Dosiseskalationsstudie eines selbstkomplementären Adeno-assoziierten viralen Vektors für den Gentransfer bei Hämophilie B
Eine Open-Label-Dosiseskalationsstudie eines selbstkomplementären Adeno-assoziierten viralen Vektors (scAAV 2/8-LP1-hFIXco) für den Gentransfer bei Hämophilie B
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford Medical School
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38119
- St. Jude Children's Research Hospital
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Texas
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Temple, Texas, Vereinigte Staaten, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
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London, Vereinigtes Königreich
- Katharine Dormandy Haemophilia Centre and Haemostasis Unit, University College of London
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer ≥ 18 Jahre mit nachgewiesener schwerer HB (FIX:C<1u/dl),
- Behandlung/Exposition gegenüber FIX-Produkten (z. B. Konzentrate oder gefrorenes Frischplasma) für mindestens 10 Jahre oder 50 Expositionstage.
- Mindestens durchschnittlich 3 Blutungsepisoden pro Jahr, die FIX-Infusionen oder prophylaktische FIX-Infusionen aufgrund häufiger vorangegangener Blutungsepisoden erfordern
- In der Lage, eine informierte Zustimmung zu geben und die Anforderungen der Studie zu erfüllen
- Derzeit frei von Inhibitoren und ohne Vorgeschichte von Inhibitoren des FIX-Proteins
- Eine negative Familienanamnese für die Entwicklung eines Inhibitors,
- Bereit, eine zuverlässige Barrieremethode zur Empfängnisverhütung zu praktizieren, bis 3 aufeinanderfolgende Proben mit unserem PCR-Assay negativ für Vektorgenome sind.
Ausschlusskriterien:
- Nachweis einer aktiven Infektion mit dem Hepatitis-B- oder -C-Virus, wie durch HBsAg- bzw. NCV-RNA-Positivität widergespiegelt. Um für eine aktive Infektion als negativ zu gelten, sind zwei negative Tests im Abstand von mindestens sechs Monaten erforderlich.
- Exposition gegenüber Hepatitis B oder C, die derzeit eine antivirale Therapie erhalten.
Serologischer Nachweis einer HTLV- oder aktiven HIV-Infektion. Teilnahmeberechtigt sind Personen, die effektiv mit einer antiretroviralen Therapie behandelt werden. Zu den spezifischen Kriterien für die Wirksamkeit der Behandlung gehören:
- Dokumentierte CD4+ T-Zellzahl von > 350 Zellen/mm^3.
- HIV-1-RNA-Viruslast < 400 Kopien/ml für mindestens die letzten 12 Monate, einschließlich mindestens 2 Viruslasttestergebnisse von < 400 Kopien/ml während des unmittelbaren 12-Monats-Intervalls vor dem Screening.
- Screening HIV-RNA-Viruslast < 400 Kopien/ml.
- Stabiles HAART-Regime (Medikamente von mindestens 2 verschiedenen Klassen) für mindestens 12 Monate vor Studieneintritt. Änderungen des Behandlungsschemas zur Vereinfachung der Dosierung und als Reaktion auf Toxizität sind zulässig.
- Dokumentierte und bestätigte (wiederholte) Viruslasten von ≥ 400 Kopien/ml während des 12-monatigen Zeitraums vor dem Screening sind Grundlage für einen Ausschluss, obwohl ein einzelner, unbestätigter „Blick“ von ≥ 400 Kopien/ml zulässig ist.
- Signifikante Leberfunktionsstörung, definiert durch eine abnormale ALT (Alanin-Transaminase), Bilirubin, alkalische Phosphatase oder INR. Potenzielle Teilnehmer, die in den letzten 3 Jahren eine Leberbiopsie hatten, werden ausgeschlossen, wenn sie eine signifikante Fibrose von 3 oder 4 haben, bewertet auf einer Skala von 0-4.
- Koronare Herzkrankheit als Komorbidität
- Thrombozytenzahl von <50 x 10^9/l
- Kreatinin ≥ 1,5 mg/dl
- Bluthochdruck mit systolischem Blutdruck (BD) ≥ 140 mmHg oder diastolischem BD ≥ 90 mmHg
- Vorgeschichte einer aktiven Tuberkulose, Pilzerkrankung oder einer anderen chronischen Infektion
- Vorgeschichte einer chronischen Krankheit, die die Leistung außer hämophiler Arthropathie nachteilig beeinflussen würde
- Nachweisbare Antikörper, die mit AAV8 reagieren
- Subjekte, die nicht bereit sind, die erforderlichen Samenproben zur Verfügung zu stellen
- Schlechter Leistungsstatus (WHO-Leistungsstatus-Score >1) oder
- In den letzten 6 Monaten einen AAV-Vektor oder ein anderes Gentransfermittel erhalten
- Vorhandensein von malignitätsverdächtigen Lungenknoten in der Screening-Thorax-Tomographie
- Vorhandensein von bösartigen Leberanomalien beim Screening von Leber-Ultraschall
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Gruppe 1
Alle Teilnehmer, die die Teilnahmebedingungen erfüllen. Intervention: Gentransfer und Medikament (scAAV2/8-LP1-hFIXco). |
Periphere Veneninfusion des scAAV2/8-LP1-hFIXco-Vektors einmal pro Teilnehmer
Periphere Veneninfusion des scAAV2/8-LP1-hFIXco-Vektors einmal pro Teilnehmer.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Sicherheit der systemischen Verabreichung eines neuartigen selbstkomplementären AAV-Vektors bei Erwachsenen mit schwerer Hämophilie B in bis zu vier verschiedenen Dosierungsstufen.
Zeitfenster: 15 Jahre
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Ergebnismessungen sind beschreibender Natur, aber längsschnittlich erhobene Daten werden auch (sofern angemessen) mit Längsschnittmethoden wie dem Mixed-Effect-Modell analysiert, das die Korrelation zwischen den Beobachtungen berücksichtigt, die zu verschiedenen Zeitpunkten innerhalb eines Teilnehmers gemacht wurden.
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15 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ulrike Reiss, MD, St. Jude Children's Research Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Nathwani AC, Reiss UM, Tuddenham EG, Rosales C, Chowdary P, McIntosh J, Della Peruta M, Lheriteau E, Patel N, Raj D, Riddell A, Pie J, Rangarajan S, Bevan D, Recht M, Shen YM, Halka KG, Basner-Tschakarjan E, Mingozzi F, High KA, Allay J, Kay MA, Ng CY, Zhou J, Cancio M, Morton CL, Gray JT, Srivastava D, Nienhuis AW, Davidoff AM. Long-term safety and efficacy of factor IX gene therapy in hemophilia B. N Engl J Med. 2014 Nov 20;371(21):1994-2004. doi: 10.1056/NEJMoa1407309.
- Nathwani AC, Tuddenham EG, Rangarajan S, Rosales C, McIntosh J, Linch DC, Chowdary P, Riddell A, Pie AJ, Harrington C, O'Beirne J, Smith K, Pasi J, Glader B, Rustagi P, Ng CY, Kay MA, Zhou J, Spence Y, Morton CL, Allay J, Coleman J, Sleep S, Cunningham JM, Srivastava D, Basner-Tschakarjan E, Mingozzi F, High KA, Gray JT, Reiss UM, Nienhuis AW, Davidoff AM. Adenovirus-associated virus vector-mediated gene transfer in hemophilia B. N Engl J Med. 2011 Dec 22;365(25):2357-65. doi: 10.1056/NEJMoa1108046. Epub 2011 Dec 10.
- Reiss UM, Davidoff AM, Tuddenham EGD, Chowdary P, McIntosh J, Muczynski V, Journou M, Simini G, Ireland L, Mohamed S, Riddell A, Pie AJ, Hall A, Quaglia A, Mangles S, Mahlangu J, Haley K, Recht M, Shen YM, Halka KG, Fortner G, Morton CL, Gu Z, Hayden RT, Neufeld EJ, Okhomina VI, Kang G, Nathwani AC. Sustained Clinical Benefit of AAV Gene Therapy in Severe Hemophilia B. N Engl J Med. 2025 Jun 12;392(22):2226-2234. doi: 10.1056/NEJMoa2414783.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Hämatologische Erkrankungen
- Blutgerinnungsstörungen
- Hämorrhagische Störungen
- Genetische Krankheiten, X-gebunden
- Blutgerinnungsstörungen, vererbt
- Gerinnungsproteinstörungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Hämophilie B
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Genetische Techniken
- Krankheitsübertragung, ansteckend
- Infektionskette
- Krankheitsvektoren
- Gentechnik
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AGT4HB
- 5R01HL094396 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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