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Verbesserung der Medikamenteneinhaltung bei chronischer Herzinsuffizienz mithilfe eines TELEmedizingeräts (TELEMED-HF) (TELEMED-HF)

1. Dezember 2015 aktualisiert von: Nina Kupper PhD, Tilburg University

Eine randomisierte, kontrollierte Studie mit einer TELEmedizin-Lösung zur Verbesserung der Medikamenteneinhaltung bei chronischer Herzinsuffizienz (TELEMED-HF)

TELEMED-HF ist eine randomisierte, kontrollierte klinische Interventionsstudie mit dem Ziel: (1) die Wirksamkeit eines elektronischen Systems zur Unterstützung der Medikamenteneinhaltung (MASS) bei der Verbesserung und Überwachung der Medikamenteneinhaltung von Patienten zu untersuchen; Zu (2) Ich bestimme die Auswirkung der Medikamenteneinhaltung auf Krankenhausaufenthalte und den Verbrauch von Gesundheitsleistungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Zurückgezogen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
    • Noord-Brabant
      • Tilburg, Noord-Brabant, Niederlande, 5042AD
        • TweeSteden Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

46 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stabile systolische Herzinsuffizienz
  • Funktionsklasse II–III der New York Heart Association mit verminderter Pumpfunktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) <45 %)
  • Titriert auf die optimalsten Dosen von ACE-Hemmern oder Angiotensin-Rezeptor-Blockern und Betablockern
  • Sie erhalten 1 Monat lang stabile Dosen von mindestens 3 Medikamenten gegen Herzinsuffizienz (mehrmals am Tag), ohne dass geplant ist, in naher Zukunft Medikamente gegen Herzinsuffizienz hinzuzufügen oder anzupassen oder die Dosis weiter zu erhöhen.

Ausschlusskriterien:

  • Alter jünger als 50 Jahre
  • Diastolische Herzinsuffizienz (intakte Pumpfunktion)
  • Myokardinfarkt, invasive Behandlung (perkutane Koronarintervention (PCI) oder Koronararterien-Bypass-Transplantation (CABG)) oder Krankenhausaufenthalt innerhalb eines Monats vor der Aufnahme
  • Lebensbedrohliche Begleiterkrankungen (z. B. Krebs)
  • Verminderte geistige Leistungsfähigkeit (ein vermuteter kognitiver Rückgang wird durch eine Mini-Mental-State-Untersuchung (MMSE) bestätigt)
  • Vorgeschichte psychiatrischer Störungen außer affektiven Störungen (Depressionen und Angststörungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Experimental: TELEmonitoring-Eingriff
Verhalten: System zur Unterstützung der Medikamenteneinhaltung (MASS)
Die Intervention besteht aus der Verwendung eines elektronischen Medikamenteneinhaltungsmonitors für einen Zeitraum von 6 Monaten sowie zwei Besuchen in der Ambulanz für Herzinsuffizienz des TweeSteden-Krankenhauses (übliche Pflege). Dieser Monitor (a) gibt alle verschriebenen Medikamente in der richtigen Dosierung zum angegebenen Zeitpunkt ab, (b) erinnert Patienten über einen Alarm-, SMS- oder Voicemail-Dienst an die Einnahme ihrer Medikamente und zeichnet die Einhaltung auf, und (c) sendet wichtige Daten über die Nichteinhaltung an die Krankenschwester für Herzinsuffizienz über eine Webanwendung (CarebyWeb). Der Medikamenteneinhaltungsmonitor wird dem Patienten von der Krankenhausapotheke zur Verfügung gestellt, einschließlich einer Gebrauchsanweisung für das Gerät. Nach dem Eingriff kehren die Patienten ausschließlich zur üblichen Pflege zurück. Wir erwarten einen Trainingseffekt mit einer weiterhin verbesserten Adhärenz in der Interventionsgruppe.
Andere Namen:
  • PICO® von Vitaphone Nederland BV

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Medikamenteneinhaltung
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 15 Monate und 18 Monate
Die objektive Medikamenteneinhaltung wird anhand der in einer webbasierten Anwendung erfassten MASS-Monitor-Ausgabe und der von den Patientenapotheken bereitgestellten Nachfüllraten beurteilt.
Ausgangswert: 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 15 Monate und 18 Monate
Veränderung der Anzahl Krankenhauseinweisungen (Kosten)
Zeitfenster: Ausgangswert: 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 15 Monate und 18 Monate
Eine Kosten-Nutzen-Analyse wird anhand des TiC-P-Fragebogens und der Ereignisrate (und der damit verbundenen DBC (Diagnose-Behandlungs-Kombination, das niederländische System zur Zuweisung von Kosten zu Behandlungen bestimmter Patientengruppen)) bewertet. Der TiC-P-Fragebogen wird es uns ermöglichen, den Gesundheitsverbrauch in der Interventions- und Kontrollgruppe zu vergleichen.
Ausgangswert: 6 Monate, 9 Monate, 12 Monate, 15 Monate und 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Selbstfürsorgeverhaltens und der Lebensqualität
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate
Schweregrad der Erkrankung
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate
Klinische Merkmale (z.B. Bestimmung der NYHA-Funktionsklasse, LVEF, körperliche Leistungsfähigkeit, Blutuntersuchungen) und selbstberichtete HF-Symptome
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate
Veränderung psychologischer Variablen
Zeitfenster: Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate
Typ-D-Persönlichkeit, Depression, Angstzustände
Basislinie, 6 Monate, 12 Monate und 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tilburg University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Elisabeth-TweeSteden Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Nina Kupper, Tilburg University, The Netherlands

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. April 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UVT MP 002

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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