Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

(<b>p</b>)Virkningerne af Thrower's Ten Øvelser Udført Med et Eksternt Fokus (The Effects of)

20. april 2026 opdateret af: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Effekten af Thrower's Ten-øvelser udført med eksternt fokus på funktionel præstation, balance og skydepræstation hos unge basketballspillere

Formålet med dette studie er at undersøge effekten af Thrower's Ten-træningsprogrammet, som ofte anbefales til at forbedre skulderstabilitet og styrke hos atleter, når det anvendes med en ekstern opmærksomhedsfokus (dvs. at rette opmærksomheden mod en genstand eller bevægelse uden for kroppen), på funktionel præstation, skulderstabilitet, balance og kastepræstation hos ungdomsbasketballspillere.

Dette studie er designet til at undersøge effekten af at udføre Thrower's Ten-øvelser med ekstern opmærksomhedsfokus på funktionel præstation, skulderstabilitet, balance og kastepræstation hos ungdomsbasketballspillere. Atleterne vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: forsøgsgruppen vil udføre øvelserne med ekstern opmærksomhedsfokus, mens kontrolgruppen vil udføre de samme øvelser uden specifikt opmærksomhedsfokus.

De metoder, der anvendes i dette studie, forventes effektivt at adressere forskningsmålene. De dataindsamlingsværktøjer og analytiske teknikker, der vil blive brugt, er baseret på validerede og bredt accepterede tests i litteraturen. Funktionel præstation vil blive vurderet ved hjælp af Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, balance vil blive evalueret med Upper Extremity Y Balance Test, og kastepræstation vil blive målt med Medicine Ball Throw Test.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af Thrower's Ten træningsprogrammet - som almindeligvis anbefales til at forbedre skulderstabilitet og -styrke hos atleter - når det anvendes med en ekstern opmærksomhedsfokus tilgang (dvs. at rette opmærksomheden mod et objekt eller en bevægelse uden for kroppen) på funktionel præstation, skulderstabilitet, balance og kastepræstation hos ungdomsbasketballspillere.

Denne undersøgelse er designet til at undersøge effekterne af at udføre Thrower's Ten øvelserne med et eksternt opmærksomhedsfokus på funktionel præstation, skulderstabilitet, balance og kastepræstation hos ungdomsbasketballspillere. Atleterne vil blive randomiseret til to grupper: forsøgsgruppen vil udføre øvelserne med et eksternt opmærksomhedsfokus, mens kontrolgruppen vil udføre de samme øvelser uden specifikt opmærksomhedsfokus.

Metoderne anvendt i denne undersøgelse forventes at imødekomme forskningsmålene. De dataindsamlingsværktøjer og analyseteknikker, der skal anvendes, er baseret på validerede og bredt accepterede tests i litteraturen. Funktionel præstation vil blive vurderet ved hjælp af Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test, balance evalueret med Upper Extremity Y Balance Test, og kastepræstation målt ved Medicine Ball Throw Test.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Mandlige basketballspillere i alderen 10-18 år<\/li>
  • Med mindst et års kontinuerlig deltagelse i basketball<\/li>
  • Basketballspillere, der deltager i regelmæssig træning mindst to dage om ugen<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Deltagere vil blive ekskluderet, hvis de har en historie med kirurgi i øvre eller nedre ekstremiteter inden for de seneste seks måneder<\/li>
    • ikke regelmæssigt deltager i træningssessioner<\/li>
    • ikke giver samtykke til at deltage<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ekstern fokusgruppe

Dette program er designet til at forbedre skulderstabilitet, muskelstyrke og generel præstation. Den træningsprotokol, der skal implementeres, består af Thrower's Ten Exercise Program.

Thrower's Ten Exercise Program: Thrower's Ten Exercise Program, oprindeligt udviklet af Kevin E. Wilk og kolleger (1993), omfattende ti forskellige øvelser, vil blive anvendt på både forsøgs- og kontrolgruppen. De øvelser, der indgår i dette program, er som følger:

1.a. Diagonal mønster D2 Ekstension

  1. b. Diagonal mønster D2 Fleksion
  2. a. Udvendig rotation ved 0° abduction

2.b. Indvendig rotation ved 0° abduction 2.c. Udvendig rotation ved 90° abduction 2.d. Indvendig rotation ved 90° abduction 3. Skulderabduction ved 90° 4. Skaption (scapular plan elevation) med udvendig rotation 5. Siddende udvendig rotation 6.a. Liggende på maven, vandret abduction (neutral) 6.b. Liggende på maven, vandret abduction (fuldt bevægeudslag, 100° abduction) 6.c. Liggende på maven, roning 6.d. Liggende på maven, roning med udvendig rotation 7

Den træningsprotokol, der skal gennemføres, består af Thrower's Ten øvelsesprogram.

Thrower's Ten øvelsesprogram: Thrower's Ten øvelsesprogram, oprindeligt udviklet af Kevin E. Wilk og kolleger (1993), som består af ti forskellige øvelser, vil blive anvendt på både eksperimentel- og kontrolgruppen. I den eksperimentelle gruppe vil der blive anvendt en strategi med eksternt fokus, hvor deltagernes opmærksomhed ledes væk fra deres kropsbevægelser hen mod eksterne mål (f.eks. en måltavle brugt sammen med en laserpointer) under udførelsen af øvelserne.

Aktiv komparator: kontrolgruppe
Øvelserne Thrower's Ten vil blive udført med fokus på en neutral opmærksomhedstilgang (NAF).
The Thrower's Ten exercises will be performed using a neutral attentional focus approach.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført før interventionen (træningsprogrammet) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive gennemført over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive udført ved baseline (før intervention)

Den Øvre Ekstremitets Y-Balance Test (UEYBT) vil blive brugt til at vurdere skulderstabilitet og dynamisk balance. Deltagerne vil udføre rækkeviddesbevægelser i tre retninger (anterior, posterolateral og posteromedial), og rækkevidden vil blive noteret. Tre forsøg vil blive udført for hver retning, og den maksimale rækkevidde vil blive brugt til analyse. UEYBT vil blive udført for både den dominante og ikke-dominante øvre ekstremitet.

Deltagerne vil starte testen i en push-up (planke) position. I denne position vil den ene hånd være placeret i midten af Y-Balance Test-udstyret, mens begge fødder forbliver i kontakt med jorden, placeret i skulderbredde. Mens denne position opretholdes, vil deltagerne række maksimalt i tre retninger (medial, superolateral og inferolateral) med den kontralaterale øvre ekstremitet (15). Efter hver række vil deltagerne vende tilbage til startpositionen uden at kompromittere push-up-positionen.

Vurderinger vil blive udført før interventionen (træningsprogrammet) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive gennemført over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive udført ved baseline (før intervention)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel ydeevne
Tidsramme: Vurderinger vil blive udført før interventionen (træningsprogram) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive implementeret over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive udført ved baseline (før intervention)

Lukket kinetisk kæde-overekstremitets-stabilitetstest (CKCUEST) vil blive brugt til at vurdere skulderstabilitet og funktionel præstation. I denne test indtager deltagerne en armbøjningsposition og berører skiftevis den modsatte hånd i en krydsende manøvre, hvor antallet af berøringer udført inden for 15 sekunder registreres.

For CKCUEST placeres deltagerne i en armbøjningsstilling med hænderne 92 cm fra hinanden, vinkelret på kroppen. Deltagerne instrueres i at berøre den modsatte hånd så hurtigt som muligt i 15 sekunder. Hver deltager udfører to forsøg med 1 minuts hvileinterval mellem forsøgene. Antallet af berøringer registreres af evaluatorerne. Forsøg betragtes som ugyldige, hvis deltageren ikke når den forudbestemte håndposition eller ikke kan opretholde den korrekte støtteposition.

Vurderinger vil blive udført før interventionen (træningsprogram) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive implementeret over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive udført ved baseline (før intervention)
Skydepræstation
Tidsramme: Vurderingerne vil blive udført før interventionen (træningsprogrammet) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive implementeret over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive foretaget ved baseline (før intervention)

Medicinkuglestødstesten vil blive brugt til at vurdere øvre ekstremitets eksplosive styrke og kastepræstation. Deltagerne vil blive instrueret i at kaste en 2-kg medicinkugle så langt som muligt, og kasteafstanden vil blive registreret.

Til testen vil deltagerne sidde på gulvet med ryggen fast støttet op ad en væg og benene strakt ud med en afstand på cirka 60 cm mellem fødderne. Et målebånd vil blive placeret på gulvet og strakt ud til en længde på 10 meter. Deltagerne vil holde 2-kg medicinkuglen med begge hænder i brysthøjde, tæt på kroppens midtlinje, og vil blive instrueret i at kaste kuglen vandret, parallelt med målebåndet, så langt som muligt.

Afstanden, som kuglen tilbagelægger, vil blive målt i centimeter ved hjælp af samme målebånd og registreret. Hver deltager får to forsøg med et 1-minuts hvileinterval mellem forsøgene.

Vurderingerne vil blive udført før interventionen (træningsprogrammet) og efter programmets afslutning. Træningsprogrammet vil blive implementeret over en periode på 6 uger. Derfor vil evalueringer blive foretaget ved baseline (før intervention)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenager

Abonner