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Miglioramento dell'aderenza alla terapia medica nell'insufficienza cardiaca cronica utilizzando un dispositivo TELEmedicine (TELEMED-HF) (TELEMED-HF)

1 dicembre 2015 aggiornato da: Nina Kupper PhD, Tilburg University

Uno studio randomizzato e controllato che utilizza una soluzione TELEmedicine per migliorare l'aderenza alla terapia medica nell'insufficienza cardiaca cronica (TELEMED-HF)

TELEMED-HF è uno studio di intervento clinico randomizzato e controllato progettato per: (1) esaminare l'efficacia di un sistema elettronico di supporto all'aderenza ai farmaci (MASS) nel migliorare e monitorare l'aderenza ai farmaci dei pazienti; a (2) determinare l'effetto dell'aderenza ai farmaci sull'ospedalizzazione e sul consumo di assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Noord-Brabant
      • Tilburg, Noord-Brabant, Olanda, 5042AD
        • TweeSteden Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

46 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Insufficienza cardiaca sistolica stabile
  • Classe funzionale New York Heart Association II-III, con funzione di pompa ridotta (frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <45%)
  • Titolato alle dosi più ottimali di ACE-inibitore o bloccante del recettore dell'angiotensina e beta-bloccante
  • Ricezione di dosi stabili di almeno 3 farmaci per l'insufficienza cardiaca (più volte durante il giorno) per 1 mese senza piani per aggiungere o regolare i farmaci per l'insufficienza cardiaca o titolare ulteriormente nell'immediato futuro.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore ai 50 anni
  • Insufficienza cardiaca diastolica (funzione della pompa intatta)
  • Infarto miocardico, trattamento invasivo (intervento coronarico percutaneo (PCI) o innesto di bypass coronarico (CABG)) o ricovero entro 1 mese prima dell'inclusione
  • Condizioni di comorbidità potenzialmente letali (ad es. Cancro)
  • Capacità mentali ridotte (il sospetto declino cognitivo sarà confermato da un mini esame dello stato mentale (MMSE))
  • Storia di disturbi psichiatrici oltre ai disturbi affettivi (depressione e disturbi d'ansia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Intervento di TELEmonitoraggio
Comportamentale: Sistema di supporto per l'aderenza ai farmaci (MASS)
L'intervento consiste nell'uso di un monitor elettronico di aderenza ai farmaci per un periodo di 6 mesi e in 2 visite presso l'ambulatorio per l'insufficienza cardiaca dell'ospedale TweeSteden (cure abituali). Questo monitor (a) eroga tutti i farmaci prescritti nel giusto dosaggio all'ora specificata, (b) ricorda ai pazienti di assumere i loro farmaci attraverso un servizio di allarme, sms o segreteria telefonica e registra l'adesione e (c) invia dati critici sulla non aderenza all'infermiere per lo scompenso cardiaco, tramite un'applicazione web (CarebyWeb). Il monitoraggio dell'aderenza ai farmaci viene fornito al paziente dalla farmacia dell'ospedale, comprese le istruzioni su come utilizzare il dispositivo. Dopo l'intervento i pazienti tornano solo alle cure abituali. Ci aspettiamo un effetto formativo, con un miglioramento continuo dell'aderenza nel gruppo di intervento.
Altri nomi:
  • PICO® di Vitaphone Nederland BV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'aderenza ai farmaci
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 15 mesi e 18 mesi
L'obiettiva aderenza ai farmaci sarà valutata utilizzando l'output del monitor MASS raccolto in un'applicazione basata sul Web e le percentuali di ricarica fornite dalle farmacie dei pazienti.
Basale, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 15 mesi e 18 mesi
Variazione del numero di ricoveri (costi)
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 15 mesi e 18 mesi
Un'analisi costi-benefici sarà valutata mediante il questionario TiC-P e il tasso di eventi (e il relativo DBC (combinazione di trattamento diagnostico, il sistema olandese per allocare i costi ai trattamenti di gruppi di pazienti specifici)). Il questionario TiC-P ci consentirà di confrontare il consumo sanitario nel gruppo di intervento e di controllo.
Basale, 6 mesi, 9 mesi, 12 mesi, 15 mesi e 18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel comportamento di cura di sé e nella qualità della vita
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Decorso della gravità della malattia
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Caratteristiche cliniche (es. determinazione della classe di funzione NYHA, LVEF, capacità di esercizio, esami del sangue) e sintomi di scompenso cardiaco auto-riportati
Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Cambiamento delle variabili psicologiche
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Personalità di tipo D, depressione, ansia
Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tilburg University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The Elisabeth-TweeSteden Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nina Kupper, Tilburg University, The Netherlands

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UVT MP 002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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