Becaplermin Gel für hypertensive Beingeschwüre von MARTORELL (ERAN)
Doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie mit rekombinantem, aus menschlichen Blutplättchen gewonnenem Wachstumsfaktor-BB-Gel (Regranex-Gel®) im Vergleich zu Hydrogel (Duoderm-Hydrogel®) zur Heilung von hypertensiven Beingeschwüren nach MARTORELL. ERAN-Prozess.
Hintergrund: Keine medizinische Behandlung hat ihre Wirksamkeit zur Behandlung von hypertensiven Beingeschwüren in einer gut konzipierten Studie bewiesen.
Primäres Ziel der Studie: Vergleich der Heilungsrate bei hypertensiven Beingeschwüren, die mit Becaplermin-Gel (Regranex Gel®) bei täglicher Anwendung behandelt wurden, mit der Anwendung der gleichen Menge eines Hydrogels (Duoderm Hydrogel™), das dem Hilfsstoff von Becaplermin-Gel entspricht .
Methode: Ambulante oder stationäre Patienten mit einem hypertensiven Ulcus cruris wurden randomisiert und erhielten über einen Zeitraum von 8 Wochen entweder eine tägliche Anwendung von Becaplermin-Gel oder Hydrogel. In Woche 8 wurde Patienten, bei denen das Geschwür nicht geheilt war, ein Pinch-Graft vorgeschlagen.
Primäres Ziel der Studie: Vollständiger Verschluss in Woche 8
Sekundäre Ziele: Prozentsatz der Wundflächenreduktion in Woche 8, vollständiger Verschluss in Woche 12, Schmerzen und Lebensqualität während der Behandlung
Studienhypothese: Becaplermin-Gel kann die Heilung von hypertensiven Beingeschwüren fördern und eine alternative medizinische Behandlung zur üblicherweise vorgeschlagenen Hauttransplantation darstellen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ile de France
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Ivry sur seine, Ile de France, Frankreich
- Hospital Charles Foix
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren, die in der Lage sind, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und das Behandlungsverfahren zu befolgen
- Zielgeschwürbereich zwischen 1 und 30 cm2
- konsekutive Patienten mit einem oder mehreren Beingeschwüren, die als hypertensive MARTORELL-Geschwüre diagnostiziert wurden
- Vorliegen einer arteriellen Hypertonie gemäß den WHO-Kriterien, behandelt oder nicht; und/oder Vorhandensein eines Diabetes, der durch orale Mittel, Insulin oder Diät behandelt wird
- Fehlen klinischer Anzeichen einer chronisch venösen Insuffizienz: Hyperpigmentierung der Haut, Lipodermatosklerose
- Fehlen einer signifikanten peripheren arteriellen Verschlusskrankheit: Vorhandensein von peripheren Pulsen oder Knöchel-Arm-Index ≥ 0,8
- Fehlen klinischer Zeichen einer arteriellen Insuffizienz: Claudicatio intermittens, Ruheschmerz
- oberflächlich sich ausbreitendes nekrotisches Geschwür
- Vorhandensein von spontanen Schmerzen
- Vorhandensein eines purpurroten Randes
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Allergie gegen Hydrogel oder Becaplermin-Gel
- unkontrollierte oder sich entwickelnde systemische Erkrankung: Herz- oder Nierenversagen, Leberinsuffizienz, bösartige Erkrankung, thrombotische Erkrankung, Vaskulitis oder andere Bindegewebserkrankung
- Vorhandensein einer Kryoglobulinämie
- Serum-Kreatinin-Konzentration über 200 µmol/L oder unkontrollierter Diabetes (Nüchtern-Blutzucker > 2,5 g/L unter Behandlung)
- Begleitbehandlung mit ILOMEDINE
- Knochen-, Gelenk- oder Sehnenexposition (außer Achillessehne) in der Wunde
- systemische Behandlung mit Kortikosteroiden oder Zytostatika in den letzten 3 Monaten vor Einschluss
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Becaplermin-Gel
Anwendung einer kontinuierlichen dünnen Schicht Becaplermin Gel (Regranex Gel®) während 8 Wochen.
Die Menge des aufzutragenden Gels wurde basierend auf der Geschwürfläche beim Einschluss bestimmt und bleibt während der gesamten Behandlung identisch.
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Die aufzutragende Menge des Gels wurde basierend auf der Ulkusfläche beim Einschluss bestimmt und bleibt während der gesamten Behandlung gleich. Die Dosierung war identisch mit der für Regranex Gel® empfohlenen: eine einzelne 15-g-Tube reicht aus, um eine 5 cm2 große Wunde zu behandeln während 6 Wochen (1 cm Gel wird täglich für 5 cm2 aufgetragen) Die Wunde wurde dann mit einer feuchten Kochsalzgaze und einem Verband versorgt.
Becaplermin-Gel ist in maskierten 15-g-Tuben verpackt.
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Aktiver Komparator: Duoderm-Hydrogel™
Auftragen einer kontinuierlichen dünnen Schicht Hydrogelverband (Duoderm Hydrogel®) während 8 Wochen.
Duoderm Hydrogel™ ist ein Gel auf wässriger Natriumcarboxymethylcellulose-Basis, das in seiner Zusammensetzung dem Hilfsstoff Becaplermin ähnelt.
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Die Menge des aufzutragenden Gels wurde basierend auf der Geschwürfläche beim Einschluss bestimmt und bleibt während der gesamten Behandlung identisch.
Die Dosierung war identisch mit der für Regranex Gel® empfohlenen: Eine einzelne 15-g-Tube reicht aus, um eine 5 cm2 große Wunde 6 Wochen lang zu behandeln (1 cm Gel wird täglich für 5 cm2 aufgetragen). Die Wunde wurde dann mit feuchter Kochsalzlösung versorgt Gaze und Verband.
Hydrogel-Verband ist in Aussehen, Farbe, Konsistenz und Geruch identisch mit Becaplermin-Gel und in ähnlich maskierten 15-g-Tuben verpackt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Rate des vollständigen Wundverschlusses in Woche 8 der Behandlung
Zeitfenster: Woche 9
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Woche 9
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Rate des vollständigen Wundverschlusses in Woche 12 der Behandlung
Zeitfenster: Woche 13
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Woche 13
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Entwicklung von Schmerz und Lebensqualität während der Behandlung (W4,8,10,12),
Zeitfenster: Woche 9
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Woche 9
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% der Wundflächenreduktion in Woche 8 und 12
Zeitfenster: Wochen 9 und 13
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Wochen 9 und 13
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Sicherheit der Behandlung in Woche 4, 8 und 12
Zeitfenster: Woche 13
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Woche 13
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Patricia SENET, Dermatology, Charles Foix
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- P020706
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