Trattamento colesevelam per alterazione del glucosio a digiuno durante la terapia con niacina (CERTAIN)
Uno studio di 12 settimane, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo per valutare l'abbassamento del colesterolo LDL e l'efficacia anti-iperglicemica di Welchol® (Colesevelam) in soggetti con alterata glicemia a digiuno che assumono Niaspan® (niacina) per la dislipidemia
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti
- Radiant Research
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Stati Uniti
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
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Missouri
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St Louis, Missouri, Stati Uniti
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età ≥ 18 anni.
- C-non-HDL ≥100 mg/dL e ≤220 mg/dL alle visite 1 e 2.
- FPG ≥90 mg/dL e ≤145 mg/dL, alle visite 1 e 2.
- HDL-C <60 mg/dL alle visite 1 e 2, indipendentemente dal sesso.
- Dislipidemia non trattata o solo trattamento con statine con equipotenza ad atorvastatina ≤40 mg al giorno per almeno 12 settimane prima della visita di screening 1 e senza modifiche o inizio prima della randomizzazione
Criteri di esclusione:
- Intolleranza nota alla niacina o ai farmaci sequestranti gli acidi biliari o all'aspirina.
- Qualsiasi controindicazione a un farmaco in studio (niacina, aspirina o colesevelam).
- Storia di disfagia, disturbi della deglutizione o disturbi della motilità intestinale.
- Storia di pancreatite.
- TG a digiuno >500 mg/dL alle visite 1 e 2
- Attualmente sta assumendo farmaci per il diabete mellito, di tipo 1 o 2, o sta assumendo farmaci ipoglicemizzanti (ad es. metformina) per qualsiasi altra indicazione.
- Attualmente in trattamento con farmaci che possono influenzare il controllo glicemico e/o lipidico (ad es. beta-bloccanti, ecc.) se iniziati nelle 12 settimane precedenti la Visita 1 o prima della randomizzazione. Questo non si applica agli integratori alimentari.).
- Indice di massa corporea (BMI) >40 kg/m2.
- - Storia di infarto miocardico acuto, angina instabile, attacchi ischemici transitori, ictus o procedura di rivascolarizzazione nei 3 mesi precedenti la Visita 1 o prima della randomizzazione.
- Uso di niacina con forza prescritta, sequestranti degli acidi biliari, fibrati o acidi grassi omega-3 entro 8 settimane prima della Visita 1 o prima della randomizzazione. Questo non si applica agli integratori alimentari.
- Riluttanza ad astenersi, durante lo studio, da farmaci dimagranti (compresi quelli da banco) o da programmi dimagranti durante lo studio.
- Uso attuale, o uso previsto durante lo studio, di ormoni ciclici (ad es. contraccettivi orali o vaginali e terapia sostitutiva con estrogeni).
- Donne in gravidanza, che pianificano una gravidanza durante il periodo dello studio, in allattamento o donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo accettabile. I metodi accettabili includono dispositivo intrauterino, diaframma cervicale più spermicida, preservativo femminile più spermicida o uso del partner di preservativi più spermicida. La sola vasectomia del partner o l'uso del preservativo o del solo spermicida non sono considerate forme accettabili di controllo delle nascite.
- Uso attuale o uso previsto durante lo studio della ciclosporina.
- Storia recente (ultimi 12 mesi) di uso illecito di droghe o uso eccessivo di etanolo. L'uso eccessivo di etanolo sarà definito come >14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di superalcolici).
- Esposizione a qualsiasi agente sperimentale entro 30 giorni prima della Visita 1 e prima della randomizzazione.
- L'individuo ha una condizione che lo sperimentatore ritiene possa interferire con la sua capacità di fornire il consenso informato, rispettare le istruzioni dello studio o che potrebbe confondere l'interpretazione dei risultati dello studio o mettere il soggetto a rischio eccessivo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: Placebo
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6 compresse al giorno, con fino a 2000 mg di niacina e 325 mg di aspirina al giorno, per 12 settimane
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Sperimentale: Colesevelam
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6 compresse (3750 mg in totale) al giorno, con fino a 2000 mg di niacina e 325 mg di aspirina al giorno, per 12 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C)
Lasso di tempo: 12 settimane
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L'endpoint primario di efficacia sarà la variazione percentuale media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) del C-LDL.
Sarà misurato come parte del pannello lipidico a digiuno alle visite 1, 2, 3, 7 e 8/ET (settimane da -6 a -2, -1, 1, 10 e 12/ET).
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Glucosio plasmatico a digiuno (FPG)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Il principale endpoint secondario di efficacia è la variazione media di FPG dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12).
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12 settimane
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Sottofrazioni lipidiche NMR e punteggio lipoprotein-IR
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (settimana 1) alla fine del trattamento (settimana 12) nelle sottofrazioni lipidiche NMR e nel punteggio IR della lipoproteina.
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12 settimane
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Emoglobina A1C (HbA1C)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (settimana 1) alla fine del trattamento (settimana 12) di HbA1c.
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12 settimane
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Fruttosamina
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) della fruttosamina.
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12 settimane
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Proteina c-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) in hs-CRP.
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12 settimane
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Vampate correlate alla niacina
Lasso di tempo: 12 settimane
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Il rossore associato alla niacina sarà misurato utilizzando una scala analogica visiva (VAS) alle settimane 2,4,6,10 e 12.
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12 settimane
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Valutazione del modello di omeostasi del punteggio di resistenza all'insulina (HOMA-IR).
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (settimana 1) alla fine del trattamento (settimana 12) in HOMA-IR.
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12 settimane
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Colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario è la variazione percentuale media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) in HDL-C.
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12 settimane
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Colesterolo lipoproteico non ad alta densità (non-HDL-C)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario è la variazione percentuale media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) in non-HDL-C.
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12 settimane
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Colesterolo totale (TC)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario è la variazione percentuale media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) in TC.
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12 settimane
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Trigliceridi (TG)
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario è la variazione percentuale media dal basale (media delle settimane -1 e 1) alla fine del trattamento (media delle settimane 10 e 12) in TG.
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12 settimane
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Insulina a digiuno
Lasso di tempo: 12 settimane
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Un endpoint secondario di efficacia è la variazione media dal basale (settimana 1) alla fine del trattamento (settimana 12) dell'insulina a digiuno.
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12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael H Davidson, MD, FACC, Executive Medical Director, Radiant Research
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Disturbi del metabolismo lipidico
- Iperglicemia
- Dislipidemie
- Iperlipidemie
- Iperlipoproteinemie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti
- Agenti anticolesteremici
- Agenti ipolipidemizzanti
- Agenti regolatori dei lipidi
- Colesevelam cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Welchol-Niaspan 001
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