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Programa de Empoderamento para Novos Enfermeiros (EMPOWER)

24 de março de 2026 atualizado por: University Medical Center Groningen

A Capacitar Novos Enfermeiros

Nos Países Baixos, cada vez mais enfermeiros com um contexto internacional, como refugiados e migrantes, estão a começar a trabalhar na área da saúde.
Muitos deles já possuem muitos conhecimentos e experiência, mas nem sempre é fácil adaptar-se rapidamente ao sistema de saúde holandês e a uma nova língua.
É por isso que o programa "Empowering Newcomers Nurses" foi desenvolvido.

Este estudo visa compreender melhor como o programa funciona na prática.
Será pedido aos participantes e supervisores que partilhem as suas experiências para identificar o que funciona bem e o que pode ser melhorado.
Os custos e os benefícios também são tidos em conta.
Os resultados serão utilizados para melhorar ainda mais o programa.

Será também avaliado se o ambiente de trabalho é inclusivo e acolhedor para os participantes.
Por exemplo, isto pode envolver microagressões (conscientes ou inconscientes), exclusão ou comentários negativos, incluindo aqueles que podem ser discriminatórios ou racistas.
Ao tornar estas experiências visíveis, torna-se mais fácil abordá-las e fazer melhorias.
Além disso, serão publicados artigos científicos para que outros hospitais também possam aprender com estas perspetivas.

Quem pode participar?
Enfermeiros recém-chegados que já estão a participar no programa ou que vão começar o programa em breve são convidados a participar no estudo.
Por vezes, participantes com outro contexto paramédico também participam.
Para este estudo, espera-se que, ao longo de um período de 9 anos, cerca de 160-230 participantes participem no total, dos quais 120-150 serão da região norte dos Países Baixos.
Este número não é estritamente necessário, mas ajuda a compreender melhor como o programa funciona, o que funciona bem e onde podem ser possíveis melhorias.
Desta forma, pode obter-se uma imagem mais completa do programa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A crescente escassez de enfermeiros na Holanda tem um impacto significativo na capacidade dos cuidados de saúde. Atualmente, metade de todas as vagas de emprego na Holanda estão nos setores da saúde, comércio e serviços empresariais. Os relatórios indicam que a enfermagem enfrenta as maiores carências no mercado de trabalho entre as profissões de saúde, com 10.500 vagas em 2021 e uma previsão de 24.900 até 2031. Aumentar a entrada de pessoal é uma das soluções. A esse respeito, o sistema holandês não parece estar bem equipado para apoiar a integração de refugiados e migrantes certificados como enfermeiros no seu país de origem, em posições de saúde. O reconhecimento de qualificações é caracterizado por longos atrasos e há falta de orientação. Na prática, também leva um tempo considerável para atingir um nível suficiente de proficiência linguística, especialmente se as pessoas não conseguirem trabalhar e tiverem uma exposição limitada à língua holandesa. Isto retarda a velocidade com que os testes para obter uma declaração de competência profissional, exigida para a licença de saúde holandesa, são concluídos. Consequentemente, muitos recém-chegados qualificados na área da saúde estão subempregados ou desempregados. Em 2022, o UMCG avaliou o interesse entre os recém-chegados de enfermagem na região do Norte em participar num programa de integração acelerada (Anexo 1). Como foi confirmado interesse suficiente, foi desenvolvido um programa que inclui um curso de língua profissional e comunicação intercultural, após o qual os participantes começam a trabalhar como enfermeiros assistentes, remunerados como assistentes de cuidados, enquanto recebem orientação para o registo BIG antes de realizarem os exames exigidos para o registo BIG. Neste processo, foram recolhidos dados prospectivamente sobre se os recém-chegados participantes completaram com sucesso as diferentes fases do programa, a duração dessas fases e o estágio de integração e situação de emprego a partir do qual entraram, e foi obtido o consentimento dos participantes para armazenar esses dados. O programa foi inicialmente desenvolvido no UMCG e cresceu para uma iniciativa multicêntrica. Em colaboração com a Cuidados de Saúde do Norte ('Zorg voor het Noorden', ZvhN), uma rede regional nas três províncias do norte, expandiu-se para quatro hospitais não académicos. Como este processo de melhoria, que inicialmente não foi concebido como um projeto de investigação, pareceu ser bem-sucedido, foi subsequentemente decidido analisar os resultados de uma forma científica. O principal objetivo é determinar a proporção de participantes que estão a progredir conforme planeado ou que completaram o programa com sucesso. Além disso, é realizada uma análise qualitativa e um caso de negócio social para identificar onde estão os benefícios, fornecendo assim orientação para uma implementação sustentável uma vez que o financiamento filantrópico seja eliminado. Adicionalmente, o estudo visa analisar potenciais microagressões raciais no local de trabalho.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

227

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Holanda, 9713 GZ
        • Recrutamento
        • University Medical Center Groningen
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é constituída por recém-chegados aos Países Baixos com formação em enfermagem, incluindo refugiados com estatuto de residência e outros migrantes. Os participantes obtiveram uma qualificação em enfermagem fora dos Países Baixos e inscrevem-se num programa concebido para apoiar a sua integração no sistema de saúde neerlandês.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • refugiado ou imigrante com formação em enfermagem ou outra formação paramédica e indicações suficientes de que o departamento hospitalar relevante está preparado para cooperar num percurso de integração acelerado
  • possuir pelo menos um diploma equivalente ao nível holandês MBO-4
  • ter experiência prática, de preferência num ambiente hospitalar
  • residir numa das três províncias do norte
  • capacidade de aprendizagem suficiente para participar num curso de língua no Centro de Línguas da Universidade de Groningen com base na entrevista inicial e, se disponível, num teste de competências de estudo
  • uma entrevista de candidatura bem-sucedida

Critérios de Exclusão:

  • diploma inferior ao nível holandês MBO-4
  • refugiado ou imigrante com formação como médico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Enfermeiros recém-chegados
Trajetória de integração Fasttrack

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de participantes a progredir conforme planeado ou a completar com sucesso o programa
Prazo: Desde a inscrição até à conclusão do programa (até 36 meses)
A proporção de participantes que ou progrediram conforme planeado, completaram com sucesso o programa obtendo um certificado (condicional) de competência profissional, ou transitaram para o emprego como assistentes de cuidados
Desde a inscrição até à conclusão do programa (até 36 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Caso de negócio societal
Prazo: Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
Caso de negócio societal: Realizado pela Social Finance NL (SFNL), esta análise quantifica o impacto societal do programa mapeando as trajetórias dos participantes e expressando os efeitos em termos financeiros sempre que possível. Os resultados são calculados ao longo de um período de quatro anos: dois anos durante a participação no programa e dois anos após a saída. Os efeitos não atribuíveis ao programa são considerados usando um cenário alternativo zero, com pressupostos aplicados sobre atribuição, indexação e taxas de desconto.
Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
Análise qualitativa
Prazo: Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
Uma análise qualitativa para avaliar o impacto do programa nos participantes e departamentos. O coordenador do projeto UMCG convida os participantes a preencherem um inquérito anónimo desenvolvido em conjunto pela Regioplan e UMCG (Anexo). O inquérito contém 46 perguntas de escolha múltipla e 35 perguntas abertas que avaliam as experiências, a satisfação e a eficácia percebida do programa pelos participantes.
Aproximadamente 2-3, 6 e 9 anos após o início do estudo.
A influência das competências identificadas pelo WEF na necessidade de orientação adicional
Prazo: Aproximadamente 5, 7 e 9 anos após o início do estudo.
As competências dos participantes são avaliadas através de um inquérito otimizado durante as fases iniciais do estudo. O inquérito avalia os participantes em múltiplos domínios identificados pelo Fórum Económico Mundial (FEM) como as competências mais procuradas pelas organizações: competências cognitivas, autoeficácia, colaboração, ética, competências físicas, competências de gestão e competências tecnológicas. A medida de resultado avalia a relação entre os níveis de competência dos participantes e a necessidade de orientação ou apoio adicional durante o programa. Será utilizada uma escala ordinal do tipo Likert com três opções de resposta. A escala varia de 1 a 3, com categorias de resposta claramente definidas. Os dados são recolhidos sistematicamente em intervalos pré-definidos através do sistema REDCap para garantir uma cobertura abrangente de todos os domínios de competência.
Aproximadamente 5, 7 e 9 anos após o início do estudo.
Microagressões raciais no local de trabalho avaliadas através da Escala de Microagressões Raciais Modificada (RMAS)
Prazo: Aproximadamente 5-6 anos e 9 anos após o início do estudo.
Este resultado mede a ocorrência de potenciais microagressões raciais inconscientes e conscientes no local de trabalho e identifica oportunidades para abordar e mitigar as formas inconscientes. Os participantes completam uma Escala de Microagressões Raciais modificada, originalmente desenvolvida por Torres-Harding et al. e modificada por King et al. A RMAS inclui seis subescalas: invisibilidade, criminalidade, cultura disfuncional, sexualização, estrangeiro/não pertencente e microagressões ambientais. Este instrumento é amplamente utilizado e validado para avaliar microagressões em contextos laborais.
Aproximadamente 5-6 anos e 9 anos após o início do estudo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de março de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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