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Studie zur Bewertung der AUSWIRKUNGEN von Acetylsalicylsäure (ASS) auf die durch Niaspan® induzierte Hitzewallung bei Patienten mit Dyslipidämie (ASA EFFECTS)

26. August 2009 aktualisiert von: Abbott

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, parallele Acetylsalicylsäure (ASA)-Run-In-Studie zur Bewertung der AUSWIRKUNGEN von Acetylsalicylsäure auf Niaspan®-induzierte Flushing bei Patienten mit Dyslipidämie

Der Hauptzweck dieser Studie bestand darin, die Wirkung von Aspirin (ASS) auf die durch Niacin-verlängerte Freisetzung (NER) induzierte Hautrötung bei Patienten mit Dyslipidämie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
277

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35801
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85251
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85712
      • Tucson, Arizona, Vereinigte Staaten, 85710
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90057
      • Newport Beach, California, Vereinigte Staaten, 92660
      • Stockton, California, Vereinigte Staaten, 95204
      • Vista, California, Vereinigte Staaten, 90057
      • Westlake Village, California, Vereinigte Staaten, 91361
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33134
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32259
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33186
      • Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33027
      • West Palm Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33407
    • Massachusetts
      • N. Dartmouth, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02747
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28262
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
    • Pennsylvania
      • Penndel, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19047
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02919
    • South Carolina
      • Mt. Pleasant, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29464
      • Simpsonville, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29681
    • Texas
      • Colleyville, Texas, Vereinigte Staaten, 76034
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77074
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Proband muss mindestens 18 Jahre alt sein.
  • Wenn es sich um eine Frau handelt, ist die Testperson entweder nicht im gebärfähigen Alter, definiert als seit mindestens einem Jahr postmenopausal oder chirurgisch steril, oder sie ist im gebärfähigen Alter und muss zustimmen, für die Dauer der Studie Verhütungsmittel zu praktizieren.
  • Sie haben eine Dyslipidämie, wie durch Laborergebnisse nachgewiesen.

Ausschlusskriterien:

  • Glykosyliertes Hämoglobin (HbA1c) >/= 9,0 % haben.
  • Nephrotisches Syndrom, Dysproteinämie oder schweres Nierenversagen (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] < 30 ml/Minute, berechnet aus der Kreatinin-Clearance).
  • innerhalb von drei Monaten nach dem Screening-Besuch eine instabile Angina pectoris oder einen akuten Myokardinfarkt (MI) hatten.
  • innerhalb von drei Monaten nach dem Screening-Besuch an einer schweren peripheren arteriellen Verschlusskrankheit gelitten haben, was durch eine intermittierende Claudicatio nachgewiesen wurde.
  • innerhalb von drei Monaten nach dem Screening-Besuch unkontrollierte Herzrhythmusstörungen hatten.
  • Sie haben eine symptomatische Herzinsuffizienz, definiert als Ruhe- oder Belastungsdyspnoe (leichte periphere Ödeme sind kein Ausschluss).
  • Lassen Sie beim Screening- oder Baseline-Besuch einen systolischen Blutdruck von > 180 mmHg oder einen diastolischen Blutdruck von > 110 mmHg messen.
  • Sie haben eine aktive Gicht oder einen Harnsäurespiegel von >/= 11 mg/dl.
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Hepatitis (akut oder chronisch), einer obstruktiven Lebererkrankung oder Alanin-Aminotransferase- (ALT; Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) oder Aspartat-Aminotransferase- (AST; Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase [SGOT])-Werten >/= 1,3-fach Obergrenze des Normalwerts (ULN) beim Screening-Besuch.
  • Kreatinphosphokinase (CPK) >/= 3 x ULN beim Screening-Besuch haben.
  • Sie haben innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening-Besuch ein Prüfpräparat eingenommen oder an einer Prüfstudie teilgenommen.
  • Sie haben einen Gesundheitszustand oder eine Laboranomalie (einschließlich klinisch signifikanter Laborergebnisse beim Screening-Besuch), die nach Ansicht des Prüfarztes durch die Verfahren oder Studienmedikamente in dieser Studie beeinträchtigt werden können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: NER 500; ASA-Einlauf, ASA-Coadmin
Aspirin (ASS) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 500 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin (ASS)
325-mg-Tabletten einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Acetylsalicylsäure
Experimental: NER 500; ASA Pbo-Einlauf, ASA-Coadmin
Aspirin-Placebo (ASA Pbo) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 500 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin (ASS)
325-mg-Tabletten einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Acetylsalicylsäure
Arzneimittel: Aspirin-Placebo (ASA Pbo)
Tabletten werden einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: NER 500; ASA Pbo-Einlauf, ASA Pbo-Coadmin
Aspirin-Placebo (ASA Pbo) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS Pbo 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 500 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin-Placebo (ASA Pbo)
Tabletten werden einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: NER 1000; ASA-Einlauf, ASA-Coadmin
Aspirin (ASS) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 1000 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin (ASS)
325-mg-Tabletten einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Acetylsalicylsäure
Experimental: NER 1000; ASA Pbo-Einlauf, ASA-Coadmin
Aspirin-Placebo (ASA Pbo) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 1000 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin (ASS)
325-mg-Tabletten einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Acetylsalicylsäure
Arzneimittel: Aspirin-Placebo (ASA Pbo)
Tabletten werden einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Placebo
Experimental: NER 1000; ASA Pbo-Einlauf, ASA Pbo-Coadmin
Aspirin-Placebo (ASA Pbo) täglich während der Einlaufphase (1 Woche); ASS Pbo 30 Minuten vor der verlängerten Niacin-Freisetzung ([NER], 1000 mg Anfangsdosis), täglich während der Koadministrationsperiode (4 Wochen)
Arzneimittel: Niacin mit verlängerter Freisetzung (NER)
Einmal täglich verabreichte Tabletten; während der gleichzeitigen Verabreichung auf eine Höchstdosis von 2000 mg titriert
Andere Namen:
  • Niaspan
Arzneimittel: Aspirin-Placebo (ASA Pbo)
Tabletten werden einmal täglich verabreicht
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximaler Schweregrad von Flush-Ereignissen während der ersten Woche der Niacin-Retard-Behandlung (NER).
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum Ende von Woche 1
Der maximale Schweregrad der Flushing-Ereignisse, die bei den Probanden in Woche 1 der NER-Behandlung auftraten, wurde mit dem Flushing Assessment Tool über ein E-Tagebuch in die Kategorien „kein“, „leicht“, „mäßig“, „schwer“ oder „sehr schwer“ eingeteilt. Das Flushing wurde täglich beurteilt und der Prozentsatz der Probanden mit dem höchsten Flushing-Schweregrad in jeder Kategorie berechnet.
Vom Ausgangswert bis zum Ende von Woche 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Schwere der Flush-Ereignisse insgesamt während der 4-wöchigen Behandlung mit Niacin-Retardtabletten (NER).
Zeitfenster: 4 Wochen
Der maximale Schweregrad der Flushing-Ereignisse, die bei den Probanden während der 4-wöchigen NER-Behandlung auftraten, wurde mit dem Flushing Assessment Tool über ein E-Tagebuch in die Kategorien „kein“, „leicht“, „mäßig“, „schwer“ oder „sehr schwer“ eingeteilt. Das Flushing wurde täglich beurteilt und der Prozentsatz der Probanden mit dem höchsten Flushing-Schweregrad in jeder Kategorie berechnet.
4 Wochen
Mittelwert der maximalen Schwere der Flush-Ereignisse insgesamt während der 4-wöchigen Behandlung mit Niacin Extended Release (NER).
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Probanden bewerteten den Schweregrad von Flushing-Ereignissen auf einer 10-stufigen numerischen Bewertungsskala von 1–3 (leicht), 4–6 (mäßig), 7–9 (schwer) und 10 (sehr schwerwiegend) mithilfe des Flushing Assessment Tools über ein E-Tagebuch. Für Probanden, bei denen keine Hitzewallung auftrat, wurde eine Punktzahl von 0 vergeben. Die Spülung wurde täglich beurteilt.
4 Wochen
Durchschnittliche Anzahl mittelschwerer oder stärkerer Flush-Ereignisse pro Proband und Woche insgesamt während der 4-wöchigen Behandlung mit Niacin-Retard (NER).
Zeitfenster: 4 Wochen
Das Erröten wurde täglich mit dem Flushing Assessment Tool über ein E-Tagebuch bewertet und die mittlere Anzahl von Errötungsereignissen pro Proband und Woche berechnet, die als mittelschwer oder höher eingestuft wurden. Hitzewallungen wurden vom Probanden anhand einer Kategorisierungsskala von leicht, mittelschwer, schwer oder sehr schwer bewertet.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abbott

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Roopal Thakkar, MD, Abbott

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2009

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • M10-241

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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