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Bewertung von Hirnschäden infolge einer Karotisendarteriektomie mit Xenon-Anästhesie

26. März 2015 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Ziel dieser Studie ist es zu zeigen, dass bei Patienten, die sich einer Karotisendarteriektomie unterziehen, die Hirnschädigung, beurteilt durch die Bestimmung von S100B vor dem Entfernen der Klemme, bei einer ausgewogenen Anästhesie bestehend aus Remifentanil in Kombination mit Xenon (experimenteller Arm) im Vergleich zu Remifentanil weniger schwerwiegend ist Anästhesie im Zusammenhang mit Propofol (Referenzarm).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
86

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Gard
      • Nîmes Cedex 09, Gard, Frankreich, 30029
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Patient muss seine/ihre informierte und unterschriebene Einwilligung gegeben haben
  • Der Patient muss krankenversichert oder krankenversichert sein
  • Patienten mit Werten der American Society of Anaesthesiology (ASA) von 1 bis 4
  • Bei dem Patienten ist eine Karotisendarteriektomie vorgesehen

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient nimmt an einer anderen Studie teil
  • Der Patient befindet sich in einem Ausschlusszeitraum, der durch eine frühere Studie festgelegt wurde
  • Der Patient steht unter gerichtlichem Schutz, unter Vormundschaft oder Kuratorium
  • Der Patient weigert sich, die Einwilligung zu unterschreiben
  • Es ist unmöglich, den Patienten richtig zu informieren
  • Die Patientin ist schwanger
  • Die Patientin stillt
  • Der Patient hat eine Kontraindikation für eine für diese Studie notwendige Behandlung
  • Für die Endarteriektomie ist kein Shunt erforderlich
  • ASA-Score von 5
  • Patient stellt sich mit symptomatischem Magen-Ösophagus-Reflux vor
  • Der Patient hat neuroendokrinen Krebs
  • Der Patient hat eine Überempfindlichkeit gegenüber einer der folgenden Substanzen: Propofol, Remifentanil, Celocurin, Cisatracurium, Rocuronium, Senon, Paracetamol, Tramadol
  • Patient mit obstruktiver Ateminsuffizienz (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Asthma)
  • Patient mit koronarer Herzkrankheit mit stark veränderter Herzfunktion
  • Hoher Hirndruck
  • Patient, der hohe Sauerstoffkonzentrationen benötigt (SpO2 < 92 % der normalen Luft)
  • Patient mit neurosensorischem Defizit, das ohne Prothese das Lesen, Schreiben oder Reagieren auf einfache Befehle verhindert
  • Patient, der an Myopathie oder kürzlich aufgetretener Rhabdomyolyse leidet
  • Patient mit psychiatrischer Pathologie oder chronischem Alkoholkonsum oder Konsum einer anderen Substanz, die das Verständnis beeinträchtigt
  • Mangelnde Verhütung für Frauen im gebärfähigen Alter
  • Anamnese oder Verdacht auf maligne Hyperthermie
  • Patienten mit Leberschäden, Gelbsucht, unerklärlichem Fieber oder Eosinophilie nach Verabreichung eines halogenierten Anästhetikums
  • Der Patient hat kürzlich ein multiples Trauma erlitten (<1 Monat)
  • Patient, der innerhalb der letzten 7 Tage eine Vollnarkose erhalten hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Experimenteller Arm
Patienten in diesem Arm werden mit Xenon betäubt.
Arzneimittel: Anästhesie mit Xenon
Die Patienten werden mit Xenon betäubt (Remifentanil mit Xenon).
Aktiver Komparator: Standardarm
Patienten in diesem Arm werden einer Standardanästhesie unterzogen
Arzneimittel: Standardanästhesie
Die Patienten erhalten eine Standardanästhesie (Remifentanil mit Propofol).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorhandensein/Fehlen von S100B > 0,2 ng/ml während der Operation
Zeitfenster: Während der Operation (erwartete mittlere Zeit etwa 120 Minuten)
Vorhandensein/Fehlen der S100-Calcium-bindenden Protein-B-Konzentration nach der Induktion und vor dem Entfernen der vor der Induktion angebrachten radialen Arterienkatheterklemme
Während der Operation (erwartete mittlere Zeit etwa 120 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
S100B-Änderung relativ zum Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert 120 Minuten)
Die Veränderung der S100-Calcium-bindenden Protein-B-Konzentration vor und nach der Operation (ng/ml)
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert 120 Minuten)
NSE-Änderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert 2 Stunden), kurz vor der Entfernung der Klemme
Die Veränderung der neuronenspezifischen Enolase (NSE) zwischen einer präoperativen Messung und einer zweiten Messung gegen Ende der Operation und kurz vor der Entfernung der Klemme
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert 2 Stunden), kurz vor der Entfernung der Klemme
NSE-Änderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Die Veränderung der neuronenspezifischen Enolase (NSE) zwischen einer präoperativen Messung und einer zweiten Messung unmittelbar nach der Operation
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Veränderung des Troponins gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Änderung des Tropinins zwischen präoperativen und postoperativen Messungen
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Veränderung der Kreatinämie gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Veränderung der Kreatinämie zwischen präoperativen und postoperativen Messungen
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Veränderung der Kreatin-Clearance gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Änderung der Kreatin-Clearance (MDRD-Gleichung) zwischen präoperativen und postoperativen Messungen
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Ändern Sie den NIHSS-Score gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Änderung des National Institute of Health Stroke Score (NIHSS) zwischen präoperativen und postoperativen Messungen
Ende der Operation (erwarteter Mittelwert von 2 Stunden)
Anzahl der Transfusionen
Zeitfenster: Während der Operation (geschätzter Mittelwert 120 Minuten)
Anzahl der transfundierten Erythrozytenpackungen
Während der Operation (geschätzter Mittelwert 120 Minuten)
Direkte Kosten
Zeitfenster: 2 Tage
Es fallen direkte Kosten (€) an
2 Tage
Indirekte Kosten
Zeitfenster: 2 Tage
Die entstandenen indirekten Kosten (€).
2 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. März 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • LOCAL/2011/JRGC
  • 2011-002551-33 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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