Tolcapon-Behandlung von pathologischem Glücksspiel
Tolcapone-Behandlung von pathologischem Glücksspiel: Eine Open-Label-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
- Ambulatory Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter von 21-75;
- Diagnostische Kriterien für aktuelles pathologisches Glücksspiel erfüllen, basierend auf den DSM-IV-Kriterien und bestätigt durch das klinisch durchgeführte strukturierte klinische Interview für pathologisches Glücksspiel (SCI-PG) (Grant et al., 2004);
- Spielverhalten innerhalb von 2 Wochen vor der Anmeldung;
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen bei einem Beta-Human-Choriongonadotropin-Schwangerschaftstest ein negatives Ergebnis haben;
- Frauen im gebärfähigen Alter, die eine medizinisch anerkannte Form der Empfängnisverhütung verwenden, definiert als doppelte Barriere, orale Kontrazeptiva, injizierbare Kontrazeptiva, implantierbare Kontrazeptiva und Abstinenz.
Ausschlusskriterien:
- Seltenes Spielen (d. h. weniger als einmal pro Woche), das die DSM-IV-Kriterien für PG nicht erfüllt;
- Instabile medizinische Erkrankung oder klinisch signifikante Anomalien bei Labortests, EKG oder körperlicher Untersuchung am Bildschirm, wie vom Prüfarzt festgestellt;
- Vorgeschichte mit erhöhten Leberenzymen (AST/ALT) oder anderen Leberanomalien;
- Vorgeschichte von Anfällen;
- Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten;
- Aktuelle Schwangerschaft oder Stillzeit oder unzureichende Empfängnisverhütung bei Frauen im gebärfähigen Alter;
- Ein Bedarf an anderen Medikamenten als Tolcapon mit möglichen psychotropen Wirkungen oder ungünstigen Wechselwirkungen, wie vom Prüfarzt festgestellt;
- Klinisch signifikante Suizidalität (definiert als Score 2 oder höher bei HAM-D Item 3);
- Aktuelle komorbide Achse-I-Störung, bestimmt durch das strukturierte klinische Interview für DSM-IV (SCID), (First et al., 1995) – mit Ausnahme der Nikotinabhängigkeit;
- Lebenslange Vorgeschichte einer bipolaren Störung Typ I oder II, Schizophrenie oder einer durch SCID bestimmten psychotischen Störung;
- Klinisch signifikante kognitive Beeinträchtigung (definiert als Punktzahl von weniger als 88 bei 3MS);
- Aktueller oder aktueller (letzte 3 Monate) DSM-IV-Substanzmissbrauch oder -abhängigkeit;
- Positiver Urin-Drogenscreen beim Screening;
- Einleitung einer Psychotherapie oder Verhaltenstherapie bei pathologischem Glücksspiel innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn;
- Vorherige Behandlung mit Tolcapon;
- Behandlung mit einem Prüfpräparat oder Depot-Neuroleptika innerhalb von 3 Monaten;
- Weigerung, das Tolcapon-Informationsblatt zu unterzeichnen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Tolcapon
Tolcapon 100-300 mg/Tag
|
Pille, 100-300 mg/Tag für 8 Wochen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Klinische globale Eindrucksskala (CGI)
Zeitfenster: Besuch 5 (letzter Besuch)
|
Der Gesamteindruck des Arztes von der Schwere des Themas.
Werte zwischen 1 und 7, wobei 1 überhaupt nicht krank und 7 einer der schlimmsten Fälle ist.
CGI wird bei jedem Besuch (1-5) bewertet, aber nur der letzte Besuch wird hier gemeldet.
|
Besuch 5 (letzter Besuch)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Yale Brown Obsessive Compulsive Scale modifiziert für pathologisches Glücksspiel (PG-YBOCS)
Zeitfenster: Besuch 5 (letzter Besuch)
|
Skala zur Messung der Schwere des Glücksspiels.
Die Werte können zwischen 0 und 40 liegen, wobei 0 am wenigsten und 40 am schwersten ist.
Hier wurde die Gesamtpunktzahl verwendet.
Das PG-YBOCS wurde bei jedem Besuch (1-5) ausgefüllt, aber der letzte Besuch (Besuch 5) wird die einzige Bewertung sein, die gemeldet wird.
|
Besuch 5 (letzter Besuch)
|
|
Bewertungsskala für Glücksspielsymptome (G-SAS)
Zeitfenster: Besuch 5 (letzter Besuch)
|
Selbstberichtstest zum Schweregrad des Glücksspiels auf einer Skala von 0-48, wobei 48 am schwersten ist.
Der G-SAS wurde bei jedem Besuch (1-5) durchgeführt, aber nur der letzte Besuch (Besuch 5) wird hier als Endergebnis gemeldet.
|
Besuch 5 (letzter Besuch)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0901M58441
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .