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ELB245 für 12 Wochen im Vergleich zu 4 mg Tolterodin bei Patienten mit inkontinenter überaktiver Blase (OAB)

7. August 2007 aktualisiert von: elbion AG

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie der Phase II zur erzwungenen Dosistitration zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von 400 mg und 600 mg ELB245, einmal täglich über 12 Wochen (8 + 4 Wochen) verabreicht, im Vergleich zu Placebo und im Vergleich zu 4 mg Tolterodin, das einmal verabreicht wird Täglich bei Patienten mit inkontinenter überaktiver Blase (OAB)

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit steigender ELB245-Dosen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit OAB zu bestimmen und die Wirksamkeit steigender ELB245-Dosen im Vergleich zur Standardbehandlung Tolterodin bei Patienten mit OAB zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
275

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Alzey, Deutschland, 55232
        • Private Gynecological Practice
      • Berlin, Deutschland, 12247
        • Private Urologic Practice
      • Berlin, Deutschland, 13057
        • Private Urologic Practice
      • Borken, Deutschland, 46325
        • Private Urologic Practice
      • Duisburg, Deutschland, 47051
        • Private Urologic Practice
      • Duisburg, Deutschland, 47179
        • Private Urologic Practice
      • Essen, Deutschland, 45355
        • Private Urologic Practice
      • Greifswald, Deutschland, 17493
        • Private Urologic Practice
      • Hamburg, Deutschland, 20097
        • Private Urologic Practice
      • Hamburg, Deutschland, 20249
        • Private Urologic Practice
      • Homburg Saar, Deutschland, 66424
        • Private Urologic Practice
      • Kleinblittersdorf, Deutschland, 66271
        • Private Urologic Practice
      • Marburg, Deutschland, 35037
        • Private Urologic Practice
      • Muelheim, Deutschland, 45468
        • Private Urologic Practice
      • Munich, Deutschland, 81925
        • Private Urologic Practice
      • Mühlacker, Deutschland, 75417
        • Private Urologic Practice
      • Oberursel, Deutschland, 61440
        • Private Urologic Practice
      • Stuttgart, Deutschland, 70372
        • Private Urologic Practice
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-337
        • NZOZ Centrum Medyczne dr n. med. Artur Racewicz
      • Chorzow, Polen, 41-500
        • Urovita Sp z o.o.
      • Gdansk, Polen, 80-850
        • Invicta Sp z o.o.
      • Koscierzyna, Polen, 83-400
        • Szpital Specjalistyczny w Koscierzynie, Dep. Oddzial Urologii
      • Kutno, Polen, 99-300
        • NZOZ Specjalista Sp. z o.o.
      • Torun, Polen, 87-100
        • NZOZ Nasz Lekarz, Praktyka Grupowa Lekarzy Rodzinnych z Przychodnia Specjalistyczna
      • Warszawa, Polen, 02-005
        • Szpital Kliniczny - Centrum Leczenia Obrazen "Dzieciatka Jezus"
      • Warszawa, Polen, 02-777
        • Centrum Leczenia Chorob Cywilizacyjnych Andrzej Opadczuk
      • Wroclaw, Polen, 54-144
        • EMC Instytut Medyczny S.A., EuroMediCare, Szpital Specjalistyczny z Przychodnia
  • Schweden
      • Linköping, Schweden, 581 85
        • University Hospital Linköping
      • Stockholm, Schweden, 182 88
        • Danderyds hospital
      • Stockholm, Schweden, 141 86
        • Karolinska University Hospital Huddinge
      • Uppsala, Schweden, 751 85
        • University hospital Uppsala

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche ambulante Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren
  • OAB-Symptome für mindestens 3 aufeinanderfolgende Monate vor Studienbeginn; Schweregrad der OAB (definiert durch vom Patienten berichtete Symptome) für mindestens einen Monat vor Studienbeginn
  • Fähigkeit, eine Toilette selbständig und problemlos zu benutzen
  • Keine Behandlung mit Medikamenten gegen OAB in den 4 Wochen vor Studienbeginn
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Stillende Frauen, schwangere Frauen oder Frauen, die während der Studie schwanger werden möchten, oder Frauen im gebärfähigen Alter, die sexuell aktiv sind und keine äußerst zuverlässige Verhütungsmethode anwenden
  • Jede lokale Pathologie, die Blasensymptome verursachen könnte
  • Erhebliche Belastungsinkontinenz oder gemischte Belastungs-/Dranginkontinenz
  • Jede neurologische Erkrankung, die die Blasenfunktion oder Muskelkraft beeinträchtigt
  • Anamnese einer Operation an den unteren Harnwegen oder einer früheren Beckenbestrahlung
  • Lokale Gabe von Botulinumtoxin innerhalb der letzten 9 Monate im unteren Harntrakt
  • Beginn oder Änderung eines verhaltensorientierten Blasentrainingsprogramms
  • Nach der Entleerung verbleibende Restvolumina von mehr als 250 ml oder Symptome einer klinisch relevanten Obstruktion des Blasenauslasses
  • Nächtliche Polyurie
  • Vorgeschichte einer Lebererkrankung und/oder eingeschränkter Leberfunktion
  • Cholestase
  • Chronischer Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Hinweise auf eine deutlich eingeschränkte Nierenfunktion (
  • Diabetes mellitus (Typ I oder II) mit erheblicher peripherer Neuropathie und/oder Polyurie
  • Entzündliche Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
  • Unkontrolliertes Engwinkelglaukom
  • Chronische Einnahme von Carbamazepin oder Paracetamol
  • Teilnahme an einer Arzneimittelstudie in den letzten 3 Monaten
  • Gleichzeitige Behandlung mit starken CYP3A4-Inhibitoren
  • Anamnese oder Hinweise auf relevante kardiovaskuläre oder zerebrovaskuläre Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
mittlere Anzahl der Miktionen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Lebensqualität
OAB-bezogene Maßnahmen
Dringlichkeitsmaßnahmen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
elbion AG

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Martin Michel, Prof., Dept. Pharmacology & Pharmacotherapy, AMC, University of Amsterdam

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Februar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. August 2007

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ELB245201-06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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