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Eine Studie zu Bevacizumab (Avastin) in Kombination mit Chemotherapie bei Teilnehmern mit metastasiertem Dickdarm- oder Rektumkrebs.

26. Oktober 2016 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

First-Line-Bevacizumab und Chemotherapie bei metastasiertem Dickdarm- oder Rektumkrebs First BEAT (Bevacizumab Expanded Access Trial) – Brasilianische Erweiterung

In dieser erweiterten Zugangsstudie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Bevacizumab (5 mg/kg alle 2 Wochen oder 7,5 mg/kg alle 3 Wochen) in Kombination mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-Basis als Erstlinienbehandlung bei Teilnehmern mit metastasiertem Dickdarmkrebs bewertet Rektum. Die voraussichtliche Dauer der Studienbehandlung beträgt 3-12 Monate.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
168

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30140-083
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30150-221
      • Belo Horizonte, Brasilien, 30150321
      • Brasilia, Brasilien, 70390-150
      • Brasilia, Brasilien, 70710-904
      • Campinas, Brasilien, 13073-400
      • Campinas, Brasilien, 13084-759
      • Caxias Do Sul, Brasilien, 95020-450
      • Curitiba, Brasilien, 80530-010
      • Curitiba, Brasilien, 80730-180
      • Fortaleza, Brasilien, 60741-420
      • Ijui, Brasilien, 98700-000
      • Joao Pessoa, Brasilien, 58040280
      • Porto Alegre, Brasilien, 90020-090
      • Porto Alegre, Brasilien, 90035-903
      • Recife, Brasilien, 52012-220
      • Ribeirao Preto, Brasilien, 14025-430
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 22031072
      • Rio de Janeiro, Brasilien, 22631-004
      • Salvador, Brasilien, 41950-610
      • Salvador, Brasilien, 40170-110
      • Salvador, Brasilien, 41810-012
      • Sao Paulo, Brasilien, 01232-010
      • Sao Paulo, Brasilien, 01332-000
      • Sao Paulo, Brasilien, 01406100
      • Sao Paulo, Brasilien, 05651-901
      • Sao Paulo, Brasilien, 01229-000
      • Sao Paulo, Brasilien, 04122-000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zuvor unbehandelter metastasierter Dickdarm- oder Mastdarmkrebs;
  • Geplant ist der Beginn einer Fluoropyrimidin-basierten Chemotherapie als Erstbehandlung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Chemotherapie bei metastasiertem Dickdarm- oder Mastdarmkrebs;
  • Geplante Strahlentherapie bei Grunderkrankung;
  • Metastasen des Zentralnervensystems;
  • Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder schwere traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Studienbeginn.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Bevacizumab
Bevacizumab wird in Kombination mit einer Chemotherapie auf Fluoropyrimidin-Basis als Erstlinienbehandlung bei Teilnehmern mit metastasiertem Dickdarm- oder Mastdarmkrebs bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Abschluss der Studie verabreicht.
Arzneimittel: Bevacizumab
5 mg/kg Bevacizumab alle 2 Wochen intravenös verabreicht oder 7,5 mg/kg Bevacizumab alle 3 Wochen intravenös verabreicht gemäß dem Standard-Chemotherapieschema.
Andere Namen:
  • Avastin
Arzneimittel: Chemotherapie auf Fluorpyrimidinbasis
Chemotherapie auf Fluorpyrimidin-Basis, verabreicht gemäß dem Pflegestandard.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit: Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und spezifischen unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis wurde als jedes Erlebnis definiert, das auf eine erhebliche Gefahr, Kontraindikation, Nebenwirkung oder Vorsichtsmaßnahme hindeutete und eines der folgenden Kriterien erfüllte: tödlich (führte zum Tod), lebensbedrohlich, erforderte einen stationären Krankenhausaufenthalt oder eine Verlängerung Ein bestehender Krankenhausaufenthalt führte zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung/Unfähigkeit, war eine angeborene Anomalie/einen Geburtsfehler, war medizinisch bedeutsam oder erforderte einen Eingriff, um eines der anderen hier aufgeführten Ergebnisse zu verhindern. Zu den spezifischen unerwünschten Ereignissen (spez. UE) gehörten die folgenden: Bluthochdruck, Blutung/Blutung, Proteinurie, Komplikationen bei der Wundheilung, Thrombose/Thrombus/Embolie (t/t/e), Thrombose/Thrombus/Embolie – Gefäßzugang, Magen-Darm-Perforation und Infusion Reaktion an der (Injektions-)Stelle.
Bis ca. 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit: Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
Das Gesamtüberleben wurde als die Zeit vom Beginn der ersten Bevacizumab-Gabe bis zum Tod gemessen. Für Teilnehmer, die am Ende der Studie noch am Leben waren, wurden die Überlebensdaten zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert. Angegeben ist die mittlere Dauer des Gesamtüberlebens.
Bis ca. 3 Jahre
Wirksamkeit: Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
Die Zeit bis zur Krankheitsprogression wurde als die Zeit vom Beginn der ersten Bevacizumab-Verabreichung bis zur vom Prüfer beurteilten Progression gemessen. Das Fortschreiten wurde mithilfe der Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) als 20-prozentige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder als messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder als Auftreten neuer Läsionen definiert Läsionen. Bei Teilnehmern ohne Krankheitsprogression am Ende der Studie wurden Datum und Uhrzeit bis zur Progression bei der letzten Beurteilung durch den Prüfer zensiert. Angegeben ist die mittlere Zeit bis zur Krankheitsprogression.
Bis ca. 3 Jahre
Wirksamkeit: Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde als die Zeit vom Beginn der ersten Bevacizumab-Gabe bis zum vom Prüfarzt beurteilten Fortschreiten oder Tod gemessen, je nachdem, was zuerst eintrat. Progression wurde mit RECIST v1.0 definiert als eine 20-prozentige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers der Zielläsionen oder eine messbare Zunahme einer Nicht-Zielläsion oder das Auftreten neuer Läsionen. Angegeben ist die mittlere PFS-Zeit.
Bis ca. 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ML20552

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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