Colesevelam-Behandlung bei beeinträchtigter Nüchternglukose während der Niacin-Therapie (CERTAIN)
Eine 12-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der LDL-Cholesterinsenkung und der antihyperglykämischen Wirksamkeit von Welchol® (Colesevelam) bei Probanden mit beeinträchtigtem Nüchternglukosewert, die Niaspan® (Niacin) gegen Dyslipidämie einnehmen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
- Radiant Research
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten
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Missouri
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St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen ≥ 18 Jahre.
- Nicht-HDL-C ≥ 100 mg/dl und ≤ 220 mg/dl bei den Visiten 1 und 2.
- FPG ≥ 90 mg/dl und ≤ 145 mg/dl bei den Visiten 1 und 2.
- HDL-C < 60 mg/dL bei Visiten 1 und 2, unabhängig vom Geschlecht.
- Unbehandelte Dyslipidämie oder Statinbehandlung nur mit Äquipotenz zu Atorvastatin ≤ 40 mg täglich für mindestens 12 Wochen vor dem Screening-Besuch 1 und ohne Änderung oder Beginn vor der Randomisierung
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Intoleranz gegenüber Niacin oder gallensäurebindenden Medikamenten oder Aspirin.
- Jede Kontraindikation für ein Studienmedikament (Niacin, Aspirin oder Colesevelam).
- Vorgeschichte von Dysphagie, Schluckstörungen oder Störungen der Darmmotilität.
- Geschichte der Pankreatitis.
- Nüchtern-TG > 500 mg/dL bei den Besuchen 1 und 2
- Derzeitige Einnahme von Medikamenten gegen Diabetes mellitus Typ 1 oder 2 oder derzeitige Einnahme von blutzuckersenkenden Arzneimitteln (z. Metformin) für jede andere Indikation.
- Derzeitige Einnahme von Medikamenten, die die glykämische und/oder Lipidkontrolle (z. B. Betablocker usw.) beeinflussen können, wenn sie innerhalb der 12 Wochen vor Besuch 1 oder vor der Randomisierung begonnen werden. Dies gilt nicht für Nahrungsergänzungsmittel.).
- Body-Mass-Index (BMI) >40 kg/m2.
- Vorgeschichte von akutem Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, transitorischen ischämischen Attacken, Schlaganfall oder Revaskularisierungsverfahren innerhalb der 3 Monate vor Besuch 1 oder vor der Randomisierung.
- Verwendung von verschreibungspflichtigem Niacin, Gallensäure-Sequestriermitteln, Fibraten oder Omega-3-Fettsäuren innerhalb von 8 Wochen vor Besuch 1 oder vor der Randomisierung. Dies gilt nicht für Nahrungsergänzungsmittel.
- Nicht bereit, während der Studie auf Medikamente zur Gewichtsabnahme (einschließlich rezeptfreier) oder Programme zur Gewichtsabnahme während der Studie zu verzichten.
- Aktuelle Verwendung oder beabsichtigte Verwendung während der Studie von zyklischen Hormonen (z. B. orale oder vaginale Kontrazeptiva und Östrogenersatztherapie).
- Frauen, die schwanger sind, eine Schwangerschaft während des Studienzeitraums planen, stillen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine akzeptable Verhütungsmethode anwenden. Zu den akzeptablen Methoden gehören Intrauterinpessar, Zervixdiaphragma plus Spermizid, Frauenkondom plus Spermizid oder die Verwendung von Kondomen plus Spermizid durch den Partner. Nur die Vasektomie des Partners oder die Verwendung von Kondomen oder Spermizid nur werden nicht als akzeptable Formen der Empfängnisverhütung angesehen.
- Aktuelle Verwendung oder beabsichtigte Verwendung während der Studie von Cyclosporin.
- Vorgeschichte (letzte 12 Monate) von illegalem Drogenkonsum oder übermäßigem Ethanolkonsum. Übermäßiger Alkoholkonsum wird definiert als >14 Getränke pro Woche (1 Getränk = 12 Unzen Bier, 5 Unzen Wein oder 1,5 Unzen Schnaps).
- Exposition gegenüber einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 1 und vor der Randomisierung.
- Die Person hat eine Erkrankung, von der der Prüfarzt glaubt, dass sie ihre Fähigkeit beeinträchtigen würde, ihre Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen, die Studienanweisungen einzuhalten, oder die die Interpretation der Studienergebnisse verwirren oder den Probanden einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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6 Tabletten täglich, mit bis zu 2000 mg Niacin und 325 mg Aspirin täglich, für 12 Wochen
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Experimental: Colesevelam
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6 Tabletten (insgesamt 3750 mg) täglich mit bis zu 2000 mg Niacin und 325 mg Aspirin täglich für 12 Wochen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte (LDL-C)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der primäre Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung des LDL-C vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
Es wird als Teil des Nüchtern-Lipid-Panels bei den Besuchen 1, 2, 3, 7 und 8/ET (Wochen -6 bis -2, -1, 1, 10 und 12/ET) gemessen.
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nüchtern-Plasmaglukose (FPG)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Der wichtigste sekundäre Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung der FPG vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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NMR Lipidsubfraktionen und Lipoprotein-IR-Score
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung von der Baseline (Woche 1) bis zum Ende der Behandlung (Woche 12) bei den NMR-Lipid-Subfraktionen und dem Lipoprotein-IR-Score.
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12 Wochen
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Hämoglobin A1C (HbA1C)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung des HbA1c vom Ausgangswert (Woche 1) bis zum Ende der Behandlung (Woche 12).
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12 Wochen
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Fructosamin
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung von Fructosamin vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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Hochempfindliches c-reaktives Protein (hs-CRP)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Änderung des hs-CRP vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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Niacinbedingtes Flush
Zeitfenster: 12 Wochen
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Niacin-assoziiertes Flush wird mit einer visuellen Analogskala (VAS) in den Wochen 2, 4, 6, 10 und 12 gemessen.
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12 Wochen
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Bewertung des Homöostase-Modells des Insulinresistenz-Scores (HOMA-IR).
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung vom Ausgangswert (Woche 1) bis zum Ende der Behandlung (Woche 12) im HOMA-IR.
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12 Wochen
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Endpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung von HDL-C vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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Nicht-High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (Nicht-HDL-C)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Endpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12) bei Nicht-HDL-C.
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12 Wochen
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Gesamtcholesterin (TC)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Endpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung der TC vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen -1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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Triglyceride (TG)
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Endpunkt ist die mittlere prozentuale Veränderung der TG vom Ausgangswert (Durchschnitt der Wochen –1 und 1) bis zum Ende der Behandlung (Durchschnitt der Wochen 10 und 12).
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12 Wochen
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Fasten-Insulin
Zeitfenster: 12 Wochen
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Ein sekundärer Wirksamkeitsendpunkt ist die mittlere Veränderung des Nüchterninsulins vom Ausgangswert (Woche 1) bis zum Ende der Behandlung (Woche 12).
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michael H Davidson, MD, FACC, Executive Medical Director, Radiant Research
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Störungen des Fettstoffwechsels
- Hyperglykämie
- Dyslipidämien
- Hyperlipidämien
- Hyperlipoproteinämien
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten
- Anticholesterämische Mittel
- Hypolipidämische Mittel
- Lipidregulierende Mittel
- Colesevelamhydrochlorid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Welchol-Niaspan 001
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