- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07568756
Utilization of Flotufolastat 18F PET for Post-Focal Therapy Prostate Cancer Evaluation
28. april 2026 opdateret af: Michael Daneshvar, University of California, Irvine
This is a phase II single arm, open-label clinical trial determining diagnostic accuracy of Flotufolastat F18 PET in subjects with prostate adenocarcinoma.
These are subjects who have not previously received treatment for prostate cancer.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Chao Family Comprehensive Cancer Center University of California, Irvine
- Telefonnummer: 1-877-827-8839
- E-mail: ucstudy@uci.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: University of California Irvine Medical Center
Studiesteder
-
-
California
-
Orange, California, Forenede Stater, 92868
- Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine
-
Kontakt:
- Michael Daneshvar, MD
- Telefonnummer: 877-827-8839
- E-mail: ucstudy@uci.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or greater at time of consent
- Prostate adenocarcinoma (no other histologic subtypes allowed)
- Prostate Cancer planned to be treated by focal therapy (e.g. cryotherapy, HIFU, or NanoKnife)
- Multiparametric-MRI imaging planned
- Planned pre- and post- treatment MRI-fusion biopsy
Exclusion Criteria:
- Prior treatment for any prostate malignancy (e.g. radiation, focal therapy, or systemic therapy)
- Genomic classifiers (e.g. Decipher) signifying intermediate or high-risk disease
- PSA >10
- High-risk prostate cancer (diagnosed by biopsy)
- Bilateral prostatic lobe disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Post-Focal Therapy Flotufolastat F18PET
Post-Focal Therapy Flotufolastat F18 PET
|
Flotufolastat F18 PET
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Flotufolastat F18 PET findings
Tidsramme: 5 years
|
Compare Flotufolastat F18 PET findings to mpMRI and MRI-fusion biopsy results to determine successful treatment by focal therapy.
|
5 years
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Changes in Circulating Tumor Deoxyribonucleic acid (ctDNA) levels
Tidsramme: 5 years
|
Changes between timepoints in circulating tumor deoxyribonucleic acid (ctDNA) from baseline (pre-therapy) to the defined post-therapy timepoint.
|
5 years
|
|
Changes in PSA levels
Tidsramme: 5 years
|
Changes between timepoints in PSA from baseline (pre-therapy) to the defined post-therapy timepoint.
|
5 years
|
|
Change in genomic assay scores
Tidsramme: 5 years
|
Change in genomic assay scores as measured using each assay's validated soring system from baseline (pre-therapy) to the defined post-therapy timepoint.
|
5 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Daneshvar, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. april 2026
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00000746
- UCI 25-100 (Anden identifikator: UCI)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Flotufolastat F18 PET
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiBlue Earth DiagnosticsRekrutteringProstatiske neoplasmer | Prostatakræft | Prostata AdenocarcinomForenede Stater
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Radboud University Medical CenterABX advanced biochemical compounds GmbH; Radboud Translational MedicineRekrutteringProstatakræft TilbagevendendeHolland
-
Samuel GandyAfsluttetTraumatisk hjerneskade | Mild kognitiv svækkelse | Kronisk traumatisk encefalopatiForenede Stater
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUkendtHjerte amyloidoseIsrael
-
Avid RadiopharmaceuticalsAfsluttetAlzheimers sygdomForenede Stater
-
Akiva MintzRekrutteringSund frivillig | Prostata CAForenede Stater
-
Avid RadiopharmaceuticalsAfsluttetCorticobasal degeneration | Progressiv Supranuklear PareseForenede Stater
-
Blue Earth DiagnosticsParexelAfsluttetProstatakræftForenede Stater, Finland, Holland
-
Medical College of WisconsinAfsluttetHjerte amyloidoseForenede Stater