Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ogólnoustrojowej zakrzepicy miażdżycowej u pacjentów z chorobą tętnic kończyn dolnych (EVART)

5 marca 2015 zaktualizowane przez: Institut de l'Atherothrombose
Celem tego badania jest określenie częstości występowania i czynników ryzyka, w momencie rozpoznania PAD, bezobjawowego zwężenia tętnicy szyjnej i tętniaka aorty brzusznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie EVART jest prospektywnym, epidemiologicznym, wieloośrodkowym badaniem kohortowym obejmującym pacjentów z nowo rozpoznaną PAD (< 1 rok). Wstępne dane dotyczące wywiadu, charakterystyka PAD (czynniki ryzyka, główne lokalizacje i nasilenie zmian miażdżycowych), ocena kliniczna niewykrytych wcześniejszych zdarzeń sercowo-naczyniowych, standaryzowane badanie USG duplex aorty brzusznej i tętnic szyjnych oraz leczenie (rodzaj i czas trwania) zbierane są przez lekarza do elektronicznej dokumentacji medycznej. Telefoniczna kontrola po 3 miesiącach, 1, 2 i 3 latach jest realizowana przez Centrum Badań Klinicznych w Grenoble. Gromadzone są dane dotyczące śmiertelności, rewaskularyzacji, przepisanych metod leczenia (rodzaj i czas trwania), zachorowań na raka, incydentów sercowo-naczyniowych, zwężenia tętnicy szyjnej, tętniaka aorty brzusznej. Wszystkie te poważne zdarzenia niepożądane są dokumentowane i analizowane przez niezależną komisję ds. zdarzeń krytycznych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1056

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Chênée, Belgia, 04032
        • University Hospital Liege
  • Francja
      • Abbeville, Francja, 80100
        • Hospital
      • Alençon, Francja, 61000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ambarès et Lagrave, Francja, 33440
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Amiens, Francja, 80054
        • University Hospital Amiens
      • Amiens, Francja, 80094
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Annecy, Francja, 74000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Armentières, Francja, 59280
        • Hospital center Armentières
      • Arpajon, Francja, 91290
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Auxerre, Francja, 89000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Basse-terre (Guadeloupe), Francja, 97100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Beauvais, Francja, 60000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Blagnac, Francja, 31700
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bordeaux, Francja, 33075
        • Hospital Saint-André
      • Bordeaux, Francja, 33300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Boulogne Sur Mer, Francja, 62321
        • Hospital center
      • Bourg-en-Bresse, Francja, 01000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bourgoin-Jallieu, Francja, 38300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Brest, Francja, 29609
        • University Hospital Brest
      • Brest, Francja, 29200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Bretigny, Francja, 91220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Brive La Gaillarde, Francja, 19312
        • Hospital center
      • Caen, Francja, 14033
        • University Hospital Caen
      • Cannes, Francja, 06400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Carcassonne, Francja, 11000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Carcassonne, Francja, 11890
        • Hospital Antoine Gayraud
      • Castres, Francja, 81100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ceyrat, Francja, 63122
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chalon-sur-Saone, Francja, 71100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chambéry, Francja, 73000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chartres, Francja, 28000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Chesnay, Francja, 78150
        • Hospital Center Versailles
      • Cholet, Francja, 49300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Clermont-Ferrand, Francja, 63000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Cluses, Francja, 74300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Cognac, Francja, 16100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Compiègne, Francja, 60321
        • Hospital Center Compiègne
      • Crolles, Francja, 38920
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Denain, Francja, 59220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Dijon, Francja, 21079
        • Bocage Hospital
      • EU, Francja, 76260
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Ermont, Francja, 95120
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Fecamp, Francja, 76400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Foix, Francja, 09000
        • Hospital center Val d'Ariège
      • Fort de France, Francja, 97200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Grenoble, Francja, 38043
        • University Hospital Grenoble
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Issy les Moulineaux, Francja, 92130
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • La Membrolle, Francja, 49770
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • La Rochelle, Francja, 17000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lens, Francja, 62307
        • Hospital Center Lens
      • Levallois-Perret, Francja, 92300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lille, Francja, 59037
        • University Hospital Lille
      • Limoges, Francja, 87042
        • University Hospital Limoges
      • Limoges, Francja, 87100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lomme, Francja, 59462
        • Hospital Saint Philibert
      • Lomme, Francja, 59160
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Longwy, Francja, 54440
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Lyon, Francja, 69003
        • Edouard Herriot Hospital
      • Lyon, Francja, 69007
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Malemort-sur-Correze, Francja, 19360
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Maubeuge, Francja, 59600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montbéliard, Francja, 25200
        • Hospital of Belfort
      • Montelimar, Francja, 26200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montluçon, Francja, 03100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Montpellier, Francja, 34295
        • University hospital Montpellier
      • Mulhouse, Francja, 68200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Nice, Francja, 06000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Niort, Francja, 79000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Noumea, Francja, 98895
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Orleans, Francja, 45100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Orléans, Francja, 45000
        • Hospital center
      • Papeete, Francja, 98713
        • Hospital center Territorial Mamao
      • Paris, Francja, 75116
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Peronne, Francja, 80200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Perpignan, Francja, 66000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Pontcharra, Francja, 38530
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Pornic, Francja, 44210
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Puilboreau, Francja, 17138
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Périgueux, Francja, 24000
        • Hospital center
      • Rambouillet, Francja, 78120
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rochefort, Francja, 17300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rodez, Francja, 12000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Rodez, Francja, 12027
        • Hospital center Rodez
      • Rouen, Francja, 76100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Aubin de Medoc, Francja, 33160
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Aubin sur Scie, Francja, 76550
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint Etienne, Francja, 42100
        • University Hospital Saint Etienne
      • Saint benoît, Francja, 86280
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Etienne, Francja, 42000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Lo, Francja, 50000
        • Memorial Hospital
      • Saint-Lo, Francja, 50000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Priest, Francja, 69800
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Saint-Quentin, Francja, 02100
        • Hospital
      • Sallanches, Francja, 74700
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarcelles, Francja, 95200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarrebourg, Francja, 57400
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Sarreguemines, Francja, 57200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Savigny-sur-Orge, Francja, 91600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Selestat, Francja, 67600
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Strasbourg, Francja, 67000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Toulon, Francja, 83000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Toulouse, Francja, 31059
        • University Hospital Rangueil
      • Toulouse, Francja, 31076
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Tours, Francja, 37000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Trelaze, Francja, 49800
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Trois-Rivières (Guadeloupe), Francja, 97114
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vannes, Francja, 56000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Versailles, Francja, 78000
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vienne, Francja, 38200
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Villeurbanne, Francja, 69100
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vincennes, Francja, 94300
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Vizille, Francja, 38220
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Voiron, Francja, 38500
        • Office-based Specialist in vascular medecine
      • Wissembourg, Francja, 67160
        • Office-based Specialist in vascular medecine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nowo rozpoznaną PAD < 1 rok, objawową lub bezobjawową, bez wcześniejszego incydentu wieńcowego lub mózgowego w wywiadzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z nowo rozpoznaną PAD < 1 rok
  • objawowe lub bezobjawowe: ABI<0,9 w spoczynku, chorzy z chromaniem przestankowym z ABI<0,85 po teście na bieżni lub pacjenci z objawami (kwestionariusz edimburski lub zmiany troficzne) z ABI>1,30

Kryteria wyłączenia:

  • historia wcześniejszego incydentu wieńcowego lub naczyniowo-mózgowego
  • wcześniejsze badanie aorty i tętnic szyjnych
  • więźniowie
  • podmiotów bez przynależności do systemu zabezpieczenia społecznego lub równoważnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
1
pacjent z nowo rozpoznaną PAD (< 1 rok)
Inny: pacjentów z nowo rozpoznaną PAD (
pacjentów z nowo rozpoznaną PAD (
Inne nazwy:
  • choroba tętnic kończyn dolnych
  • zwężenie tętnicy szyjnej
  • tętniak aorty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
rozpowszechnienie i czynniki ryzyka w momencie rozpoznania PAD bezobjawowego zwężenia tętnicy szyjnej i tętniaka aorty brzusznej
Ramy czasowe: ocena podczas wizyty integracyjnej
ocena podczas wizyty integracyjnej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kliniczne postacie tętniaka aorty i zwężenia tętnicy szyjnej, stadium kliniczne PAD, poziom ABI, przewaga proksymalna, wiek, płeć, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, takie jak potencjalny czynnik ryzyka tętniaka lub zwężenia tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: ocena podczas wizyty integracyjnej
ocena podczas wizyty integracyjnej
częstość przepisywania konsultacji kardiologicznych, koronarografii, wysiłkowego EKG, wysiłkowego echa, talu oraz USG doppler nerek i przewodu pokarmowego. Częstość rewaskularyzacji wieńcowej i nerkowej
Ramy czasowe: ocena podczas wizyty integracyjnej
ocena podczas wizyty integracyjnej
częstość przepisywania leków (beta-adrenolityki, statyny, leki przeciwpłytkowe, ICE, inne leki hipolipidemiczne...) Recepty nielekowe: dietetyka, tabagizm, rehabilitacja w zakresie chodzenia i ustrukturyzowana edukacja terapeutyczna, zarządzanie dietą
Ramy czasowe: ocena podczas wizyty integracyjnej
ocena podczas wizyty integracyjnej
zapadalność i czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego
Ramy czasowe: 3 miesiące, 1, 2 i 3 lata
3 miesiące, 1, 2 i 3 lata
częstość występowania choroby zakrzepowo-zatorowej (objawowej ZŻG i/lub ZP) potwierdzona dodatkowymi badaniami
Ramy czasowe: 3 miesiące, 1, 2 i 3 lata
3 miesiące, 1, 2 i 3 lata
przydatne w badaniu przesiewowym
Ramy czasowe: 3 lata
analiza decyzji
3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Institut de l'Atherothrombose

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Patrick CARPENTIER, Professor, University Hospital, Grenoble

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 października 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DCIC 0704

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami