FGF-1 zur intramuskulären Injektion zur Behandlung peripherer arterieller Erkrankungen
Eine offene Phase-1-Pilotstudie zur Dosisreaktion zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit des menschlichen Fibroblasten-Wachstumsfaktors 1 (FGF-1) bei Patienten mit peripherer arterieller Erkrankung und Claudicatio intermittens
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Laurence R Meyerson, PhD
- Telefonnummer: (415) 306-6333
- E-Mail: LMeyerson@venturistherapeutics.com
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Venturis Therapeutics
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Probanden, die zur Teilnahme an der Studie in Frage kommen, müssen vor Beginn eines Studienverfahrens eine Einverständniserklärung unterzeichnen. Für den Fall, dass der Proband zurückgezogen werden muss und zu einem späteren Zeitpunkt erneut auf Studienteilnahme geprüft wird, muss eine neue Einverständniserklärung unterzeichnet werden. Die Probanden müssen in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Das Alter muss ≥ 50 und ≤ 75 Jahre sein, die Lebenserwartung beträgt > 1 Jahr und die Beinüberlebensdauer > 6 Monate. Patienten >75 und ≤80 Jahre werden in Betracht gezogen, wenn sie keine Anzeichen einer Verschlechterung der kognitiven oder Muskelfunktion zeigen und das Protokoll vollständig einhalten können.
- Die Patienten müssen seit mindestens 6 Monaten an Claudicatio intermittens leiden und in den letzten 3 Monaten stabil gewesen sein.
- Die Patienten müssen an einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit leiden, was durch einen Ruhe-ABI von ≥ 0,40 und < 0,90 bestätigt wird, basierend auf mindestens einem Bein, gemessen anhand sowohl der dorsalen Pedis- als auch der hinteren Schienbeinarterien.
- In der A. poplitea und/oder im Truncus peroneus tibialis oder in mindestens 2 Tibiaarterien oberhalb des Knöchels muss eine Stenose von >70 % bis hin zum Totalverschluss vorliegen, ohne dass es zu einer Zuflussbeschränkung der A. poplitea kommt. Ein ausreichender poplitealer Zufluss ist definiert als kontinuierlicher Fluss aus der Bauchaorta, dem Becken, der gemeinsamen Oberschenkelschlagader und der oberflächlichen Oberschenkelschlagader mit einer Stenose von < 50 %, bestimmt durch intraarterielle DSA, CTA oder Gd CE-MRA.
- Die Spitzengehzeiten (PWT) des Screening-Gardner-Laufbandtests müssen > 1 Minute und < 12 Minuten betragen und durch Schmerzen in einer oder beiden Waden begrenzt sein.
- Das bereits bestehende Medikamentenregime muss vor der Dosierung sechs Wochen lang stabil sein.
Ausschlusskriterien
- Hinweise auf eine kritische Beinischämie, d. h. ischämischer Ruheschmerz oder ischämische Ulzeration
- Das Gehen auf dem Laufband wird durch andere Erkrankungen als die Claudicatio intermittens, einschließlich Arthritis, Angina pectoris und Atemnot, eingeschränkt
- Amputation der unteren Gliedmaßen eines oder eines Beins einschließlich der Zehen
- Hinweise auf eine Extremitätenischämie aufgrund immunologischer oder entzündlicher Erkrankungen
- Beinoperation oder Revaskularisierung innerhalb der letzten 6 Monate oder periphere Angioplastie innerhalb der letzten 3 Monate oder während der Studie erwartet
- Teilnahme an einem Prüfgerät oder einer Arzneimittelstudie innerhalb der letzten 6 Monate
- Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, Schlaganfall oder ischämische Attacke innerhalb der letzten 6 Monate
- Herzinsuffizienz der Klassen II, III oder IV der New York Heart Association (NYHA), restriktive oder hypertrophe Kardiomyopathie oder schwere Herzklappenerkrankung
- QTc-Verlängerung größer als 450 ms bei Männern oder 460 ms bei Frauen
- PT (INR), PTT, Urinanalyse, Schilddrüsenfunktion (T3, T4, TSH) außerhalb der normalen Grenzen
- Blutungen oder thrombotische Ereignisse (z. B. tiefe Venenthrombose) innerhalb der letzten 6 Monate
- Thrombozytopenie (<100.000/µl), Heparin-induzierte Thrombozytopenie in der Vorgeschichte
- Größere Operation in den letzten 6 Monaten
- Positive Untersuchung auf proliferative Retinopathie
- Vorliegen jeglicher Art von Krebs oder Krebs in der Vorgeschichte, mit Ausnahme eines früheren (aber nicht vorhandenen) Basalzellkarzinoms, das sich nicht an einem der Beine befindet
- Entzündliche oder fortschreitende fibrotische oder myelofibrotische Erkrankungen
- Patienten mit einer bakteriellen oder viralen Infektion (z. B. Hepatitis oder HIV) oder die sonst möglicherweise fieberhaft sind
- Hämoglobin A1c (HgbA1c) von >8 %
- Typ-I-Diabetes
- Gesamtcholesterin im Nüchternzustand >200
- Unkontrollierte Hypertonie (≥160 systolischer oder ≥100 diastolischer Druck) oder Hypotonie (<90 systolischer oder <60 diastolischer Druck)
- Krankheit oder Medikament (z.B. systemisches Kortikosteroid) immungeschwächt
- Leberfunktionsstörung, definiert entweder durch AST oder ALT > 2,0-fache Obergrenze des Normalwerts
- Serumkreatinin von ≥ 2,5 mg/dl
- Proteinurie (Urinprotein/Kreatinin-Verhältnis > 3)
- Antiproliferative Medikamente (z.B. Thalidomid, Hydroxyharnstoff)
- Strahlentherapie
- Implantierte Geräte sind nicht mit starken Magnetfeldern kompatibel
- Lebenserwartung von weniger als 1 Jahr
- Frauen, die sich in der Prämenopause befinden und nicht sterilisiert sind oder eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden oder entweder schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
Die Dosierungsgruppen entsprechen Gesamtdosen von 0 µg/kg FGF-1.
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Träger: 0 µg/kg
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Aktiver Komparator: Menschlicher FGF-1
Die Dosierungsgruppen entsprechen Gesamtdosen von entweder 3, 10 oder 30 µg/kg FGF-1.
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Dosen von FGF-1: 3 ug/kg; 10 µg/kg; 30 ug/kg Niedrige Dosis: 3,0 µg/kg Mittlere Dosis: 10 µg/kg Hohe Dosis: 30 µg/kg
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für die Sicherheit und Verträglichkeit von i.m. injizierte Cardio Vascu Grow TM, einen rekombinanten menschlichen Fibroblasten-Wachstumsfaktor-1 (FGF-1-141)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (TESAEs)
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Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Änderung der Sicherheitslabormessungen gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Sicherheitslaborbewertungen zu Hämatologie, Serumchemie und Urinanalyse
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Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetische Messungen von Plasma-FGF-1 (1-141) vor der Dosis, 5, 15 und 30 Minuten und nach 1, 2, 4, 6, 10 und 24 Stunden
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Pharmakokinetische Plasmakonzentrationen von FGF-1 (1-141)
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Von der Einschreibung bis zum Studienabschluss vergehen durchschnittlich 12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Pathologische Zustände, Anatomisch
- Atherosklerose
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Periphere Gefäßerkrankungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Anzeichen und Symptome
- Ischämie
- Verengung, pathologisch
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit
- Schaufensterkrankheit
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Biologische Faktoren
- Interzelluläre Signalpeptide und Proteine
- Fibroblasten -Wachstumsfaktoren
- Fibroblast Growth Factor 1
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CVBT-2006-PAD-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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