Langfristige Auswirkungen einer Eisen- und Zinkergänzung im Säuglingsalter auf die kognitive Leistung und das Wachstum (FeZn_FU)
Langzeiteffekte einer Eisen- und Zinkergänzung im Säuglingsalter auf die kognitive Leistung und das Wachstum 8 Jahre später: Eine Folgestudie
Die Hypothesen dieser Studie sind:
- Im Vergleich zu Kindern, die ein Placebo erhielten, schneiden Kinder, die Eisen oder Zink oder Eisen und Zink in Kombination erhielten, bei kognitiven Tests besser ab und haben im Alter von 8 bis 10 Jahren einen besseren Wachstumsstatus.
- Im Vergleich zu Kindern, die Eisen oder Zink allein erhielten, schneiden Kinder, die Eisen und Zink kombiniert erhielten, bei kognitiven Tests anders ab und haben im Alter von 8 bis 10 Jahren einen anderen Wachstumsstatus
- Im Vergleich zu Kindern, die vor und nach der Nahrungsergänzung im Säuglingsalter einen schlechteren Eisen- und Zinkstatus oder einen schlechteren Wachstumsstatus hatten, schneiden Kinder, die vor und nach der Nahrungsergänzung im Säuglingsalter einen besseren Eisen- und Zinkstatus oder einen besseren Wachstumsstatus hatten, bei kognitiven Tests besser ab und haben ein besseres Wachstum Status im Alter von 8 bis 10 Jahren.
- Im Vergleich zu Kindern, die im Alter von 8 bis 10 Jahren einen niedrigeren Eisen- und Zinkstatus, einen schlechteren Wachstumsstatus oder eine geringe Aufnahme tierischer Quellen haben, sind es Kinder, die im Alter von 8 bis 10 Jahren einen höheren Eisen- und Zinkstatus, einen besseren Wachstumsstatus oder eine hohe Aufnahme tierischer Quellen haben Jahre werden bei kognitiven Tests bessere Ergebnisse erzielen und einen besseren Wachstumsstatus haben.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Khon Kaen, Thailand, 40250
- Ubonrat, Nampong, and Banphang district
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle verfügbaren Kinder, die im Säuglingsalter Eisen und Zink erhielten, wurden untersucht
Ausschlusskriterien:
- Neurologische Störung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Fe, Zn, Fe+Zn, Placebo
Placebo-Komparator
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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IQ-Wert
Zeitfenster: August 2007 – Januar 2008
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August 2007 – Januar 2008
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anthropometrie-Status
Zeitfenster: August 2007 – Januar 2008
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August 2007 – Januar 2008
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Tippawan Pongcharoen, M.Sc., Nutrition and Health Sciences Program, Emory University
- Hauptermittler: Reynaldo Martorell, Ph.D., Hubert Department of Global Health, Emory University
- Hauptermittler: Pattanee Winichagoon, Ph.D., Mahidol university
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MU 2007-121
- IRB00003440
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