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Programa de Empoderamiento para Nuevos Enfermeros (EMPOWER)

24 de marzo de 2026 actualizado por: University Medical Center Groningen

Potenciando a los Recién Llegados de Enfermería

En los Países Bajos, cada vez más enfermeras con un trasfondo internacional, como refugiadas y migrantes, empiezan a trabajar en el sector sanitario. Muchas de ellas ya tienen muchos conocimientos y experiencia, pero no siempre es fácil adaptarse rápidamente al sistema sanitario neerlandés y a un nuevo idioma. Por eso se desarrolló el programa "Empowering Newcomers Nurses".

Este estudio tiene como objetivo comprender mejor cómo funciona el programa en la práctica. Se preguntará a los participantes y a los supervisores sobre sus experiencias para identificar lo que funciona bien y lo que podría mejorarse. También se tienen en cuenta los costes y los beneficios. Los resultados se utilizarán para seguir mejorando el programa.

También se evaluará si el entorno laboral es inclusivo y acogedor para los participantes. Por ejemplo, esto puede implicar microagresiones (inconscientes), exclusión o comentarios negativos, incluidos aquellos que pueden ser discriminatorios o racistas. Al hacer visibles estas experiencias, resulta más fácil abordarlas y realizar mejoras. Además, se publicarán artículos científicos para que otros hospitales también puedan aprender de estas ideas.

¿Quién puede participar? Se invita a participar en el estudio a los recién llegados a la enfermería que ya están participando en el programa o que empezarán pronto el programa. A veces también participan personas con otro trasfondo paramédico. Para este estudio, se espera que durante un período de 9 años participen en total unos 160-230 participantes, de los cuales 120-150 serán de la región norte de los Países Bajos. Este número no es estrictamente necesario, pero ayuda a comprender mejor cómo funciona el programa, qué funciona bien y dónde podrían ser posibles mejoras. De esta manera, se puede obtener una imagen más completa del programa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La creciente escasez de enfermeras en los Países Bajos afecta significativamente a la capacidad sanitaria. Actualmente, la mitad de todas las vacantes de empleo en los Países Bajos se encuentran en los sectores sanitario, comercial y de servicios empresariales. Los informes indican que la enfermería enfrenta las mayores carencias del mercado laboral entre las profesiones sanitarias, con 10.500 vacantes en 2021 y una previsión de 24.900 para 2031. Mejorar la entrada de personal es una de las soluciones. En ese sentido, el sistema neerlandés no parece estar bien equipado para apoyar la integración de refugiados y migrantes certificados como enfermeros en su país de origen, en puestos sanitarios. El reconocimiento de cualificaciones se caracteriza por largas demoras y hay una falta de orientación. En la práctica, también lleva un tiempo considerable alcanzar un nivel suficiente de dominio del idioma, especialmente si las personas no pueden trabajar y tienen una exposición limitada al idioma neerlandés. Esto ralentiza la velocidad a la que se completan las pruebas para obtener una declaración de competencia profesional, requerida para la licencia sanitaria neerlandesa. En consecuencia, muchos recién llegados cualificados al sector sanitario están subempleados o desempleados. En 2022, el UMCG evaluó el interés entre los recién llegados de enfermería en la región del Norte para participar en un programa de integración acelerada (Apéndice 1). Como se confirmó suficiente interés, se desarrolló un programa que incluye un curso de idioma vocacional y comunicación intercultural, tras lo cual los participantes comienzan a trabajar como auxiliares de enfermería, remunerados como asistentes de cuidados, mientras reciben orientación hacia el registro BIG antes de realizar los exámenes requeridos para el registro BIG. En este proceso, se recopilaron prospectivamente datos sobre si los recién llegados participantes completaron con éxito las diferentes fases del programa, la duración de estas fases, y la etapa de integración y situación laboral desde la que ingresaron, y se obtuvo el consentimiento de los participantes para almacenar estos datos. El programa se desarrolló inicialmente en el UMCG y creció hasta convertirse en una iniciativa multicéntrica. En colaboración con Zorg voor het Noorden (ZvhN), una red regional que abarca las tres provincias del norte, se ha expandido a cuatro hospitales no académicos. Como este proceso de mejora, que inicialmente no se concibió como un proyecto de investigación, parecía exitoso, posteriormente se decidió analizar los resultados de manera científica. El objetivo principal es determinar la proporción de participantes que están progresando según lo planeado o han completado con éxito el programa. Además, se realiza un análisis cualitativo y un caso de negocio social para identificar dónde radican los beneficios, proporcionando así orientación para una implementación sostenible una vez que se elimine gradualmente la financiación filantrópica. Adicionalmente, el estudio pretende analizar posibles microagresiones raciales en el lugar de trabajo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

227

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Arthur Wijsmuller, MD PhD
  • Número de teléfono: +31625646662
  • Correo electrónico: a.r.wijsmuller@umcg.nl

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Países Bajos, 9713 GZ
        • Reclutamiento
        • University Medical Center Groningen
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por recién llegados a los Países Bajos con formación en enfermería, incluidos refugiados con estatus de residencia y otros migrantes. Los participantes han obtenido una cualificación de enfermería fuera de los Países Bajos y se inscriben en un programa diseñado para apoyar su integración en el sistema sanitario neerlandés.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • refugiado o migrante con formación en enfermería u otra formación paramédica e indicios suficientes de que el departamento hospitalario correspondiente está preparado para cooperar en una trayectoria de integración acelerada
  • poseer al menos un diploma equivalente al nivel neerlandés MBO-4
  • tener experiencia práctica, preferiblemente en un entorno hospitalario
  • residir en una de las tres provincias del norte
  • capacidad de aprendizaje suficiente para participar en un curso de idiomas en el Centro de Idiomas de la Universidad de Groninga, basado en la entrevista inicial y, si está disponible, una prueba de habilidades de estudio
  • una entrevista de solicitud exitosa

Criterios de exclusión:

  • diploma inferior al nivel neerlandés MBO-4
  • refugiado o migrante con formación como médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Enfermería para recién llegados
Trayectoria de integración acelerada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que avanzan según lo planeado o completan el programa con éxito
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la finalización del programa (hasta 36 meses)
La proporción de participantes que progresaron según lo planeado, completaron con éxito el programa obteniendo un certificado (condicional) de competencia profesional o se incorporaron al empleo como asistentes de cuidado
Desde la inscripción hasta la finalización del programa (hasta 36 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Caso de negocio social
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2-3, 6 y 9 años después del inicio del estudio.
Caso empresarial social: Realizado por Social Finance NL (SFNL), este análisis cuantifica el impacto social del programa mediante el mapeo de las trayectorias de los participantes y expresando los efectos en términos financieros cuando es posible. Los resultados se calculan durante un período de cuatro años: dos años durante la participación en el programa y dos años después de la salida. Los efectos no atribuibles al programa se contabilizan utilizando un escenario alternativo cero, aplicando supuestos sobre atribución, indexación y tasas de descuento.
Aproximadamente 2-3, 6 y 9 años después del inicio del estudio.
Análisis cualitativo
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2-3, 6 y 9 años después del inicio del estudio.
Un análisis cualitativo para evaluar el impacto del programa en los participantes y los departamentos. El coordinador del proyecto UMCG invita a los participantes a completar una encuesta anónima desarrollada conjuntamente por Regioplan y UMCG (Apéndice). La encuesta contiene 46 preguntas de opción múltiple y 35 preguntas abiertas que evalúan las experiencias de los participantes, su satisfacción y la eficacia percibida del programa.
Aproximadamente 2-3, 6 y 9 años después del inicio del estudio.
La influencia de las habilidades identificadas por el WEF en la necesidad de orientación adicional
Periodo de tiempo: Aproximadamente 5, 7 y 9 años después del inicio del estudio.
Las competencias de los participantes se evalúan mediante una encuesta optimizada durante las primeras etapas del estudio. La encuesta evalúa a los participantes en múltiples ámbitos identificados por el Foro Económico Mundial (FEM) como las habilidades más demandadas por las organizaciones: habilidades cognitivas, autoeficacia, colaboración, ética, habilidades físicas, habilidades de gestión y habilidades tecnológicas. La medida de resultado evalúa la relación entre los niveles de competencia de los participantes y la necesidad de orientación o apoyo adicional durante el programa. Se utilizará una escala ordinal tipo Likert con tres opciones de respuesta. La escala oscila entre 1 y 3, con categorías de respuesta claramente definidas. Los datos se recopilan sistemáticamente en intervalos predefinidos a través del sistema REDCap para garantizar una cobertura integral de todos los ámbitos de competencia.
Aproximadamente 5, 7 y 9 años después del inicio del estudio.
Microagresiones raciales en el lugar de trabajo evaluadas mediante la Escala de Microagresiones Raciales modificada (RMAS)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 5-6 años y 9 años después del inicio del estudio.
Este resultado mide la ocurrencia de posibles microagresiones raciales inconscientes y conscientes en el lugar de trabajo e identifica oportunidades para abordar y mitigar las formas inconscientes. Los participantes completan una Escala de Microagresiones Raciales modificada, originalmente desarrollada por Torres-Harding et al. y modificada por King et al. La RMAS incluye seis subescalas: invisibilidad, criminalidad, cultura disfuncional, sexualización, extranjero/no pertenencia y microagresiones ambientales. Este instrumento es ampliamente utilizado y validado para evaluar microagresiones en entornos laborales.
Aproximadamente 5-6 años y 9 años después del inicio del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

15 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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