- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07500688
Voimaannuttava ohjelma hoitotyön uusille tulokkaille (EMPOWER)
Hoitoalan uusien ammattilaisten voimaantuminen
Alankomaissa yhä useammat kansainvälistä taustaa omaavat hoitajat, kuten pakolaiset ja maahanmuuttajat, alkavat työskennellä terveydenhuollossa. Monilla heistä on jo paljon tietoa ja kokemusta, mutta ei ole aina helppoa sopeutua nopeasti alankomaalaiseen terveydenhuoltojärjestelmään ja uuteen kieleen. Siksi ohjelma "Empowering Newcomers Nurses" kehitettiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin, kuinka ohjelma toimii käytännössä. Osallistujilta ja ohjaajilta kysytään heidän kokemuksistaan tunnistaakseen, mikä toimii hyvin ja mitä voitaisiin parantaa. Kustannukset ja hyödyt otetaan myös huomioon. Tuloksia käytetään ohjelman jatkokehittämiseen.
Arvioidaan myös, onko työympäristö osallistuville inklusiivinen ja vieraanvarainen. Tämä voi esimerkiksi liittyä (tiedostamattomiin) mikroaggressioihin, syrjintään tai negatiivisiin kommentteihin, mukaan lukien sellaisiin, jotka voivat olla syrjiviä tai rasistisia. Tekemällä nämä kokemukset näkyviksi niitä on helpompi käsitellä ja tehdä parannuksia. Lisäksi julkaistaan tieteellisiä artikkeleita, jotta muutkin sairaalat voivat oppia näistä oivalluksista.
Kuka voi osallistua? Hoitoalan uudet tulokkaat, jotka ovat jo osallistumassa ohjelmaan tai jotka aloittavat ohjelman pian, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen. Joskus osallistuvat myös muun paramedikaalisen taustan omaavat osallistujat. Tässä tutkimuksessa odotetaan, että yhdeksän vuoden aikana osallistuu yhteensä noin 160–230 osallistujaa, joista 120–150 on Alankomaiden pohjoisesta alueesta. Tätä määrää ei vaadida ehdottomasti, mutta se auttaa ymmärtämään paremmin, kuinka ohjelma toimii, mikä toimii hyvin ja missä parannuksia voidaan mahdollisesti tehdä. Tällä tavalla voidaan saada täydellisempi kuva ohjelmasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Puhelinnumero: +31625646662
- Sähköposti: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Petra Veltman
- Puhelinnumero: +31629442932
- Sähköposti: p.m.v.veltman@umcg.nl
Opiskelupaikat
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Alankomaat, 9713 GZ
- Rekrytointi
- University Medical Center Groningen
-
Ottaa yhteyttä:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Puhelinnumero: +31625646662
- Sähköposti: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Ottaa yhteyttä:
- Petra Veltman
- Puhelinnumero: +31629442932
- Sähköposti: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- pakolainen tai maahanmuuttaja, jolla on hoitoalan tausta tai muu paramedikaalinen tausta sekä riittävät viitteet siitä, että asianomainen sairaalaosasto on valmis yhteistyöhön nopeutetussa integraatioprosessissa
- vähintään Alankomaiden MBO-4-tasoa vastaava tutkinto
- käytännön kokemus, mieluiten sairaalaympäristössä
- asuminen yhdessä kolmesta pohjoisesta maakunnasta
- riittävä oppimiskyky osallistua kielikurssille Groningenin yliopiston kielikeskuksessa perustuen alustavaan haastatteluun ja mahdolliseen opintotaitotestiin
- onnistunut hakemushaastattelu
Poissulkemiskriteerit:
- tutkinto, joka on alempi kuin Alankomaiden MBO-4-taso
- pakolainen tai maahanmuuttaja, jolla on lääkärin tausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hoitotyöhön aloittavat
Fasttrack-integrointitrajektori
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien osuus, jotka edistyvät suunnitelmien mukaisesti tai suorittavat ohjelman onnistuneesti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun saakka (jopa 36 kuukautta)
|
Osuus osallistujista, jotka joko etenivät suunnitellusti, suorittivat ohjelman onnistuneesti saamalla (ehdollisen) ammatillisen pätevyystodistuksen tai siirtyivät työskentelemään hoitoavustajina
|
Ilmoittautumisesta ohjelman loppuun saakka (jopa 36 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteiskunnallinen liiketoimintatapaus
Aikaikkuna: Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
Yhteiskunnallinen liiketoimintatapaus: Analyysin toteutti Social Finance NL (SFNL), ja se kvantifioi ohjelman yhteiskunnallisen vaikutuksen kartoittamalla osallistujien reittejä ja ilmaisemalla vaikutukset taloudellisesti, kun mahdollista.
Tulokset lasketaan neljän vuoden ajalta: kaksi vuotta ohjelmassa osallistumisen aikana ja kaksi vuotta poistumisen jälkeen.
Ohjelmaan liittymättömät vaikutukset huomioidaan käyttämällä nolla-alternatiivista skenaariota, ja siihen sovelletaan oletuksia attribuutiosta, indeksoinnista ja diskonttokoroista.
|
Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
|
Laadullinen analyysi
Aikaikkuna: Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
Laadullinen analyysi, jossa arvioidaan ohjelman vaikutusta osallistujiin ja osastoihin.
UMCG-hankkeen koordinaattori kutsuu osallistujia täyttämään Regioplanin ja UMCG:n yhdessä kehittämän anonyymin kyselyn (liite).
Kysely sisältää 46 monivalintakysymystä ja 35 avointa kysymystä, jotka arvioivat osallistujien kokemuksia, tyytyväisyyttä ja ohjelman koettua tehokkuutta.
|
Noin 2–3, 6 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
|
WEF:n tunnistamien taitojen vaikutus lisäohjauksen tarpeeseen
Aikaikkuna: Noin 5, 7 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
Osallistujien pätevyyksiä arvioidaan kyselyllä, joka optimoitiin tutkimuksen varhaisessa vaiheessa.
Kysely arvioi osallistujia useilla eri alueilla, jotka Maailman talousfoorumi (WEF) on tunnistanut organisaatioiden eniten kysytyiksi taidoiksi: kognitiiviset taidot, itsetehokkuus, yhteistyö, eettisyys, fyysiset taidot, johtamistaidot ja teknologiset taidot.
Tulosten mittari arvioi suhdetta osallistujien pätevyystasojen ja ohjelmassa tarvittavan lisäohjauksen tai tuen välillä.
Käytetään kolmella vastausvaihtoehdolla varustettua järjestysasteikkoa (Likert-tyyppinen).
Asteikko vaihtelee arvosta 1 arvoon 3, ja sillä on selkeästi määritellyt vastausluokat.
Tiedot kerätään systemaattisesti ennalta määritellyin väliajoin REDCap-järjestelmän kautta varmistamaan kaikkien pätevyysalueiden kattava peittäminen.
|
Noin 5, 7 ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
|
Rotumikroaggressiot työpaikalla arvioituna muokatulla Rotumikroaggressioiden asteikolla (RMAS)
Aikaikkuna: Noin 5–6 vuotta ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
Tämä lopputulos mittaa mahdollisten tiedostamattomien ja tietoisten rodullisten mikroväkivallan esiintymistä työpaikoilla ja tunnistaa mahdollisuuksia käsitellä ja lieventää tiedostamattomia muotoja.
Osallistujat täyttävät muokatun rodullisen mikroväkivallan mittarin, joka alun perin kehittivät Torres-Harding et al. ja muokkasivat King et al.
RMAS sisältää kuusi ala-asteikkoa: näkymättömyys, rikollisuus, toimimaton kulttuuri, seksualisointi, ulkomaalaisuus/kuulumattomuus ja ympäristön mikroväkivalta.
Tätä instrumenttia käytetään laajalti ja se on validoitu mikroväkivallan arviointiin työympäristöissä.
|
Noin 5–6 vuotta ja 9 vuotta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22944
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .