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Eine Studie über rekombinantes Vacciniavirus zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer transdermalen Injektion in den Tumor von Patienten mit primärem oder metastasiertem Leberkarzinom

14. Mai 2026 aktualisiert von: Jennerex Biotherapeutics

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer transdermalen Injektion von JX-594 (Thymidinkinase (-)/GM-CSF(+)-Vacciniavirus) in den Tumor von Patienten mit Leberkarzinom

Der Hauptzweck dieser Studie ist die Bestimmung der maximal tolerierbaren Dosis (MTD) und/oder der maximal machbaren Dosis (MFD) sowie die Bewertung der Sicherheit von JX-594 (Pexa-Vec), das in Leberkarzinomtumore injiziert wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten werden einmal alle drei Wochen mit JX-594 behandelt, bis eine Progression an der/den Injektionsstelle(n) eintritt oder bis der Patient maximal 4 Behandlungen erhalten hat; Vier zusätzliche Zyklen können Patienten verabreicht werden, die ein objektives Ansprechen auf den/die injizierten Tumor(en) aufweisen (d. h. insgesamt 8 Behandlungen möglich). Die Studiendosierungen betragen 1e8 pfu, 3e8 pfu, 1e9 pfu und 3e9 pfu pro Behandlung. Es werden standardmäßige Phase-I-Dosiseskalationsrichtlinien verwendet, wobei 2-6 Patienten pro Kohorte aufgenommen werden (3, wenn keine dosislimitierenden Toxizitäten gemeldet werden).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
14

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südkorea
      • Busan, Südkorea, 602-715
        • Dong-A University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Patienten mit Leberkarzinom (primär oder metastasiert), bei denen klinisch oder histologisch bestätigt wurde, dass sie Tumore (≤10 cm maximaler Durchmesser) haben, die trotz regelmäßiger Behandlung fortschreiten (refraktär gegenüber der Standardbehandlung) und transdermal mit einer Injektionsnadel in einem bildgebenden Verfahren zugänglich sind
  • Tumorprogression trotz regelmäßiger Behandlung wie Operation, transarterielle Chemoembolisation, Chemotherapie und Strahlentherapie
  • Leistungspunktzahl: Karnofsky-Leistungspunktzahl (KPS) ≥70
  • Voraussichtliches Überleben von mindestens 16 Wochen
  • Für Patienten, die sexuell aktiv sind, in der Lage und bereit sind, während und nach der Einnahme von JX-594 für einen Zeitraum von drei Monaten Verhütungsmittel anzuwenden
  • WBC > 3.500 Zellen/mm3
  • ANC > 1.500 Zellen/mm3
  • Hämoglobin > 10 g/dl
  • Thrombozytenzahl > 75.000 plt/mm3
  • Serumkreatinin < 1,5 mg/dl
  • AST, ALT < 2,5 x ULN
  • Gesamtbilirubin ≤ 2,0 mg/dl
  • Bei Patienten mit primärem HCC, Child Pugh A oder B
  • Fähigkeit/Bereitschaft, eine vom IRB/IEC/REB genehmigte schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Fähigkeit und Bereitschaft, Studienverfahren und Nachbereitungsprüfungen einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder Stillen eines Säuglings
  • Bekannte Infektion mit HIV
  • Klinisch signifikante aktive Infektion oder unkontrollierter medizinischer Zustand, der als hohes Risiko für die Behandlung mit neuen Arzneimitteln angesehen wird
  • Signifikante Immunschwäche aufgrund einer Grunderkrankung (z. hämatologische Malignome, angeborene Immundefekte und/oder HIV-Infektion/AIDS) und/oder Medikamente (z. hochdosierte systemische Kortikosteroide)
  • Patienten mit Haushaltskontakten mit signifikanter Immunschwäche
  • Vorgeschichte von exfoliativem Hautzustand (z. schweres Ekzem, ektopische Dermatitis oder ähnliche Hauterkrankung), die zu einem bestimmten Zeitpunkt eine systemische Therapie erforderlich gemacht hat
  • Schwere oder instabile Herzerkrankung
  • Verwendung von Nebennierenrindenhormon-Medikamenten oder Immunsuppressiva innerhalb von vier Wochen nach Studieneinschluss

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
1e8 pfu (plaque forming units)total dose each treatment day
Genetisch: JX-594: Rekombinantes Vacciniavirus (TK-Deletion plus GM-CSF)
Die Gesamtdosis wird auf 1-3 Tumore in der Leber aufgeteilt. Die Patienten werden einmal alle 3 Wochen mit JX-594 behandelt, bis eine Progression an der/den Injektionsstelle(n) eintritt oder bis der Patient maximal 4 Behandlungen erhalten hat.
Experimental: 2
3e8 pfu (plaque forming units) total dose each treatment day
Genetisch: JX-594: Rekombinantes Vacciniavirus (TK-Deletion plus GM-CSF)
Die Gesamtdosis wird auf 1-3 Tumore in der Leber aufgeteilt. Die Patienten werden einmal alle 3 Wochen mit JX-594 behandelt, bis eine Progression an der/den Injektionsstelle(n) eintritt oder bis der Patient maximal 4 Behandlungen erhalten hat.
Experimental: 3
1e9 pfu (plaque forming units) total dose each treatment day
Genetisch: JX-594: Rekombinantes Vacciniavirus (TK-Deletion plus GM-CSF)
Die Gesamtdosis wird auf 1-3 Tumore in der Leber aufgeteilt. Die Patienten werden einmal alle 3 Wochen mit JX-594 behandelt, bis eine Progression an der/den Injektionsstelle(n) eintritt oder bis der Patient maximal 4 Behandlungen erhalten hat.
Experimental: 4
3e9 pfu (plaque forming units) total dose each treatment day
Genetisch: JX-594: Rekombinantes Vacciniavirus (TK-Deletion plus GM-CSF)
Die Gesamtdosis wird auf 1-3 Tumore in der Leber aufgeteilt. Die Patienten werden einmal alle 3 Wochen mit JX-594 behandelt, bis eine Progression an der/den Injektionsstelle(n) eintritt oder bis der Patient maximal 4 Behandlungen erhalten hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Bestimmung der maximal tolerierbaren Dosis (MTD) und/oder der maximal machbaren Dosis (MFD) sowie zur Bewertung der Sicherheit von JX-594, das in nicht resezierbare solide Tumore in der Leber injiziert wird
Zeitfenster: Sicherheitsbewertung während der Studienteilnahme
Sicherheitsbewertung während der Studienteilnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Secondary objectives include determination of JX-594 pharmacokinetics, replication and shedding, immune response, and injection site tumor responses.
Zeitfenster: Throughout the study participation, up to 1 year post-treatment
Throughout the study participation, up to 1 year post-treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jennerex Biotherapeutics

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Green Cross Corporation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: David Kirn, MD, Jennerex Biotherapeutics (Jennerex, Inc.)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Februar 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • JX594-IT-HEP001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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