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Bewertung der systemischen Atherothrombose bei Patienten mit arterieller Erkrankung der unteren Extremitäten (EVART)

5. März 2015 aktualisiert von: Institut de l'Atherothrombose
Der Zweck dieser Studie ist die Bestimmung der Prävalenz und der Risikofaktoren für asymptomatische Karotisstenose und abdominales Aortenaneurysma zum Zeitpunkt der Diagnose einer pAVK.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die EVART-Studie ist eine prospektive epidemiologische multizentrische Kohortenstudie, die Patienten mit neu diagnostizierter pAVK (< 1 Jahr) einschließt. Ausgangsdaten zur Anamnese, Charakterisierung der pAVK (Risikofaktoren, Hauptorte und Schweregrad der atherosklerotischen Läsionen), klinische Bewertung bisher unerkannter kardiovaskulärer Ereignisse, standardisierte US-Duplex-Untersuchung der Bauchaorta und Halsschlagadern und Behandlung (Art und Dauer) werden vom Arzt in einer elektronischen Patientenakte erfasst. Eine telefonische Nachsorge nach 3 Monaten, 1, 2 und 3 Jahren wird vom Zentrum für klinische Forschung von Grenoble durchgeführt. Es werden Daten zu Mortalität, Revaskularisation, verordneten Behandlungen (Art und Dauer), Krebsbeginn, kardiovaskulären Ereignissen, Karotisstenose, abdominalem Aortenaneurysma erhoben. Alle diese schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse werden dokumentiert und von einem unabhängigen Komitee für kritische Ereignisse überprüft.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1056

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Chênée, Belgien, 04032
        • University Hospital Liege
  • Frankreich
      • Abbeville, Frankreich, 80100
        • Hospital
      • Alençon, Frankreich, 61000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ambarès et Lagrave, Frankreich, 33440
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Amiens, Frankreich, 80054
        • University Hospital Amiens
      • Amiens, Frankreich, 80094
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Annecy, Frankreich, 74000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Armentières, Frankreich, 59280
        • Hospital center Armentières
      • Arpajon, Frankreich, 91290
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Auxerre, Frankreich, 89000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Basse-terre (Guadeloupe), Frankreich, 97100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Beauvais, Frankreich, 60000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Blagnac, Frankreich, 31700
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bordeaux, Frankreich, 33075
        • Hospital Saint-André
      • Bordeaux, Frankreich, 33300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Boulogne Sur Mer, Frankreich, 62321
        • Hospital center
      • Bourg-en-Bresse, Frankreich, 01000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bourgoin-Jallieu, Frankreich, 38300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Brest, Frankreich, 29609
        • University Hospital Brest
      • Brest, Frankreich, 29200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bretigny, Frankreich, 91220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Brive La Gaillarde, Frankreich, 19312
        • Hospital center
      • Caen, Frankreich, 14033
        • University Hospital Caen
      • Cannes, Frankreich, 06400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Carcassonne, Frankreich, 11000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Carcassonne, Frankreich, 11890
        • Hospital Antoine Gayraud
      • Castres, Frankreich, 81100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ceyrat, Frankreich, 63122
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chalon-sur-Saone, Frankreich, 71100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chambéry, Frankreich, 73000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chartres, Frankreich, 28000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chesnay, Frankreich, 78150
        • Hospital Center Versailles
      • Cholet, Frankreich, 49300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Cluses, Frankreich, 74300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Cognac, Frankreich, 16100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Compiègne, Frankreich, 60321
        • Hospital Center Compiègne
      • Crolles, Frankreich, 38920
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Denain, Frankreich, 59220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Dijon, Frankreich, 21079
        • Bocage Hospital
      • EU, Frankreich, 76260
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ermont, Frankreich, 95120
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Fecamp, Frankreich, 76400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Foix, Frankreich, 09000
        • Hospital center Val d'Ariège
      • Fort de France, Frankreich, 97200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Grenoble, Frankreich, 38043
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Issy les Moulineaux, Frankreich, 92130
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • La Membrolle, Frankreich, 49770
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • La Rochelle, Frankreich, 17000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lens, Frankreich, 62307
        • Hospital Center Lens
      • Levallois-Perret, Frankreich, 92300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lille, Frankreich, 59037
        • University Hospital Lille
      • Limoges, Frankreich, 87042
        • University Hospital Limoges
      • Limoges, Frankreich, 87100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lomme, Frankreich, 59462
        • Hospital Saint Philibert
      • Lomme, Frankreich, 59160
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Longwy, Frankreich, 54440
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Edouard Herriot Hospital
      • Lyon, Frankreich, 69007
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Malemort-sur-Correze, Frankreich, 19360
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Maubeuge, Frankreich, 59600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montbéliard, Frankreich, 25200
        • Hospital of Belfort
      • Montelimar, Frankreich, 26200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montluçon, Frankreich, 03100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • University hospital Montpellier
      • Mulhouse, Frankreich, 68200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Nice, Frankreich, 06000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Niort, Frankreich, 79000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Noumea, Frankreich, 98895
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Orleans, Frankreich, 45100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Orléans, Frankreich, 45000
        • Hospital center
      • Papeete, Frankreich, 98713
        • Hospital center Territorial Mamao
      • Paris, Frankreich, 75116
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Peronne, Frankreich, 80200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Perpignan, Frankreich, 66000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Pontcharra, Frankreich, 38530
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Pornic, Frankreich, 44210
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Puilboreau, Frankreich, 17138
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Périgueux, Frankreich, 24000
        • Hospital center
      • Rambouillet, Frankreich, 78120
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rochefort, Frankreich, 17300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rodez, Frankreich, 12000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rodez, Frankreich, 12027
        • Hospital center Rodez
      • Rouen, Frankreich, 76100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Aubin de Medoc, Frankreich, 33160
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Aubin sur Scie, Frankreich, 76550
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Etienne, Frankreich, 42100
        • University Hospital Saint Etienne
      • Saint benoît, Frankreich, 86280
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Etienne, Frankreich, 42000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Lo, Frankreich, 50000
        • Memorial Hospital
      • Saint-Lo, Frankreich, 50000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Priest, Frankreich, 69800
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Quentin, Frankreich, 02100
        • Hospital
      • Sallanches, Frankreich, 74700
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarcelles, Frankreich, 95200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarrebourg, Frankreich, 57400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarreguemines, Frankreich, 57200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Savigny-sur-Orge, Frankreich, 91600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Selestat, Frankreich, 67600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Strasbourg, Frankreich, 67000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Toulon, Frankreich, 83000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • University Hospital Rangueil
      • Toulouse, Frankreich, 31076
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Tours, Frankreich, 37000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Trelaze, Frankreich, 49800
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Trois-Rivières (Guadeloupe), Frankreich, 97114
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vannes, Frankreich, 56000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Versailles, Frankreich, 78000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vienne, Frankreich, 38200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Villeurbanne, Frankreich, 69100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vincennes, Frankreich, 94300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vizille, Frankreich, 38220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Voiron, Frankreich, 38500
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Wissembourg, Frankreich, 67160
        • Office-based Specialist in vascular medecine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit neu diagnostizierter pAVK < 1 Jahr, symptomatisch oder asymptomatisch, ohne Vorgeschichte eines vorangegangenen koronaren oder zerebrovaskulären Ereignisses

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit neu diagnostizierter PAVK < 1 Jahr
  • symptomatisch oder asymptomatisch: ABI < 0,9 in Ruhe, Claudicants mit ABI < 0,85 nach Laufbandtest oder symptomatische Patienten (Edimburgh-Fragebogen oder trophische Veränderungen) mit ABI > 1,30

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte früherer koronarer oder zerebrovaskulärer Ereignisse
  • vorherige Untersuchung der Aorta und Halsarterien
  • Gefangene
  • Personen ohne Zugehörigkeit zum Sozialversicherungssystem oder einem gleichwertigen System

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
1
Patient mit neu diagnostizierter PAVK (< 1 Jahr)
Sonstiges: Patienten mit neu diagnostizierter PAVK (
Patienten mit neu diagnostizierter PAVK (
Andere Namen:
  • arterielle Erkrankung der unteren Extremitäten
  • Karotisstenose
  • Aortenaneurysma

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prävalenz und Risikofaktoren zum Zeitpunkt der Diagnose PAVK für asymptomatische Karotisstenose und abdominales Aortenaneurysma
Zeitfenster: Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Evaluation während des Inklusionsbesuchs

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinische Formen des Aortenaneurysmas und der Karotisstenose, klinisches Stadium der pAVK, ABI-Level, proximale Prädominanz, Alter, Geschlecht, kardiovaskuläre Risikofaktoren werden wie potenzielle Aneurysmen oder Karotisstenose-Risikofaktoren getestet
Zeitfenster: Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Verschreibungshäufigkeit von Herzkonsultation, Koronarographie, Belastungs-EKG, Belastungsecho, Thallium-Scan und Nieren- und Verdauungs-Doppler-Ultraschall. Häufigkeit der koronaren und renalen Revaskularisation
Zeitfenster: Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Häufigkeit der Verschreibung von Medikamenten (Betablocker, Statine, Thrombozytenaggregationshemmer, EIS, andere Hypolipidämie...)
Zeitfenster: Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Evaluation während des Inklusionsbesuchs
Inzidenz und kardiovaskulärer Risikofaktor
Zeitfenster: 3 Monate, 1, 2 und 3 Jahre
3 Monate, 1, 2 und 3 Jahre
Inzidenz einer thromboembolischen Erkrankung (symptomatische TVT und/oder LE), nachgewiesen durch zusätzliche Untersuchungen
Zeitfenster: 3 Monate, 1, 2 und 3 Jahre
3 Monate, 1, 2 und 3 Jahre
nützlich für das Screening
Zeitfenster: 3 Jahre
Entscheidungsanalyse
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Institut de l'Atherothrombose

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Patrick CARPENTIER, Professor, University Hospital, Grenoble

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Oktober 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DCIC 0704

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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