- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07500688
Program för att stärka nybörjarsjuksköterskor (EMPOWER)
Stärka Nyskrivna Sjuksköterskor
I Nederländerna börjar allt fler sjuksköterskor med internationell bakgrund, som flyktingar och migranter, arbeta inom vården. Många av dem har redan mycket kunskap och erfarenhet, men det är inte alltid lätt att snabbt anpassa sig till det nederländska vårdsystemet och ett nytt språk. Därför utvecklades programmet "Empowering Newcomers Nurses".
Denna studie syftar till att bättre förstå hur programmet fungerar i praktiken. Deltagare och handledare kommer att tillfrågas om sina erfarenheter för att identifiera vad som fungerar bra och vad som skulle kunna förbättras. Kostnaderna och fördelarna beaktas också. Resultaten kommer att användas för att ytterligare förbättra programmet.
Det kommer också att bedömas om arbetsmiljön är inkluderande och välkomnande för deltagarna. Till exempel kan detta innefatta (omedvetna) mikroaggressioner, uteslutning eller negativa kommentarer, inklusive sådana som kan vara diskriminerande eller rasistiska. Genom att synliggöra dessa erfarenheter blir det lättare att adressera dem och göra förbättringar. Dessutom kommer vetenskapliga artiklar att publiceras så att andra sjukhus också kan lära sig av dessa insikter.
Vem kan delta? Sjuksköterskor som är nyanlända och som redan deltar i programmet eller som snart ska börja programmet inbjuds att delta i studien. Ibland deltar också deltagare med en annan paramedicinsk bakgrund. För denna studie förväntas det att under en period av 9 år kommer cirka 160-230 deltagare att delta totalt, varav 120-150 kommer från Nederländernas norra region. Detta antal är inte strikt krav, men det hjälper till att bättre förstå hur programmet fungerar, vad som fungerar bra och var förbättringar kan vara möjliga. På detta sätt kan en mer komplett bild av programmet erhållas.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefonnummer: +31625646662
- E-post: a.r.wijsmuller@umcg.nl
Studera Kontakt Backup
- Namn: Petra Veltman
- Telefonnummer: +31629442932
- E-post: p.m.v.veltman@umcg.nl
Studieorter
-
-
Provincie Groningen
-
Groningen, Provincie Groningen, Nederländerna, 9713 GZ
- Rekrytering
- University Medical Center Groningen
-
Kontakt:
- Arthur Wijsmuller, MD PhD
- Telefonnummer: +31625646662
- E-post: a.r.wijsmuller@umcg.nl
-
Kontakt:
- Petra Veltman
- Telefonnummer: +31629442932
- E-post: p.m.v.veltman@umcg.nl
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- flykting eller migrant med sjuksköterskebakgrund eller annan paramedicinsk bakgrund och tillräckliga indikationer på att den relevanta sjukhusavdelningen är beredd att samarbeta i ett snabbspårsintegreringsförlopp
- inneha minst en examen motsvarande den nederländska MBO-4-nivån
- ha praktisk erfarenhet, helst i en sjukhusmiljö
- boende i en av de tre nordliga provinserna
- tillräcklig inlärningsförmåga för att delta i en språkkurs vid Göteborgs universitets språkcentrum baserat på intagningen och, om tillgängligt, ett studiefärdighetstest
- en framgångsrik ansökningsintervju
Exklusionskriterier:
- examen lägre än den nederländska MBO-4-nivån
- flykting eller migrant med bakgrund som läkare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Nykomlingar inom omvårdnad
Fasttrack-integrationsbana
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som fortskrider enligt plan eller slutför programmet framgångsrikt
Tidsram: Från inskrivning genom programmets avslutande (upp till 36 månader)
|
Andelen deltagare som antingen fortskred enligt plan, slutförde programmet framgångsrikt genom att erhålla ett (villkorligt) intyg om yrkeskompetens, eller övergick till anställning som vårdassistenter
|
Från inskrivning genom programmets avslutande (upp till 36 månader)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samhällsnytta
Tidsram: Ungefär 2–3, 6 och 9 år efter studiestart.
|
Samhällsekonomisk affärsplan: Genomförd av Social Finance NL (SFNL), kvantifierar denna analys programmets samhällspåverkan genom att kartlägga deltagarnas banor och uttrycka effekter i finansiella termer där möjligt.
Resultaten beräknas över en fyraårsperiod: två år under programdeltagande och två år efter avslut.
Effekter som inte kan hänföras till programmet redovisas med hjälp av ett nollalternativscenario, med antaganden om attribuering, indexering och diskonteringsräntor som tillämpas.
|
Ungefär 2–3, 6 och 9 år efter studiestart.
|
|
Kvalitativ analys
Tidsram: Ungefär 2-3, 6 och 9 år efter studiestart.
|
En kvalitativ analys för att bedöma programmets inverkan på deltagare och avdelningar.
UMCG:s projektkoordinator bjuder in deltagare att fylla i en anonym enkät som utvecklats gemensamt av Regioplan och UMCG (bilaga).
Enkäten innehåller 46 flervalsfrågor och 35 öppna frågor som bedömer deltagarnas upplevelser, tillfredsställelse och upplevd programeffektivitet.
|
Ungefär 2-3, 6 och 9 år efter studiestart.
|
|
WEF-identifierade färdigheters inverkan på behovet av ytterligare vägledning
Tidsram: Ungefär 5, 7 och 9 år efter studie start.
|
Deltagarnas kompetenser bedöms med hjälp av en enkät som optimerades under studiens tidiga skeden.
Enkäten utvärderar deltagarna inom flera domäner som World Economic Forum (WEF) har identifierat som de mest efterfrågade färdigheterna hos organisationer: kognitiva färdigheter, självtillit, samarbete, etik, fysiska färdigheter, ledarskapsfärdigheter och tekniska färdigheter.
Utfallsmåttet bedömer sambandet mellan deltagarnas kompetensnivåer och behovet av ytterligare vägledning eller stöd under programmet.
En ordinalskala av Likert-typ med tre svarsalternativ kommer att användas.
Skalan sträcker sig från 1 till 3, med tydligt definierade svarskategorier.
Data samlas in systematiskt vid förutbestämda intervall genom REDCap-systemet för att säkerställa omfattande täckning av alla kompetensdomäner.
|
Ungefär 5, 7 och 9 år efter studie start.
|
|
Rasrelaterade mikroaggressioner på arbetsplatsen bedömda med den modifierade skalan för rasrelaterade mikroaggressioner (RMAS)
Tidsram: Ungefär 5–6 år och 9 år efter studiestart.
|
Detta utfallsmått mäter förekomsten av potentiella omedvetna och medvetna rasrelaterade mikroaggressioner på arbetsplatsen och identifierar möjligheter att hantera och mildra omedvetna former.
Deltagarna fyller i en modifierad Racial Microaggressions Scale, ursprungligen utvecklad av Torres-Harding et al. och modifierad av King et al.
RMAS innehåller sex subskalor: osynlighet, kriminalitet, dysfunktionell kultur, sexualisering, utlänning/icke-tillhörighet och miljömikroaggressioner.
Detta instrument är brett använt och validerat för att bedöma mikroaggressioner i arbetsplatsmiljöer.
|
Ungefär 5–6 år och 9 år efter studiestart.
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 22944
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .