Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimaannuttava ohjelma hoitotyön uusille tulokkaille (EMPOWER)

tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Medical Center Groningen

Hoitoalan uusien ammattilaisten voimaantuminen

Alankomaissa yhä useammat kansainvälistä taustaa omaavat hoitajat, kuten pakolaiset ja maahanmuuttajat, alkavat työskennellä terveydenhuollossa. Monilla heistä on jo paljon tietoa ja kokemusta, mutta ei ole aina helppoa sopeutua nopeasti alankomaalaiseen terveydenhuoltojärjestelmään ja uuteen kieleen. Siksi ohjelma "Empowering Newcomers Nurses" kehitettiin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin, kuinka ohjelma toimii käytännössä. Osallistujilta ja ohjaajilta kysytään heidän kokemuksistaan tunnistaakseen, mikä toimii hyvin ja mitä voitaisiin parantaa. Kustannukset ja hyödyt otetaan myös huomioon. Tuloksia käytetään ohjelman jatkokehittämiseen.

Arvioidaan myös, onko työympäristö osallistuville inklusiivinen ja vieraanvarainen. Tämä voi esimerkiksi liittyä (tiedostamattomiin) mikroaggressioihin, syrjintään tai negatiivisiin kommentteihin, mukaan lukien sellaisiin, jotka voivat olla syrjiviä tai rasistisia. Tekemällä nämä kokemukset näkyviksi niitä on helpompi käsitellä ja tehdä parannuksia. Lisäksi julkaistaan tieteellisiä artikkeleita, jotta muutkin sairaalat voivat oppia näistä oivalluksista.

Kuka voi osallistua? Hoitoalan uudet tulokkaat, jotka ovat jo osallistumassa ohjelmaan tai jotka aloittavat ohjelman pian, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Joskus osallistuvat myös muun paramedikaalisen taustan omaavat osallistujat. Tässä tutkimuksessa odotetaan, että yhdeksän vuoden aikana osallistuu yhteensä noin 160–230 osallistujaa, joista 120–150 on Alankomaiden pohjoisesta alueesta. Tätä määrää ei vaadida ehdottomasti, mutta se auttaa ymmärtämään paremmin, kuinka ohjelma toimii, mikä toimii hyvin ja missä parannuksia voidaan mahdollisesti tehdä. Tällä tavalla voidaan saada täydellisempi kuva ohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitajien lisääntyvä pula Alankomaissa vaikuttaa merkittävästi terveydenhuollon kapasiteettiin. Tällä hetkellä puolet kaikista työpaikkailmoituksista Alankomaissa on terveydenhuollossa, kaupassa ja liike-elämän palveluissa. Raporttien mukaan hoitotyössä on terveydenhuollon ammateista suurimmat työvoimapulat, 10 500 avointa työpaikkaa vuonna 2021 ja odotettavissa 24 900 vuoteen 2031 mennessä. Henkilöstön tulovirran parantaminen on yksi ratkaisuista. Tässä suhteessa alankomaalainen järjestelmä ei näytä olevan hyvin varustettu tukemaan maahanmuuttajien ja pakolaisten, jotka ovat saaneet hoitajan pätevyyden kotimaassaan, integrointia terveydenhuollon tehtäviin. Pätevyyksien tunnustamiseen liittyy pitkiä viiveitä ja ohjauksen puutetta. Käytännössä myös riittävän kielitaidon saavuttaminen vie huomattavan paljon aikaa, erityisesti jos henkilöt eivät pysty työskentelemään ja heillä on vähän altistusta alankomaan kielelle. Tämä hidastaa ammatillisen pätevyyden todistuksen saamiseen vaadittavien testien suorittamista, joka on välttämätön alankomaalaiselle terveydenhuoltolupaa varten. Tämän seurauksena monet pätevät uudet tulokkaat terveydenhuollossa joko alityöllistyvät tai ovat työttömiä. Vuonna 2022 UMCG arvioi hoitajien uusien tulokkaiden kiinnostusta osallistua pikaintegraatio-ohjelmaan (Liite 1) Pohjoisella alueella. Koska riittävä kiinnostus vahvistettiin, kehitettiin ohjelma, joka sisältää ammatillisen kielen- ja kulttuurienvälisen viestinnän kurssin, jonka jälkeen osallistujat alkavat työskennellä avustavina hoitajina, palkkattuina hoitoavustajina, samalla kun he saavat ohjausta BIG-rekisteröintiin ennen BIG-rekisteröintiä vaadittavien kokeiden suorittamista. Tässä prosessissa kerättiin prospektiivisesti tietoja siitä, onko osallistuvat uudet tulokkaat onnistuneesti suorittaneet ohjelman eri vaiheet, näiden vaiheiden keston ja integraation ja työllisyystilanteen vaiheen, josta he tulivat mukaan, ja osallistujilta saatiin suostumus näiden tietojen tallentamiseen. Ohjelma kehitettiin aluksi UMCG:ssä ja kasvoi monikeskushankkeeksi. Yhteistyössä Pohjoisen terveydenhoidon kanssa ('Zorg voor het Noorden', ZvhN), alueellisen verkoston yli kolmella pohjoisella maakunnalla, se on laajentunut neljään ei-akateemiseen sairaalaan. Koska tämä parannusprosessi, jota ei alun perin suunniteltu tutkimushankkeeksi, näytti onnistuvan, päätettiin myöhemmin analysoida tuloksia tieteellisesti. Päätavoitteena on määrittää osallistujien osuus, jotka joko edistyvät suunnitellusti tai onnistuneesti suorittavat ohjelman. Lisäksi suoritetaan laadullinen analyysi ja yhteiskunnallinen liiketoimintatapaus tunnistaakseen, missä hyödyt sijaitsevat, tarjoten näin ohjeita kestävälle toteutukselle, kun hyväntekeväisyysrahoitus asteittain lopetetaan. Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on analysoida mahdollisia rodullisia mikroväkivallan ilmiöitä työpaikalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
        • Rekrytointi
        • University Medical Center Groningen
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu Alankomaihin saapuneista uusista tulokkaista, joilla on hoitajan tausta, mukaan lukien pakolaiset, joilla on oleskelulupa, sekä muut maahanmuuttajat. Osallistujat ovat saaneet hoitajan pätevyyden Alankomaiden ulkopuolella ja osallistuvat ohjelmaan, joka on suunniteltu tukemaan heidän integroitumistaan Alankomaiden terveydenhuoltojärjestelmään.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pakolainen tai maahanmuuttaja, jolla on hoitoalan tausta tai muu paramedikaalinen tausta sekä riittävät viitteet siitä, että asianomainen sairaalaosasto on valmis yhteistyöhön nopeutetussa integraatioprosessissa
  • vähintään Alankomaiden MBO-4-tasoa vastaava tutkinto
  • käytännön kokemus, mieluiten sairaalaympäristössä
  • asuminen yhdessä kolmesta pohjoisesta maakunnasta
  • riittävä oppimiskyky osallistua kielikurssille Groningenin yliopiston kielikeskuksessa perustuen alustavaan haastatteluun ja mahdolliseen opintotaitotestiin
  • onnistunut hakemushaastattelu

Poissulkemiskriteerit:

  • tutkinto, joka on alempi kuin Alankomaiden MBO-4-taso
  • pakolainen tai maahanmuuttaja, jolla on lääkärin tausta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hoitotyöhön aloittavat
Fasttrack-integrointitrajektori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien osuus, jotka edistyvät suunnitelmien mukaisesti tai suorittavat ohjelman onnistuneesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun saakka (jopa 36 kuukautta)
Osuus osallistujista, jotka joko etenivät suunnitellusti, suorittivat ohjelman onnistuneesti saamalla (ehdollisen) ammatillisen pätevyystodistuksen tai siirtyivät työskentelemään hoitoavustajina
Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun saakka (jopa 36 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteiskunnallinen liiketoimintatapaus
Aikaikkuna: Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Yhteiskunnallinen liiketoimintatapaus: Analyysin toteutti Social Finance NL (SFNL), ja se kvantifioi ohjelman yhteiskunnallisen vaikutuksen kartoittamalla osallistujien reittejä ja ilmaisemalla vaikutukset taloudellisesti, kun mahdollista. Tulokset lasketaan neljän vuoden ajalta: kaksi vuotta ohjelmassa osallistumisen aikana ja kaksi vuotta poistumisen jälkeen. Ohjelmaan liittymättömät vaikutukset huomioidaan käyttämällä nolla-alternatiivista skenaariota, ja siihen sovelletaan oletuksia attribuutiosta, indeksoinnista ja diskonttokoroista.
Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Laadullinen analyysi
Aikaikkuna: Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Laadullinen analyysi, jossa arvioidaan ohjelman vaikutusta osallistujiin ja osastoihin. UMCG-hankkeen koordinaattori kutsuu osallistujia täyttämään Regioplanin ja UMCG:n yhdessä kehittämän anonyymin kyselyn (liite). Kysely sisältää 46 monivalintakysymystä ja 35 avointa kysymystä, jotka arvioivat osallistujien kokemuksia, tyytyväisyyttä ja ohjelman koettua tehokkuutta.
Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
WEF:n tunnistamien taitojen vaikutus lisäohjauksen tarpeeseen
Aikaikkuna: Noin 5, 7 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Osallistujien pätevyyksiä arvioidaan kyselyllä, joka optimoitiin tutkimuksen varhaisessa vaiheessa. Kysely arvioi osallistujia useilla eri alueilla, jotka Maailman talousfoorumi (WEF) on tunnistanut organisaatioiden eniten kysytyiksi taidoiksi: kognitiiviset taidot, itsetehokkuus, yhteistyö, eettisyys, fyysiset taidot, johtamistaidot ja teknologiset taidot. Tulosten mittari arvioi suhdetta osallistujien pätevyystasojen ja ohjelmassa tarvittavan lisäohjauksen tai tuen välillä. Käytetään kolmella vastausvaihtoehdolla varustettua järjestysasteikkoa (Likert-tyyppinen). Asteikko vaihtelee arvosta 1 arvoon 3, ja sillä on selkeästi määritellyt vastausluokat. Tiedot kerätään systemaattisesti ennalta määritellyin väliajoin REDCap-järjestelmän kautta varmistamaan kaikkien pätevyysalueiden kattava peittäminen.
Noin 5, 7 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Rotumikroaggressiot työpaikalla arvioituna muokatulla Rotumikroaggressioiden asteikolla (RMAS)
Aikaikkuna: Noin 5–6 vuotta ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Tämä lopputulos mittaa mahdollisten tiedostamattomien ja tietoisten rodullisten mikroväkivallan esiintymistä työpaikoilla ja tunnistaa mahdollisuuksia käsitellä ja lieventää tiedostamattomia muotoja. Osallistujat täyttävät muokatun rodullisen mikroväkivallan mittarin, joka alun perin kehittivät Torres-Harding et al. ja muokkasivat King et al. RMAS sisältää kuusi ala-asteikkoa: näkymättömyys, rikollisuus, toimimaton kulttuuri, seksualisointi, ulkomaalaisuus/kuulumattomuus ja ympäristön mikroväkivalta. Tätä instrumenttia käytetään laajalti ja se on validoitu mikroväkivallan arviointiin työympäristöissä.
Noin 5–6 vuotta ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa