Präoperative Anwendung von Darifenacin (Enablex) zur Linderung postoperativer Ureterstentschmerzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Missouri
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Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
- University of Missouri Healthcare
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer werden in die Studie aufgenommen, wenn sie sich einem Verfahren unterziehen, bei dem wahrscheinlich ein Stent erforderlich ist. Dazu gehören Teilnehmer, die sich einer Ureteroskopie oder extrakorporalen Stoßwellenlithotripsie und einem Stein von 1 cm oder mehr unterziehen.
- Auch Teilnehmer mit Steinen kleiner als 1 cm, die aufgrund der Anatomie des Harnleiters oder der Niere bei der präoperativen Untersuchung wahrscheinlich einen Stent benötigen, werden ebenfalls in die Studie aufgenommen.
- In die Studie eingeschlossen sind auch Teilnehmer, die sich einer Nieren- oder Harnleiteroperation unterziehen, bei der ein Harnleiterstent verwendet wird.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Darifenacin
3 Tage präoperative anticholinerge Medikation mit Darifenacin
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ein M3-selektives Anticholinergikum.
Es wird angenommen, dass M3-Muskarinrezeptoren mit der Blasen- und Ureterkontraktilität in Zusammenhang stehen.
Die Ureter- und Blasenkrämpfe im Zusammenhang mit Ureterstents werden als Folge unangemessener Kontraktionen empfunden.
Durch die Verwendung eines selektiven M3-Rezeptors wird davon ausgegangen, dass es weniger Nebenwirkungen gibt.
Die Teilnehmer werden 3 Tage lang vor dem Einsetzen des Stents auf die orale Standarddosis von 15 mg täglich eingestellt, wobei Tag 3 der Tag der Operation ist.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: keine Pille
Die Kontrollgruppe erhält den Behandlungsstandard, der keine präoperative anticholinegische Medikation ist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verringerte postoperative Ureterstent-Schmerzen, belegt durch verringerte Schmerzwerte, weniger Notaufnahmebesuche/Krankenhauseinweisungen oder Patientenanrufe wegen Stent-Schmerzen/Schwierigkeiten
Zeitfenster: 24 Monate
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Verringerte postoperative Schmerzen durch Ureterstents, belegt durch verringerte Schmerzwerte, weniger Besuche in der Notaufnahme/Krankenhauseinweisungen oder Patientenanrufe wegen Stentschmerzen/-schwierigkeiten im Vergleich zum „Standardbehandlungs“-Patienten ohne präoperatives Darifenacin
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24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verringerter Einsatz von Betäubungsmitteln und Anticholinergika nach der Operation.
Zeitfenster: Ende der Studie mit 30 rekrutierten Patienten
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Verringerter Einsatz von Betäubungsmitteln und anticholinergen Medikamenten nach der Operation im Vergleich zum „Standard of Care“-Patienten
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Ende der Studie mit 30 rekrutierten Patienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mark R Wakefield, MD, University of Missouri Healthcare, USA
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen der Harnblase
- Symptome der unteren Harnwege
- Urologische Manifestationen
- Postoperative Komplikationen
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Harnblase, überaktiv
- Schmerzen, postoperativ
- Nierenkolik
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Muskarinische Antagonisten
- Cholinerge Antagonisten
- Cholinerge Wirkstoffe
- Urologische Wirkstoffe
- Darifenacin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB 1119697
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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