- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07500688
Program Wsparcia Nowych Pielęgniarek (EMPOWER)
Wzmocnienie nowych pielęgniarek
W Holandii coraz więcej pielęgniarek o międzynarodowym pochodzeniu, takich jak uchodźcy i migranci, zaczyna pracę w opiece zdrowotnej. Wielu z nich posiada już dużą wiedzę i doświadczenie, ale nie zawsze jest łatwo szybko dostosować się do holenderskiego systemu opieki zdrowotnej i nowego języka. Dlatego opracowano program "Empowering Newcomers Nurses".
To badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak program działa w praktyce. Uczestnicy i przełożeni będą pytani o swoje doświadczenia, aby zidentyfikować, co działa dobrze, a co można poprawić. Koszty i korzyści również są brane pod uwagę. Wyniki zostaną wykorzystane do dalszej poprawy programu.
Ocenione zostanie również, czy środowisko pracy jest inkluzywne i przyjazne dla uczestników. Na przykład może to dotyczyć (nieświadomych) mikroagresji, wykluczenia lub negatywnych komentarzy, w tym tych, które mogą być dyskryminujące lub rasistowskie. Dzięki ujawnieniu tych doświadczeń łatwiej jest je rozwiązać i wprowadzić ulepszenia. Ponadto publikowane będą artykuły naukowe, aby inne szpitale również mogły skorzystać z tych spostrzeżeń.
Kto może wziąć udział? Nowo przybyłe pielęgniarki, które już uczestniczą w programie lub wkrótce zaczną program, są zaproszone do udziału w badaniu. Czasami w badaniach biorą udział również uczestnicy z innym paramedycznym wykształceniem. W tym badaniu oczekuje się, że w ciągu 9 lat łącznie weźmie udział około 160-230 uczestników, z czego 120-150 będzie z północnego regionu Holandii. Ta liczba nie jest ściśle wymagana, ale pomaga lepiej zrozumieć, jak działa program, co działa dobrze i gdzie możliwe są ulepszenia. W ten sposób można uzyskać pełniejszy obraz programu.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Numer telefonu: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Petra Veltman
- Numer telefonu: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
Lokalizacje studiów
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Holandia, 9713 GZ
- Rekrutacyjny
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Numer telefonu: +31625646662
- E-mail: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Kontakt:
- Petra Veltman
- Numer telefonu: +31629442932
- E-mail: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- uchodźca lub migrant z wykształceniem pielęgniarskim lub innym paramedycznym oraz wystarczającymi przesłankami, że odpowiedni oddział szpitalny jest gotowy współpracować w ramach szybkiej ścieżki integracji
- posiadanie co najmniej dyplomu równoważnego holenderskiemu poziomowi MBO-4
- doświadczenie praktyczne, najlepiej w środowisku szpitalnym
- zamieszkanie w jednej z trzech północnych prowincji
- wystarczające zdolności uczenia się, aby uczestniczyć w kursie językowym w Centrum Językowym Uniwersytetu w Groningen na podstawie rozmowy kwalifikacyjnej i, jeśli dostępny, testu umiejętności uczenia się
- pomyślna rozmowa kwalifikacyjna
Kryteria wykluczenia:
- dyplom niższy niż holenderski poziom MBO-4
- uchodźca lub migrant z wykształceniem lekarza medycyny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pielęgniarstwo dla nowo przybyłych
Trajektoria szybkiej integracji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcja uczestników postępujących zgodnie z planem lub pomyślnie ukończających program
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do programu do jego ukończenia (do 36 miesięcy)
|
Odsetek uczestników, którzy albo postępowali zgodnie z planem, pomyślnie ukończyli program, uzyskując (warunkowe) świadectwo kwalifikacji zawodowej, albo przeszli do pracy jako asystenci opieki
|
Od momentu włączenia do programu do jego ukończenia (do 36 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Społeczny biznesplan
Ramy czasowe: Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
Biznesowy przypadek społeczny: Analiza przeprowadzona przez Social Finance NL (SFNL) kwantyfikuje społeczny wpływ programu poprzez mapowanie trajektorii uczestników i wyrażanie efektów w kategoriach finansowych, tam gdzie to możliwe.
Wyniki są obliczane w okresie czterech lat: dwa lata podczas uczestnictwa w programie i dwa lata po jego zakończeniu.
Efekty nieprzypisywalne do programu są uwzględniane przy użyciu scenariusza zerowej alternatywy, z zastosowaniem założeń dotyczących przypisania, indeksacji i stóp dyskontowych.
|
Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
|
Analiza jakościowa
Ramy czasowe: Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
Analiza jakościowa mająca na celu ocenę wpływu programu na uczestników i działy.
Koordynator projektu UMCG zaprasza uczestników do wypełnienia anonimowej ankiety opracowanej wspólnie przez Regioplan i UMCG (Załącznik).
Ankieta zawiera 46 pytań wielokrotnego wyboru i 35 pytań otwartych oceniających doświadczenia uczestników, ich satysfakcję i postrzeganą skuteczność programu.
|
Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
|
Wpływ umiejętności zidentyfikowanych przez WEF na potrzebę dodatkowych wskazówek
Ramy czasowe: Około 5, 7 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
Kompetencje uczestników są oceniane za pomocą ankiety zoptymalizowanej we wczesnych etapach badania.
Ankieta ocenia uczestników w wielu dziedzinach zidentyfikowanych przez Światowe Forum Ekonomiczne (WEF) jako najbardziej poszukiwane umiejętności przez organizacje: umiejętności poznawcze, samoocena, współpraca, etyka, umiejętności fizyczne, umiejętności zarządzania oraz umiejętności technologiczne.
Miarą wynikową jest ocena związku między poziomem kompetencji uczestników a potrzebą dodatkowego wskazówki lub wsparcia podczas programu.
Zostanie zastosowana porządkowa skala typu Likerta z trzema opcjami odpowiedzi.
Skala obejmuje zakres od 1 do 3, z jasno zdefiniowanymi kategoriami odpowiedzi.
Dane są systematycznie zbierane w ustalonych odstępach czasu za pośrednictwem systemu REDCap, aby zapewnić kompleksowe pokrycie wszystkich dziedzin kompetencji.
|
Około 5, 7 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
|
Rasowe mikroagresje w miejscu pracy oceniane za pomocą zmodyfikowanej Skali Rasowych Mikroagresji (RMAS)
Ramy czasowe: Około 5-6 lat oraz 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
Ten wynik mierzy występowanie potencjalnych nieświadomych i świadomych rasowych mikroagresji w miejscu pracy oraz identyfikuje możliwości przeciwdziałania i łagodzenia ich nieświadomych form.
Uczestnicy wypełniają zmodyfikowaną Skalę Rasowych Mikroagresji, pierwotnie opracowaną przez Torres-Harding i in. oraz zmodyfikowaną przez King i in.
RMAS obejmuje sześć podskal: niewidzialność, kryminalizacja, dysfunkcyjna kultura, seksualizacja, cudzoziemiec/brak przynależności oraz środowiskowe mikroagresje.
Ten instrument jest szeroko stosowany i zwalidowany do oceny mikroagresji w środowisku pracy.
|
Około 5-6 lat oraz 9 lat po rozpoczęciu badania.
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22944
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .