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Vergleichende Wirksamkeit von drei Regimen, CEFci, CEF und EC als neoadjuvante Chemotherapie bei primärem Brustkrebs

9. Juni 2015 aktualisiert von: Tao OUYANG

Eine randomisierte klinische Phase-Ⅳ-Studie zur vergleichenden Wirksamkeit von drei Regimen, CEFci, CEF und EC, als neoadjuvante Chemotherapie bei primärem Brustkrebs

Dies ist eine prospektive, monozentrische, unverblindete, randomisierte, kontrollierte Studie der Phase IV. Geeignete Patienten werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt. Die Forscher schlagen vor, die Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener neoadjuvanter Chemotherapien bei Frauen mit primärem Brustkrebs zu bewerten und zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
501

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibliche Patienten, Alter ≦ 65 Jahre alt
  • Histologisch oder zytologisch bestätigter primärer Brustkrebs durch Stanzbiopsie
  • Krankheitsstadium geeignet für neoadjuvante Chemotherapie (T2～T3，N0～2，M0)
  • Keine vorherige Behandlung von Brustkrebs
  • Keine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen
  • Keine derzeit unkontrollierte Erkrankung (z. B. anhaltende Herzrhythmusstörungen, instabiler Diabetes) oder aktive Infektion
  • Keine Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen
  • Keine derzeit unkontrollierte erkrankte oder aktive Infektion
  • Nicht schwanger oder stillend und bei gebärfähigem Potenzial auf geeignete Empfängnisverhütung
  • Ausreichende Herz-Kreislauf-Funktionsreserve ohne Myokardinfarkt innerhalb der letzten sechs Monate

  • Angemessene hämatologische Funktion mit:

    1. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1500/mm3
    2. Blutplättchen ≥ 100.000/mm3
    3. Hämoglobin ≥ 10 g/dl

  • Angemessene Leber- und Nierenfunktion mit:

    1. Serumbilirubin ≤ 1,5 × UNL
    2. Alkalische Phosphatase und Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN.
    3. Serumkreatinin ≤ 1,7 mg/dl
  • Kenntnis des Untersuchungscharakters der Studie und Fähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Fähigkeit und Bereitschaft zur Einhaltung von Studienverfahren

Ausschlusskriterien:

  • Bekannte oder vermutete Fernmetastasen
  • Gleichzeitige Malignität oder Vorgeschichte einer anderen Malignität
  • Unkontrollierte Krankheiten oder aktive Infektion
  • Leber- oder Nierenfunktionsstörung wie oben beschrieben
  • Geografische, soziale oder psychologische Probleme, die die Einhaltung der Studie beeinträchtigen würden
  • Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen Cyclophosphamid, Epirubicin und Fluorouracil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe B (CEF)
Arzneimittel: 5-FU (intravenöser Bolus) + Epirubicin + Cyclophosphamid
5-FU 500 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8 (intravenöser Bolus); Epirubicin 65 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8 und Cyclophosphamid 500 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8; alle 28 Tage als Zyklus. Es werden insgesamt vier Zyklen benötigt.
Andere Namen:
  • CEF
Experimental: Gruppe A (CEFci)
Arzneimittel: 5-FU (intravenöse Infusion) + Epirubicin + Cyclophosphamid
5-FU 200 mg/m2 pro Tag von Tag 1 bis Tag 28 (kontinuierliche intravenöse Infusion); Epirubicin 65 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8 und Cyclophosphamid 500 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8; alle 28 Tage als Zyklus. Es werden insgesamt vier Zyklen benötigt
Andere Namen:
  • CEFci
Aktiver Komparator: Gruppe C (EC)
Arzneimittel: Epirubicin + Cyclophosphamid
Epirubicin 65 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8 und Cyclophosphamid 500 mg/m2 pro Tag an Tag 1 und Tag 8; alle 28 Tage als Zyklus. Es werden insgesamt vier Zyklen benötigt.
Andere Namen:
  • EG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologisches vollständiges Ansprechen (PCR)
Zeitfenster: bis vier Wochen nach der Operation
pathologische Bewertung durch Miller & Payne Grading System. Pathological Complete Response (pCR) wurde als kein histologischer Nachweis von invasiven Tumorzellen in der Brust definiert. Das alleinige Vorliegen von DCIS wurde als pCR (G5) gewertet. Restkrebs, bestehend aus verstreuten Tumorzellen, nicht direkt messbar, wurde als nahe pCR (G4) gemeldet
bis vier Wochen nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit Ⅲ° und Ⅳ° Nebenwirkungen gemäß NCI-CTC
Zeitfenster: am letzten Tag jedes Chemotherapiezyklus
Alle unerwünschten Ereignisse, die nach Beginn der Behandlung auftreten, werden mit größter Aufmerksamkeit behandelt und sorgfältig dokumentiert. Der Prüfarzt identifiziert die unerwünschten Ereignisse gemäß den Common Toxicity Criteria (NCI-CTC) Version 3.0 des National Cancer Institute, den Common Terminology Criteria for Adverse Events. Die Entwicklung einer schweren Nebenwirkung ist ein Hinweis auf Studienabbrüche.
am letzten Tag jedes Chemotherapiezyklus
Anzahl der Patientinnen, die sich einer brusterhaltenden Operation unterziehen
Zeitfenster: bis zu einer Woche nach der Operation
bis zu einer Woche nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tao OUYANG

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Tao Ouyang, Doctor, Beijing Cancer Hospital Breast Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BCP06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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