Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des LEISH-F2 + MPL-SE-Impfstoffs zur Behandlung der kutanen Leishmaniose
Eine randomisierte, offene, kontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität des LEISH-F2 + MPL-SE-Impfstoffs bei der Behandlung von Patienten mit kutaner Leishmaniose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Lima, Peru
- Instituto de Medicina Tropical"Alexander von Humboldt"
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen ≥ 12 Jahre und < 70 Jahre alt. In die erste Phase der Studie werden nur Patienten im Alter von ≥ 18 Jahren und < 70 Jahren aufgenommen. In der zweiten Stufe werden auch jugendliche Patienten im Alter von ≥ 12 - < 18 Jahren aufgenommen.
- Muss eine klinische Diagnose von kutaner Leishmaniose haben, die durch positive Identifizierung des Leishmania-Parasiten und Identifizierung von L. peruviana durch PCR bestätigt wurde.
- Die Läsionen müssen vor der Aufnahme frei von Superinfektionen sein.
- Patientinnen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest im Serum und innerhalb von 24 Stunden vor der ersten Impfung oder Beginn der Chemotherapie einen negativen Schwangerschaftstest im Urin haben, dürfen nicht stillen und müssen bis zum 84. Tag eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden die Studium. Diese Vorsichtsmaßnahmen sind aufgrund unbekannter Wirkungen erforderlich, die LEISH-F2 + MPL SE, Natriumstibogluconat bei einem Fötus oder Neugeborenen haben könnten.
- Die folgenden Laborbluttests müssen beim Screening Werte innerhalb der normalen Bereiche aufweisen: Natrium, Kalium, Harnstoff, Gesamtbilirubin, ALT, AST, Glukose, Kreatinin, alkalische Phosphatase, Gesamtzahl der Leukozyten und Thrombozytenzahl. Hämoglobin kann die ULN überschreiten, da Patienten in den Anden in sehr großer Höhe leben (bis zu 20 g/dl)
- Die folgenden serologischen Tests müssen beim Screening negativ sein: HIV-1/2, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper. Alle Patienten (oder ihre Eltern) erhalten vor dem Test eine HIV-bezogene Beratung. Patienten mit positiven HIV-Testergebnissen werden gegebenenfalls zur Beratung und Behandlung überwiesen.
- Potenzielle Studienpatienten (oder ihre Erziehungsberechtigten) müssen eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, bereit sein, für mindestens 20 Tage und bis zu 63 Tage in Lima untergebracht zu werden, in der Lage sein, an allen erforderlichen Nachsorgeuntersuchungen teilzunehmen, eine ständige Adresse haben und sein erreichbar durch das Personal des Studienzentrums.
Ausschlusskriterien:
- Infektion mit anderen Arten als L. peruviana, bestätigt durch PCR.
- Vorhandensein von elf oder mehr aktiven kutanen Leishmaniose-Läsionen.
- Der Durchmesser des ulzerierten Bereichs jeder einzelnen Läsion beträgt >60 mm.
- Vorhandensein von Läsionen mit Superinfektion zum Zeitpunkt der Einschreibung.
- Anamnese einer mukokutanen Leishmaniose oder Diagnose einer mukokutanen Leishmaniose beim Screening.
- Geschichte der früheren Exposition gegenüber Leishmania-Impfstoffen.
- Bekannte Anwendung von injizierten oder oralen Kortikosteroiden innerhalb von 6 Wochen vor der ersten Impfung oder Beginn einer Chemotherapie.
- Teilnahme an einem anderen experimentellen Protokoll oder Erhalt von Prüfprodukten innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Impfung oder Beginn der Chemotherapie.
- Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder anderer Ursachen für immunsuppressive Zustände.
- Vorgeschichte oder Anzeichen einer akuten oder chronischen Krankheit, die nach Ansicht des Studienarztes die Bewertung der Sicherheit oder der Immunogenität des Impfstoffs beeinträchtigen kann. (Patienten mit Begleiterkrankungen werden zur klinischen Standardversorgung überwiesen).
- Vorgeschichte der Anwendung von Medikamenten, die nach Ansicht des Studienarztes die Bewertung der Sicherheit oder der Immunogenität des Impfstoffs beeinträchtigen können.
- Geschichte einer signifikanten psychiatrischen Erkrankung.
- Drogenabhängigkeit einschließlich Alkoholmissbrauch.
- Patienten mit früherer Anaphylaxie, schwerer allergischer Reaktion auf Impfstoffe oder unbekannte Allergene oder allergische Reaktion auf Eier.
- Patienten, bei denen es unwahrscheinlich ist, dass sie mit den Anforderungen des Studienprotokolls kooperieren.
- EKG mit Hinweis auf ventrikuläre Arrhythmien ≥ 4 zusätzliche Systolen pro Minute.
- Bekannte Allergie oder Kontraindikation für eine Chemotherapie (z. B. bekannte Reaktion auf fünfwertige Antimone, Kardiopathie, Myokarditis).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: LEISH-F2 + MPL-SE-Impfstoff
Rekombinantes Drei-Antigen-Leishmania-Polyprotein + MPL-SE-Adjuvans
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10 μg LEISH-F2 + 25 μg MPL-SE an den Tagen 0, 28 und 56
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Natriumstibogluconat (SSG)
20 mg/kg/Tag IV für 20 Tage
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20 mg/kg/Tag IV täglich für 20 Tage
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Datum der klinischen Heilung
Zeitfenster: Tag 84
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Die Wirksamkeit der Immuntherapie mit dem LEISH-F2 + MPL-SE-Impfstoff wurde mit der Wirksamkeit einer Chemotherapie mit Natriumstibogluconat bei der Behandlung von CL verglichen.
Die Wirksamkeit wird am Datum der klinischen Heilung gemessen.
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Tag 84
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Unerwünschte Ereignisse mit Schweregrad 1 oder höher, die bei ≥ 3 Patienten während der aktiven Behandlungsphase der Studie auftraten.
Zeitfenster: Tag 0 bis Tag 84
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Die Sicherheit der Immuntherapie mit dem Impfstoff wurde mit der Sicherheit der Chemotherapie mit Natriumstibogluconat verglichen.
Alle unerwünschten Ereignisse werden unabhängig von ihrer Verwandtschaft aufgelistet.
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Tag 0 bis Tag 84
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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IgG-Antikörper und T-Zell-Zytokinantworten (IFN-g und IL-10)
Zeitfenster: Tage 0, 56 oder 84 und 168
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Die Immunogenität des Impfstoffs wurde durch Messung der IgG-Antikörper- und T-Zell-Antworten auf das LEISH-F2-Protein und das lösliche Leishmania-Antigen (SLA) bewertet.
IgG-Antikörper wurden durch ELISA gemessen und die T-Zell-Zytokinreaktionen (IFN-g und IL-10) wurden durch Luminex gemessen.
Die Daten werden als mediane Post:Prä-Verhältnisse dargestellt, die die Tage 56/84 oder 168 mit dem Ausgangswert an Tag 0 vergleichen.
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Tage 0, 56 oder 84 und 168
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Infektionen
- Vektor-übertragene Krankheiten
- Parasitäre Krankheiten
- Protozoen-Infektionen
- Hautkrankheiten, Parasiten
- Hautkrankheiten, ansteckend
- Euglenozoa-Infektionen
- Leishmaniose
- Leishmaniose, Haut
- Antiinfektiva
- Antiprotozoenmittel
- Antiparasitäre Mittel
- Anthelmintika
- Schistosomizide
- Antiplatyhelmintische Mittel
- Antimonnatriumgluconat
Andere Studien-ID-Nummern
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- IDRI-LCVTC-202
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