Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Program för att stärka nybörjarsjuksköterskor (EMPOWER)

24 mars 2026 uppdaterad av: University Medical Center Groningen

Stärka Nyskrivna Sjuksköterskor

I Nederländerna börjar allt fler sjuksköterskor med internationell bakgrund, som flyktingar och migranter, arbeta inom vården. Många av dem har redan mycket kunskap och erfarenhet, men det är inte alltid lätt att snabbt anpassa sig till det nederländska vårdsystemet och ett nytt språk. Därför utvecklades programmet "Empowering Newcomers Nurses".

Denna studie syftar till att bättre förstå hur programmet fungerar i praktiken. Deltagare och handledare kommer att tillfrågas om sina erfarenheter för att identifiera vad som fungerar bra och vad som skulle kunna förbättras. Kostnaderna och fördelarna beaktas också. Resultaten kommer att användas för att ytterligare förbättra programmet.

Det kommer också att bedömas om arbetsmiljön är inkluderande och välkomnande för deltagarna. Till exempel kan detta innefatta (omedvetna) mikroaggressioner, uteslutning eller negativa kommentarer, inklusive sådana som kan vara diskriminerande eller rasistiska. Genom att synliggöra dessa erfarenheter blir det lättare att adressera dem och göra förbättringar. Dessutom kommer vetenskapliga artiklar att publiceras så att andra sjukhus också kan lära sig av dessa insikter.

Vem kan delta? Sjuksköterskor som är nyanlända och som redan deltar i programmet eller som snart ska börja programmet inbjuds att delta i studien. Ibland deltar också deltagare med en annan paramedicinsk bakgrund. För denna studie förväntas det att under en period av 9 år kommer cirka 160-230 deltagare att delta totalt, varav 120-150 kommer från Nederländernas norra region. Detta antal är inte strikt krav, men det hjälper till att bättre förstå hur programmet fungerar, vad som fungerar bra och var förbättringar kan vara möjliga. På detta sätt kan en mer komplett bild av programmet erhållas.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den ökande bristen på sjuksköterskor i Nederländerna påverkar hälso- och sjukvårdskapaciteten avsevärt. För närvarande är hälften av alla jobbvakanser i Nederländerna inom hälso- och sjukvård, handel och företagstjänster. Rapporter indikerar att sjuksköterskeyrket har de största arbetsmarknadsbristerna bland hälso- och sjukvårdsyrkena, med 10 500 vakanser 2021 och en förväntad 24 900 år 2031. Att öka personaltillströmningen är en av lösningarna. I det avseendet verkar det nederländska systemet inte vara väl utrustat för att stödja integrationen av flyktingar och migranter som är certifierade som sjuksköterskor i sitt ursprungsland, till positioner inom hälso- och sjukvården. Befogenhetsprövning kännetecknas av långa förseningar och det saknas vägledning. I praktiken tar det också en betydande tid att uppnå en tillräcklig språknivå, särskilt om individer inte kan arbeta och har begränsad exponering för det nederländska språket. Detta saktar ner hastigheten med vilken proven för att få ett intyg om yrkeskompetens, som krävs för nederländsk hälso- och sjukvårdslicensiering, slutförs. Följaktligen är många kvalificerade nykomlingar inom hälso- och sjukvården antingen underanställda eller arbetslösa. År 2022 bedömde UMCG intresset bland sjuksköterskenykomlingar i den norra regionen att delta i ett snabbintegrationprogram (bilaga 1). Eftersom tillräckligt intresse bekräftades utvecklades ett sådant program som inkluderar en yrkesspråks- och interkulturell kommunikationskurs, varefter deltagarna börjar arbeta som undersköterskor, anställda som vårdassistenter, samtidigt som de får vägledning mot BIG-registrering innan de tar de prov som krävs för BIG-registrering. I denna process samlades data prospektivt in om huruvida de deltagande nykomlingarna framgångsrikt slutförde programmets olika faser, varaktigheten av dessa faser och integrations- och anställningsstadiet de kom in från, och samtycke erhölls från deltagarna att lagra dessa data. Programmet utvecklades initialt vid UMCG och växte till ett multicenterinitiativ. I samarbete med Healthcare of the North ('Zorg voor het Noorden', ZvhN), ett regionalt nätverk över de tre nordliga provinserna, har det expanderat till fyra icke-akademiska sjukhus. Eftersom denna förbättringsprocess, som inte initialt koncipierades som ett forskningsprojekt, verkade vara framgångsrik, beslutades det efterföljande att analysera resultaten på ett vetenskapligt sätt. Det primära målet är att fastställa andelen deltagare som antingen fortskrider enligt plan eller framgångsrikt har slutfört programmet. Dessutom genomförs en kvalitativ analys och ett samhälleligt affärsfall för att identifiera var fördelarna ligger, vilket ger vägledning för hållbar implementering när filantropisk finansiering fasas ut. Dessutom syftar studien till att analysera potentiell rasrelaterad mikroaggression på arbetsplatsen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

227

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Provincie Groningen
      • Groningen, Provincie Groningen, Nederländerna, 9713 GZ
        • Rekrytering
        • University Medical Center Groningen
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av nyanlända i Nederländerna med sjuksköterskebakgrund, inklusive flyktingar med uppehållstillstånd och andra migranter. Deltagarna har fått en sjuksköterskeutbildning utanför Nederländerna och anmäler sig till ett program som är utformat för att stödja deras integration i det nederländska sjukvårdssystemet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • flykting eller migrant med sjuksköterskebakgrund eller annan paramedicinsk bakgrund och tillräckliga indikationer på att den relevanta sjukhusavdelningen är beredd att samarbeta i ett snabbspårsintegreringsförlopp
  • inneha minst en examen motsvarande den nederländska MBO-4-nivån
  • ha praktisk erfarenhet, helst i en sjukhusmiljö
  • boende i en av de tre nordliga provinserna
  • tillräcklig inlärningsförmåga för att delta i en språkkurs vid Göteborgs universitets språkcentrum baserat på intagningen och, om tillgängligt, ett studiefärdighetstest
  • en framgångsrik ansökningsintervju

Exklusionskriterier:

  • examen lägre än den nederländska MBO-4-nivån
  • flykting eller migrant med bakgrund som läkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nykomlingar inom omvårdnad
Fasttrack-integrationsbana

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel deltagare som fortskrider enligt plan eller slutför programmet framgångsrikt
Tidsram: Från inskrivning genom programmets avslutande (upp till 36 månader)
Andelen deltagare som antingen fortskred enligt plan, slutförde programmet framgångsrikt genom att erhålla ett (villkorligt) intyg om yrkeskompetens, eller övergick till anställning som vårdassistenter
Från inskrivning genom programmets avslutande (upp till 36 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samhällsnytta
Tidsram: Ungefär 2–3, 6 och 9 år efter studiestart.
Samhällsekonomisk affärsplan: Genomförd av Social Finance NL (SFNL), kvantifierar denna analys programmets samhällspåverkan genom att kartlägga deltagarnas banor och uttrycka effekter i finansiella termer där möjligt. Resultaten beräknas över en fyraårsperiod: två år under programdeltagande och två år efter avslut. Effekter som inte kan hänföras till programmet redovisas med hjälp av ett nollalternativscenario, med antaganden om attribuering, indexering och diskonteringsräntor som tillämpas.
Ungefär 2–3, 6 och 9 år efter studiestart.
Kvalitativ analys
Tidsram: Ungefär 2-3, 6 och 9 år efter studiestart.
En kvalitativ analys för att bedöma programmets inverkan på deltagare och avdelningar. UMCG:s projektkoordinator bjuder in deltagare att fylla i en anonym enkät som utvecklats gemensamt av Regioplan och UMCG (bilaga). Enkäten innehåller 46 flervalsfrågor och 35 öppna frågor som bedömer deltagarnas upplevelser, tillfredsställelse och upplevd programeffektivitet.
Ungefär 2-3, 6 och 9 år efter studiestart.
WEF-identifierade färdigheters inverkan på behovet av ytterligare vägledning
Tidsram: Ungefär 5, 7 och 9 år efter studie start.
Deltagarnas kompetenser bedöms med hjälp av en enkät som optimerades under studiens tidiga skeden. Enkäten utvärderar deltagarna inom flera domäner som World Economic Forum (WEF) har identifierat som de mest efterfrågade färdigheterna hos organisationer: kognitiva färdigheter, självtillit, samarbete, etik, fysiska färdigheter, ledarskapsfärdigheter och tekniska färdigheter. Utfallsmåttet bedömer sambandet mellan deltagarnas kompetensnivåer och behovet av ytterligare vägledning eller stöd under programmet. En ordinalskala av Likert-typ med tre svarsalternativ kommer att användas. Skalan sträcker sig från 1 till 3, med tydligt definierade svarskategorier. Data samlas in systematiskt vid förutbestämda intervall genom REDCap-systemet för att säkerställa omfattande täckning av alla kompetensdomäner.
Ungefär 5, 7 och 9 år efter studie start.
Rasrelaterade mikroaggressioner på arbetsplatsen bedömda med den modifierade skalan för rasrelaterade mikroaggressioner (RMAS)
Tidsram: Ungefär 5–6 år och 9 år efter studiestart.
Detta utfallsmått mäter förekomsten av potentiella omedvetna och medvetna rasrelaterade mikroaggressioner på arbetsplatsen och identifierar möjligheter att hantera och mildra omedvetna former. Deltagarna fyller i en modifierad Racial Microaggressions Scale, ursprungligen utvecklad av Torres-Harding et al. och modifierad av King et al. RMAS innehåller sex subskalor: osynlighet, kriminalitet, dysfunktionell kultur, sexualisering, utlänning/icke-tillhörighet och miljömikroaggressioner. Detta instrument är brett använt och validerat för att bedöma mikroaggressioner i arbetsplatsmiljöer.
Ungefär 5–6 år och 9 år efter studiestart.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

15 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Första postat (Faktisk)

30 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera