Effekten af Progressive Afslapningsøvelser Med Terapeutisk Klovn
7. april 2026 opdateret af: Sümeyye EKİCİ, Ataturk University
Effekten af progressive afslapningsøvelser med terapeutisk klovn i præoperativ periode på frygtangst og fysiologiske parametre hos børn
Denne undersøgelse blev udført for at undersøge virkningerne af progressive afslapningsøvelser, udført med hjælp fra en terapeutisk klovn i den præoperative periode, på frygt, angst og fysiologiske parametre hos børn.
Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse inkluderede børn i alderen 6-10 år, der skulle gennemgå omskæringskirurgi.
Børnene blev randomiseret i tre grupper: en gruppe med progressive afslapningsøvelser ledet af en terapeutisk klovn, en gruppe med progressive afslapningsøvelser ledet af en sygeplejerske og en kontrolgruppe.
Frygt, angst og fysiologiske parametre (hjertefrekvens, respirationsfrekvens, blodtryk, iltmætning) blev vurderet før og efter indgrebet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
162
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Sümeyye Ekici
- Telefonnummer: +90442231111
- E-mail: ekicisumeyye@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkiet (Türkiye), 25240
- Rekruttering
- Paediatric Surgery Clinic, Atatürk University Health Research and Training Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mellem 6 og 10 år gammel,
- Villig til at deltage i studiet,
- Indlagt på klinikken til elektiv omskæringskirurgi,
- Tilgængelig før operationen,
- Uden kognitive funktionsnedsættelser,
- Uden syns- eller høreproblemer blev inkluderet i studiet.
Eksklusionskriterier:
- Børn, der ønskede at trække sig fra studiet i løbet af undersøgelsesperioden, blev ekskluderet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol
Rutinemæssig sygepleje
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel 1
Afspændingsøvelsessession med en terapeutisk klovn
|
Afspændingsøvelser hjælper med at reducere psykisk pres og spænding hos individer ved at fremhæve forskellen mellem afslapning og spænding.
Den terapeutiske klovn letter frigivelsen af endorfiner og fremmer dermed afslapning i situationer, der forårsager psykisk spænding.
Kombinationen af de to kan skabe en synergistisk effekt.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel 2
Afspændingsøvelse gruppe ledet af en forskningssygeplejerske
|
Afspændingsøvelser hjælper med at reducere psykologisk pres og spænding hos individer ved at fremhæve forskellen mellem afspænding og muskelspænding.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Børns Angstskala
Tidsramme: op til 1 år
|
The Children's Anxiety Scale - State Anxiety Scale måler tilstandssnærværende angst hos børn.
CAS-S (State Anxiety) er designet i form af et termometer.
Det består af en pære i bunden og vandrette linjer, der strækker sig opad.
Hver vandret linje repræsenterer et point, og termometeret har i alt 10 point.
|
op til 1 år
|
|
Børns Frygtskala
Tidsramme: op til 1 år
|
Pædiatrisk Angstskala bruges til at måle frygt hos børn, som gennemgår smertefulde medicinske procedurer.
Pædiatrisk Angstskala er en 0-4 skala med fem ansigter, der spænder fra et neutralt udtryk (0 = ingen angst) til et frygtsomt ansigt (4 = svær angst).
|
op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. marts 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2026
Først opslået (Faktiske)
13. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2026
Sidst verificeret
1. juni 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PhD Thesis
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .