Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Wsparcia Nowych Pielęgniarek (EMPOWER)

24 marca 2026 zaktualizowane przez: University Medical Center Groningen

Wzmocnienie nowych pielęgniarek

W Holandii coraz więcej pielęgniarek o międzynarodowym pochodzeniu, takich jak uchodźcy i migranci, zaczyna pracę w opiece zdrowotnej. Wielu z nich posiada już dużą wiedzę i doświadczenie, ale nie zawsze jest łatwo szybko dostosować się do holenderskiego systemu opieki zdrowotnej i nowego języka. Dlatego opracowano program "Empowering Newcomers Nurses".

To badanie ma na celu lepsze zrozumienie, jak program działa w praktyce. Uczestnicy i przełożeni będą pytani o swoje doświadczenia, aby zidentyfikować, co działa dobrze, a co można poprawić. Koszty i korzyści również są brane pod uwagę. Wyniki zostaną wykorzystane do dalszej poprawy programu.

Ocenione zostanie również, czy środowisko pracy jest inkluzywne i przyjazne dla uczestników. Na przykład może to dotyczyć (nieświadomych) mikroagresji, wykluczenia lub negatywnych komentarzy, w tym tych, które mogą być dyskryminujące lub rasistowskie. Dzięki ujawnieniu tych doświadczeń łatwiej jest je rozwiązać i wprowadzić ulepszenia. Ponadto publikowane będą artykuły naukowe, aby inne szpitale również mogły skorzystać z tych spostrzeżeń.

Kto może wziąć udział? Nowo przybyłe pielęgniarki, które już uczestniczą w programie lub wkrótce zaczną program, są zaproszone do udziału w badaniu. Czasami w badaniach biorą udział również uczestnicy z innym paramedycznym wykształceniem. W tym badaniu oczekuje się, że w ciągu 9 lat łącznie weźmie udział około 160-230 uczestników, z czego 120-150 będzie z północnego regionu Holandii. Ta liczba nie jest ściśle wymagana, ale pomaga lepiej zrozumieć, jak działa program, co działa dobrze i gdzie możliwe są ulepszenia. W ten sposób można uzyskać pełniejszy obraz programu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rosnący niedobór pielęgniarek w Holandii znacząco wpływa na możliwości opieki zdrowotnej. Obecnie połowa wszystkich wolnych miejsc pracy w Holandii znajduje się w sektorze opieki zdrowotnej, handlu i usługach biznesowych. Raporty wskazują, że pielęgniarstwo boryka się z największymi niedoborami na rynku pracy wśród zawodów medycznych, z 10 500 wakatami w 2021 roku i oczekiwanymi 24 900 do 2031 roku. Zwiększenie napływu personelu jest jednym z rozwiązań. Pod tym względem holenderski system wydaje się nie być dobrze przygotowany do wspierania integracji uchodźców i migrantów posiadających certyfikaty pielęgniarskie w swoich krajach pochodzenia, na stanowiska w opiece zdrowotnej. Uznawanie kwalifikacji charakteryzuje się długimi opóźnieniami i brakuje wsparcia. W praktyce osiągnięcie wystarczającego poziomu znajomości języka również zajmuje dużo czasu, szczególnie jeśli osoby nie mogą pracować i mają ograniczony kontakt z językiem niderlandzkim. Spowalnia to tempo, w jakim przeprowadzane są testy wymagane do uzyskania zaświadczenia o kompetencjach zawodowych, niezbędnego do uzyskania licencji w holenderskiej opiece zdrowotnej. W rezultacie wielu wykwalifikowanych nowoprzybyłych w sektorze opieki zdrowotnej jest zatrudnionych poniżej swoich kwalifikacji lub bezrobotnych. W 2022 roku UMCG oceniło zainteresowanie wśród nowoprzybyłych pielęgniarek w regionie północnym udziałem w programie szybkiej integracji (Załącznik 1). Ponieważ potwierdzono wystarczające zainteresowanie, opracowano taki program, który obejmuje kurs języka zawodowego i komunikacji międzykulturowej, po którym uczestnicy zaczynają pracować jako pielęgniarze pomocniczy, zatrudniani jako asystenci opieki, jednocześnie otrzymując wsparcie w kierunku rejestracji BIG przed przystąpieniem do egzaminów wymaganych do rejestracji BIG. W tym procesie prospektywnie gromadzono dane dotyczące tego, czy uczestniczący nowoprzybyli pomyślnie ukończyli różne fazy programu, czasu trwania tych faz oraz etapu integracji i sytuacji zatrudnienia, z którego rozpoczęli, a od uczestników uzyskano zgodę na przechowywanie tych danych. Program został początkowo opracowany w UMCG i przekształcił się w inicjatywę wieloośrodkową. We współpracy z Zorg voor het Noorden (ZvhN), regionalną siecią obejmującą trzy północne prowincje, rozszerzono go na cztery szpitale nieakademickie. Ponieważ ten proces doskonalenia, który początkowo nie był koncepcją projektu badawczego, okazał się skuteczny, podjęto później decyzję o naukowej analizie wyników. Głównym celem jest określenie odsetka uczestników, którzy postępują zgodnie z planem lub pomyślnie ukończyli program. Dodatkowo przeprowadzono analizę jakościową i studium przypadku społeczno-gospodarczego, aby zidentyfikować, gdzie leżą korzyści, dostarczając tym samym wskazówek do trwałego wdrożenia po wycofaniu funduszy filantropijnych. Ponadto badanie ma na celu analizę potencjalnych mikroagresji rasowych w miejscu pracy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

227

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Holandia, 9713 GZ
        • Rekrutacyjny
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja badana składa się z osób przybywających do Holandii z wykształceniem pielęgniarskim, w tym uchodźców posiadających status pobytowy oraz innych migrantów. Uczestnicy uzyskali kwalifikacje pielęgniarskie poza Holandią i biorą udział w programie zaprojektowanym, aby wspierać ich integrację w holenderskim systemie opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • uchodźca lub migrant z wykształceniem pielęgniarskim lub innym paramedycznym oraz wystarczającymi przesłankami, że odpowiedni oddział szpitalny jest gotowy współpracować w ramach szybkiej ścieżki integracji
  • posiadanie co najmniej dyplomu równoważnego holenderskiemu poziomowi MBO-4
  • doświadczenie praktyczne, najlepiej w środowisku szpitalnym
  • zamieszkanie w jednej z trzech północnych prowincji
  • wystarczające zdolności uczenia się, aby uczestniczyć w kursie językowym w Centrum Językowym Uniwersytetu w Groningen na podstawie rozmowy kwalifikacyjnej i, jeśli dostępny, testu umiejętności uczenia się
  • pomyślna rozmowa kwalifikacyjna

Kryteria wykluczenia:

  • dyplom niższy niż holenderski poziom MBO-4
  • uchodźca lub migrant z wykształceniem lekarza medycyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pielęgniarstwo dla nowo przybyłych
Trajektoria szybkiej integracji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcja uczestników postępujących zgodnie z planem lub pomyślnie ukończających program
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do programu do jego ukończenia (do 36 miesięcy)
Odsetek uczestników, którzy albo postępowali zgodnie z planem, pomyślnie ukończyli program, uzyskując (warunkowe) świadectwo kwalifikacji zawodowej, albo przeszli do pracy jako asystenci opieki
Od momentu włączenia do programu do jego ukończenia (do 36 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Społeczny biznesplan
Ramy czasowe: Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Biznesowy przypadek społeczny: Analiza przeprowadzona przez Social Finance NL (SFNL) kwantyfikuje społeczny wpływ programu poprzez mapowanie trajektorii uczestników i wyrażanie efektów w kategoriach finansowych, tam gdzie to możliwe. Wyniki są obliczane w okresie czterech lat: dwa lata podczas uczestnictwa w programie i dwa lata po jego zakończeniu. Efekty nieprzypisywalne do programu są uwzględniane przy użyciu scenariusza zerowej alternatywy, z zastosowaniem założeń dotyczących przypisania, indeksacji i stóp dyskontowych.
Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Analiza jakościowa
Ramy czasowe: Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Analiza jakościowa mająca na celu ocenę wpływu programu na uczestników i działy. Koordynator projektu UMCG zaprasza uczestników do wypełnienia anonimowej ankiety opracowanej wspólnie przez Regioplan i UMCG (Załącznik). Ankieta zawiera 46 pytań wielokrotnego wyboru i 35 pytań otwartych oceniających doświadczenia uczestników, ich satysfakcję i postrzeganą skuteczność programu.
Około 2-3, 6 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Wpływ umiejętności zidentyfikowanych przez WEF na potrzebę dodatkowych wskazówek
Ramy czasowe: Około 5, 7 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Kompetencje uczestników są oceniane za pomocą ankiety zoptymalizowanej we wczesnych etapach badania. Ankieta ocenia uczestników w wielu dziedzinach zidentyfikowanych przez Światowe Forum Ekonomiczne (WEF) jako najbardziej poszukiwane umiejętności przez organizacje: umiejętności poznawcze, samoocena, współpraca, etyka, umiejętności fizyczne, umiejętności zarządzania oraz umiejętności technologiczne. Miarą wynikową jest ocena związku między poziomem kompetencji uczestników a potrzebą dodatkowego wskazówki lub wsparcia podczas programu. Zostanie zastosowana porządkowa skala typu Likerta z trzema opcjami odpowiedzi. Skala obejmuje zakres od 1 do 3, z jasno zdefiniowanymi kategoriami odpowiedzi. Dane są systematycznie zbierane w ustalonych odstępach czasu za pośrednictwem systemu REDCap, aby zapewnić kompleksowe pokrycie wszystkich dziedzin kompetencji.
Około 5, 7 i 9 lat po rozpoczęciu badania.
Rasowe mikroagresje w miejscu pracy oceniane za pomocą zmodyfikowanej Skali Rasowych Mikroagresji (RMAS)
Ramy czasowe: Około 5-6 lat oraz 9 lat po rozpoczęciu badania.
Ten wynik mierzy występowanie potencjalnych nieświadomych i świadomych rasowych mikroagresji w miejscu pracy oraz identyfikuje możliwości przeciwdziałania i łagodzenia ich nieświadomych form. Uczestnicy wypełniają zmodyfikowaną Skalę Rasowych Mikroagresji, pierwotnie opracowaną przez Torres-Harding i in. oraz zmodyfikowaną przez King i in. RMAS obejmuje sześć podskal: niewidzialność, kryminalizacja, dysfunkcyjna kultura, seksualizacja, cudzoziemiec/brak przynależności oraz środowiskowe mikroagresje. Ten instrument jest szeroko stosowany i zwalidowany do oceny mikroagresji w środowisku pracy.
Około 5-6 lat oraz 9 lat po rozpoczęciu badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj