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Wirksamkeit und Sicherheit von Lanreotid-Autogel bei der Tumorstabilisierung von Patienten mit progressiven neuroendokrinen Tumoren

4. November 2020 aktualisiert von: Ipsen

Phase II, offene, multizentrische Einzelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lanreotid-Autogel, das alle 4 Wochen durch tiefe subkutane Injektion verabreicht wird, bei der Stabilisierung des Tumorwachstums bei Patienten mit progressiven neuroendokrinen Tumoren, die weder für eine Operation noch für eine Chemotherapie in Frage kommen

Zur Bewertung der Wirksamkeit von Lanreotid Autogel bei der Stabilisierung des Tumorwachstums bei Patienten mit progressiven neuroendokrinen Tumoren, die zum Zeitpunkt des Studieneinschlusses weder für eine Operation noch für eine Chemotherapie infrage kommen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • A Coruña, Spanien, 15006
        • H. Juan Canalejo
      • Alcoy, Spanien, 03804
        • H. Virgen de los Lirios
      • Alicante, Spanien, 03010
        • H. General Univ. de Alicante
      • Badalona, Spanien, 08916
        • H. Germans Trias i Pujol
      • Barcelona, Spanien, 08227
        • Consorci Sanitari de Terrassa
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • H. Clínic i Provincial
      • Barcelona, Spanien, 08025
        • H. Santa Creu I Sant Pau
      • Barcelona, Spanien, 08208
        • Corporación H. Parc Tauli
      • Barcelona, Spanien, 08906
        • H. General de Hospitalet
      • Bilbao, Spanien, 48013
        • H. de Basurto
      • Elche, Spanien, 03203
        • H. General de Elche
      • Madrid, Spanien, 28034
        • H. Ramón y Cajal
      • Madrid, Spanien, 28006
        • H. de la Princesa
      • Madrid, Spanien, 28040
        • H. Clínico Univ. San Carlos
      • Madrid, Spanien, 28041
        • H. 12 de Octubre
      • Madrid, Spanien, 28911
        • H. Severo Ochoa
      • Palma de Mallorca, Spanien, 07198
        • Fundación H. Son Llàtzer
      • Pontevedra, Spanien, 36001
        • Consorcio H. de Pontevedre
      • Sagunto, Spanien, 46520
        • H. de Sagunto
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • H. Clínico de Salamanca
      • San Sebastián, Spanien, 20012
        • Int. Oncológico San Sebastián
      • Santander, Spanien, 39008
        • H. Marqués de Valdecilla
      • Tenerife, Spanien, 38320
        • H. Univ. de Canarias
      • Valencia, Spanien, 446017
        • Hospital Universitario "Dr. Peset"
      • Valencia, Spanien, 46009
        • H. La Fe
      • Valencia, Spanien, 46014
        • H. Hospital General Universitario de Valencia
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • H. Miguel Servet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit histopathologischer Diagnose eines gut differenzierten neuroendokrinen Tumors oder Karzinoms gemäß WHO-Klassifikation
  • Patienten, die gemäß den RECIST-Kriterien (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) eine messbare Erkrankung aufweisen
  • Patienten mit fortschreitender Erkrankung in den letzten 6 Monaten vor ihrer Aufnahme in die Studie
  • Patienten mit positiver IN111-Octreotid-Szintigraphie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit chirurgisch entfernbarer lokalisierter Erkrankung
  • Patienten mit fortschreitender Erkrankung in den ersten sechs Monaten nach der Diagnose
  • Patienten mit Darmverschluss aufgrund eines Karzinoids
  • Patienten, die in den 6 Monaten vor Aufnahme in die Studie eine Behandlung mit Somatostatin-Analoga erhalten haben
  • Patienten, die 4 Wochen vor dem Einschluss in die Studie eine Behandlung mit Strahlentherapie, Chemotherapie oder Interferon erhalten haben oder geplant haben, diese während der Studie zu erhalten
  • Patienten, die 12 Wochen vor Aufnahme in die Studie oder während der Studie geplant eine Behandlung mit Leberarterienembolisation oder Radiopharmaka (Endoradiotherapie) erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Arzneimittel: Lanreotid (Autogel-Formulierung)
120 mg, verabreicht als tiefe subkutane Injektion alle 28 Tage für bis zu 24 Monate oder bis zum Fortschreiten der Krankheit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit (Erscheinen von 1+ neuen Läsionen oder Anstieg > oder = auf 20 % der Summe der längsten Durchmesser der Zielläsionen im Vergleich zur geringeren Summe der maximalen Durchmesser, die seit Beginn der Studie aufgezeichnet wurden).
Zeitfenster: Monat 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 und 24
Monat 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 und 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit in Bezug auf das partielle oder vollständige Ansprechen des Tumors, das Ansprechen auf biologische Krankheitsmarker, die symptomatische Kontrolle und die Auswirkung der Behandlung auf die Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Monat 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 und 24
Monat 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 und 24
Identifizieren Sie prädiktive Faktoren für die Stabilisierung des Tumorwachstums unter der Behandlung mit Lanreotid Autogel
Zeitfenster: Monat 3, 6, 9, 12, 18, 21 und 24
Monat 3, 6, 9, 12, 18, 21 und 24
Toleranz
Zeitfenster: Alle Besuche
Alle Besuche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ipsen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • A-92-52030-166
  • 2004-002871-18 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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