convida os participantes a preencherem um inquérito anónimo desenvolvido em conjunto pela Regioplan e UMCG (Anexo).
O inquérito contém 46 perguntas de escolha múltipla e 35 perguntas abertas que avaliam as experiências, a satisfação e a eficácia percebida do programa pelos participantes.
|
Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
|
|
A influência das competências identificadas pelo WEF na necessidade de orientação adicional
Prazo: Aproximadamente 5, 7 e 9 anos após o início do estudo.
|
As competências dos participantes são avaliadas através de um inquérito otimizado durante as fases iniciais do estudo.
O inquérito avalia os participantes em múltiplos domínios identificados pelo Fórum Económico Mundial (FEM) como as competências mais procuradas pelas organizações: competências cognitivas, autoeficácia, colaboração, ética, competências físicas, competências de gestão e competências tecnológicas.
A medida de resultado avalia a relação entre os níveis de competência dos participantes e a necessidade de orientação ou apoio adicional durante o programa.
Será utilizada uma escala ordinal do tipo Likert com três opções de resposta.
A escala varia de 1 a 3, com categorias de resposta claramente definidas.
Os dados são recolhidos sistematicamente em intervalos pré-definidos através do sistema REDCap para garantir uma cobertura abrangente de todos os domínios de competência.
|
Aproximadamente 5, 7 e 9 anos após o início do estudo.
|
|
Microagressões raciais no local de trabalho avaliadas através da Escala de Microagressões Raciais Modificada (RMAS)
Prazo: Aproximadamente 5-6 anos e 9 anos após o início do estudo.
|
Este resultado mede a ocorrência de potenciais microagressões raciais inconscientes e conscientes no local de trabalho e identifica oportunidades para abordar e mitigar as formas inconscientes.
Os participantes completam uma Escala de Microagressões Raciais modificada, originalmente desenvolvida por Torres-Harding et al. e modificada por King et al.
A RMAS inclui seis subescalas: invisibilidade, criminalidade, cultura disfuncional, sexualização, estrangeiro/não pertencente e microagressões ambientais.
Este instrumento é amplamente utilizado e validado para avaliar microagressões em contextos laborais.
|
Aproximadamente 5-6 anos e 9 anos após o início do estudo.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 22944
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .