Długoterminowy wpływ suplementacji żelaza i cynku w okresie niemowlęcym na funkcje poznawcze i wzrost (FeZn_FU)
Długoterminowy wpływ suplementacji żelaza i cynku w okresie niemowlęcym na funkcje poznawcze i wzrost 8 lat później: badanie uzupełniające
Hipotezy tego badania są następujące:
- W porównaniu z dziećmi, które otrzymywały placebo, dzieci, które otrzymywały żelazo lub cynk lub kombinację żelaza i cynku, osiągną lepsze wyniki w testach poznawczych i będą miały lepszy wzrost w wieku od 8 do 10 lat.
- W porównaniu z dziećmi, które otrzymywały tylko żelazo lub cynk, dzieci, które otrzymywały żelazo i cynk w połączeniu, będą miały inne wyniki w testach poznawczych i będą miały inny stan wzrostu w wieku 8 lat, od 8 do 10 lat
- W porównaniu z dziećmi, które miały gorszy poziom żelaza i cynku lub słabszy wzrost przed i po suplementacji w okresie niemowlęcym, dzieci, które miały lepszy poziom żelaza i cynku lub lepszy wzrost przed i po suplementacji w okresie niemowlęcym, będą miały lepsze wyniki w testach poznawczych i będą miały lepszy wzrost status w wieku od 8 do 10 lat.
- W porównaniu z dziećmi, które mają niższy poziom żelaza i cynku, słabszy wzrost lub niskie spożycie źródeł zwierzęcych w wieku od 8 do 10 lat, dzieci, które mają wyższy poziom żelaza i cynku, lepszy wzrost lub wysokie spożycie źródeł zwierzęcych w wieku od 8 do 10 lat roku życia będą osiągać lepsze wyniki w testach poznawczych i będą miały lepszy wzrost.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Khon Kaen, Tajlandia, 40250
- Ubonrat, Nampong, and Banphang district
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie dostępne dzieci, które otrzymywały żelazo i cynk w okresie niemowlęcym
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenie neurologiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Fe, Zn, Fe+Zn, Placebo
komparator placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik IQ
Ramy czasowe: Sierpień 2007-styczeń 2008
|
Sierpień 2007-styczeń 2008
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stan antropometrii
Ramy czasowe: Sierpień 2007-styczeń 2008
|
Sierpień 2007-styczeń 2008
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Tippawan Pongcharoen, M.Sc., Nutrition and Health Sciences Program, Emory University
- Główny śledczy: Reynaldo Martorell, Ph.D., Hubert Department of Global Health, Emory University
- Główny śledczy: Pattanee Winichagoon, Ph.D., Mahidol university
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MU 2007-121
- IRB00003440
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .