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Sicherheit der intravenösen Lacosamid-Dosis, gefolgt von zweimal täglicher oraler Lacosamid-Gabe bei Patienten mit fokalen Anfällen

20. Juni 2018 aktualisiert von: UCB BIOSCIENCES, Inc.

Eine multizentrische Open-Label-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen intravenösen Aufsättigungsdosis von Lacosamid, gefolgt von einer oralen Erhaltungstherapie mit Lacosamid als Zusatztherapie bei Patienten mit fokalen Anfällen

Der Zweck der Studie ist die Bewertung der Sicherheit von intravenös (iv) verabreichtem Lacosamid in einer Einzeldosis, gefolgt von einer 6,5-tägigen oralen Lacosamid-Behandlung bei Patienten mit fokalen Anfällen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese multizentrische, unverblindete Studie untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit einer raschen Einleitung einer adjunktiven Gabe von Lacosamid über eine einzelne intravenöse Aufsättigungsdosis, gefolgt von einer oralen Erhaltungstherapie bei Probanden im Alter von 16 bis 60 Jahren mit fokalen Anfällen. Drei aufeinanderfolgende Kohorten mit 25 Probanden erhielten eine progressiv ansteigende Dosis von Lacosamid (200, 300, 400 mg), verabreicht als einzelne 15-minütige intravenöse (iv) Aufsättigungsdosis, gefolgt von der äquivalenten Tagesdosis, die zweimal täglich für 6,5 Tage oral verabreicht wurde erste orale Dosis 12 Stunden nach der iv-Dosis. Eine vierte Kohorte von 25 Probanden wiederholte die 300-mg-Dosis, um Sicherheitsdaten von insgesamt 50 Probanden bei der höchsten gut verträglichen Dosis bereitzustellen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriff

Eine Möglichkeit für Patienten mit schweren Krankheiten oder Beschwerden, die nicht an einer klinischen Studie teilnehmen können, um Zugang zu einem Medizinprodukt zu erhalten, das nicht von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Auch Compassionate Use genannt. Es gibt verschiedene Arten des erweiterten Zugriffs.
Nicht länger verfügbar

Nicht länger verfügbar

  • Verfügbar: Für diese Prüfbehandlung ist derzeit ein erweiterter Zugang verfügbar, und Patienten, die nicht an der klinischen Studie teilnehmen, können möglicherweise Zugang zu dem Medikament, Biologikum oder Medizinprodukt erhalten wird untersucht.
  • Nicht mehr verfügbar: Erweiterter Zugriff war früher für diese Intervention verfügbar, ist aber derzeit nicht verfügbar und wird auch in Zukunft nicht verfügbar sein.
  • Vorübergehend nicht verfügbar: Erweiterter Zugang ist derzeit für diese Intervention nicht verfügbar, wird aber voraussichtlich in Zukunft verfügbar sein.
  • Zur Vermarktung zugelassen: Die Intervention wurde von der U.S. Food and Drug Administration für die Verwendung durch die Öffentlichkeit zugelassen.
 außerhalb der klinischen Studie. Siehe erweiterter Zugriffsdatensatz.

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer Epilepsie mit einfachen partiellen Anfällen und/oder komplexen partiellen Anfällen
  • Stabiles Dosierungsschema von 1 bis 2 vermarkteten Antiepileptika (AED(s)) für 28 Tage vor dem Screening und der Dauer der Studie
  • Akzeptabler Kandidat für Venenpunktion und intravenöse (iv) Infusion
  • Mindestens 1 partieller Anfall mit motorischer Komponente alle 90 Tage
  • Die maximal zulässige Anfallshäufigkeit in den 28 Tagen vor dem Screening beträgt 40 partielle Anfälle jeglicher Art

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Anwendung von Lacosamid
  • Vorgeschichte von primär generalisierten Anfällen
  • Status epilepticus in der Vorgeschichte innerhalb der letzten 12 Monate
  • Vorgeschichte von Cluster-Anfällen während eines Zeitraums von 8 Wochen vor dem Screening
  • Nicht-epileptische Ereignisse, einschließlich psychogener Anfälle, die mit Krampfanfällen verwechselt werden könnten
  • Verwendung von Neuroleptika, Monoaminoxidase (MAO)-Hemmern, Barbituraten oder narkotischen Analgetika innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening
  • In den 28 Tagen vor dem Screening mehr als einmal Rettungs-Benzodiazepine erhalten
  • Gleichzeitige Behandlung mit Felbamat oder frühere Felbamat-Therapie innerhalb der letzten 6 Monate
  • Vorherige oder gleichzeitige Anwendung von Vigabatrin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Lacosamid 200 mg Kohorte
Einmalige Aufsättigungsdosis von intravenös (iv) Lacosamid 200 mg, gefolgt von 6,5 Tagen oralem Lacosamid 100 mg zweimal täglich
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 200 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 200 mg/Tag (100 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 300 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 300 mg/Tag (150 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 400 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 400 mg/Tag (200 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Experimental: Lacosamid 300 mg kombinierte Kohorten
Einmalige Aufsättigungsdosis von intravenös (iv) Lacosamid 300 mg, gefolgt von 6,5 Tagen oralem Lacosamid 150 mg zweimal täglich
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 200 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 200 mg/Tag (100 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 300 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 300 mg/Tag (150 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 400 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 400 mg/Tag (200 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Experimental: Lacosamid 400 mg Kohorte
Einmalige Aufsättigungsdosis von intravenös (iv) Lacosamid 400 mg, gefolgt von 6,5 Tagen oralem Lacosamid 200 mg zweimal täglich
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 200 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 200 mg/Tag (100 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 300 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 300 mg/Tag (150 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat
Arzneimittel: Lacosamid
Einmalige intravenöse (iv) Lacosamid-Dosis von 400 mg, verabreicht über eine 15-minütige Infusionsdauer, gefolgt von oralem Lacosamid 400 mg/Tag (200 mg zweimal täglich) für 6,5 Tage
Andere Namen:
  • Vimpat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit mindestens einem unerwünschten Ereignis während des Behandlungszeitraums (bis zu 7 Tage)
Zeitfenster: Behandlungsdauer (bis zu 7 Tage)
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis (z. B. schädliche oder pathologische Veränderungen) bei einem Probanden oder Probanden einer klinischen Studie im Vergleich zu bereits bestehenden Zuständen, das während eines beliebigen Zeitraums einer klinischen Studie auftritt, einschließlich Vorbehandlung, Run-In , Auswasch- oder Nachsorgeperioden. Ein UE ist definiert als unabhängig von der Annahme einer Kausalität (z. B. zu Studien- oder Begleitmedikation, Grund- oder Begleiterkrankung oder Studiendesign).
Behandlungsdauer (bis zu 7 Tage)
Anzahl der Probanden, die aufgrund eines unerwünschten Ereignisses von der Studie zurückgetreten sind
Zeitfenster: Gesamter Versuchszeitraum (bis zu 6 Wochen), Screening während des Sicherheitsnachbeobachtungszeitraums (2 Wochen nach der letzten Medikation)
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis (z. B. schädliche oder pathologische Veränderungen) bei einem Probanden oder Probanden einer klinischen Studie im Vergleich zu bereits bestehenden Zuständen, das während eines beliebigen Zeitraums einer klinischen Studie auftritt, einschließlich Vorbehandlung, Run-In , Auswasch- oder Nachsorgeperioden. Ein UE ist definiert als unabhängig von der Annahme einer Kausalität (z. B. zu Studien- oder Begleitmedikation, Grund- oder Begleiterkrankung oder Studiendesign).
Gesamter Versuchszeitraum (bis zu 6 Wochen), Screening während des Sicherheitsnachbeobachtungszeitraums (2 Wochen nach der letzten Medikation)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit mindestens einem unerwünschten Ereignis mit Beginn innerhalb von 4 Stunden nach Beginn der Infusion
Zeitfenster: 0-4 Stunden nach Beginn der Infusion
Ein unerwünschtes Ereignis (AE) ist ein unerwünschtes medizinisches Ereignis (z. B. schädliche oder pathologische Veränderungen) bei einem Probanden oder Probanden einer klinischen Studie im Vergleich zu bereits bestehenden Zuständen, das während eines beliebigen Zeitraums einer klinischen Studie auftritt, einschließlich Vorbehandlung, Run-In , Auswasch- oder Nachsorgeperioden. Ein UE ist definiert als unabhängig von der Annahme einer Kausalität (z. B. zu Studien- oder Begleitmedikation, Grund- oder Begleiterkrankung oder Studiendesign).
0-4 Stunden nach Beginn der Infusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SP0925
  • 2014-004378-40 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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