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Studie mit Palonosetron allein zur Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen bei unbehandelten Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen, die sich einer mäßig emetogenen Chemotherapie unterzogen (NHLPal)

24. November 2009 aktualisiert von: Gruppo Italiano Studio Linfomi

Phase-II-Studie mit Palonosetron allein zur Vorbeugung von durch Chemotherapie verursachter Übelkeit und Erbrechen bei unbehandelten Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen, die sich einer mäßig emetogenen Chemotherapie unterzogen

Hierbei handelt es sich um eine offene, multizentrische Phase-II-Studie an Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom, die eine mäßig emetogene Polychemotherapie erhalten sollen (gemäß der modifizierten Hesketh-Klassifikation für antiemetische Therapie).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
86

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Modena, Italien, 41100
        • Gruppo Italiano Studio Linfomi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, >18 Jahre alt;
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes aggressives NHL (jedes Stadium gemäß der REAL-Klassifikation);
  • Patienten, die für eine erste Chemotherapie-Behandlung in Frage kommen;
  • ECOG-Leistungsstatus von 0-1;
  • Geplant ist, an Tag 1 eine einzelne intravenöse Dosis von mindestens einem der mäßig emetogenen Wirkstoffe (gemäß der modifizierten Hesketh-Klassifikation) zu erhalten;
  • Schriftliche Einverständniserklärung;
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen zuverlässige Verhütungsmaßnahmen anwenden;
  • Akzeptable Leber- und Nierenfunktionen;
  • Bereit und in der Lage, das Patiententagebuch zu führen.

Ausschlusskriterien:

  • Hoch emetogene Chemotherapie (enthaltend Cisplatin, Mechlorethamin, Streptozotocin, Cyclophosphamid >1500 mg/m²; Carmustin; Dacarbazin; Hexamethylmelamin; Procarbazin) oder Einzelwirkstoff-Chemotherapie mit Arzneimitteln mit geringem/minimalem emetogenem Potenzial gemäß der Hesketh-Klassifikation);
  • Diagnose von Morbus Hodgkin oder Leukämie;
  • Kandidaten für eine Hochdosis-Chemotherapie oder eine Knochenmarks-/periphere Blutstammzelltransplantation;
  • Chemotherapiepläne unter Berücksichtigung der Verabreichung emetogener Arzneimittel an mehr als zwei aufeinanderfolgenden Tagen;
  • innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn Prüfpräparate erhalten haben;
  • Sie haben innerhalb von 24 Stunden nach Behandlungsbeginn ein Arzneimittel mit potenzieller antiemetischer Wirksamkeit erhalten (mit Ausnahme der in der Chemotherapie-Kombination vorgesehenen spezifischen Kortikosteroide);
  • Vorherige Behandlung mit Palonosetron;
  • Sie haben eine Anfallserkrankung, die eine antikonvulsive Medikation erfordert, es sei denn, sie ist klinisch stabil und frei von Anfallsaktivität.
  • Erfahrenes oder anhaltendes Erbrechen oder Übelkeit jeglicher organischer Ursache in der Screening-Phase;
  • Klinische Hinweise auf einen aktuellen oder drohenden Darmverschluss, Peritonitis, Infektion, Urämie, schwere Mukositis;
  • Klinisch relevante Elektrolytanomalien;
  • Sie haben eine bekannte Überempfindlichkeit gegen 5HT3-Rezeptorantagonisten;
  • Strahlentherapie innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung der Chemotherapie oder geplante Strahlentherapie innerhalb von zwei Wochen nach der Chemotherapie;
  • Patientinnen, die schwanger sind oder stillen;
  • Unfähigkeit, die Studienabläufe zu verstehen oder mit ihnen zusammenzuarbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Palonosetron
Arzneimittel: Palonosetron
Palonosetron wird als intravenöser Bolus in einer Dosis von 250 Mikrogramm über 30 Sekunden verabreicht, beginnend 30 Minuten vor der Chemotherapie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtrate der Patienten, die ein vollständiges Ansprechen erreichen (definiert als keine emetische Episode und kein Einsatz von Notfallmedikamenten)
Zeitfenster: 0-120 Stunden
0-120 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der vollständigen Reaktion
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
Anzahl emetischer Episoden
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
Vorhandensein von Übelkeit, bewertet nach der Likert-Skala
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
Zeit bis zum Versagen der Behandlung (erster Brechanfall oder erster Bedarf an Notfallmedikamenten, je nachdem, was zuerst eintritt)
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
Gesamtzufriedenheit des Patienten mit der antiemetischen Therapie, gemessen anhand einer visuellen Analogskala (VAS)
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
toxische Wirkung von Palonosetron
Zeitfenster: innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden
innerhalb der ersten 24 Stunden nach der Chemotherapie und 24–120 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Gruppo Italiano Studio Linfomi

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nicola Di Renzo, MD, Gruppo Italiano Studio Linfomi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. November 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2009

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NHLPal

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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