Vorausschauende Diagnose zentralvenöser Katheter-bedingter Blutkreislaufinfektionen
Vorausschauende Diagnose zentralvenöser Katheter-bedingter Blutkreislaufinfektionen mittels biphasischer PNA-FISH- und Gram-Färbungs-/AOLC-Tests
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Stmk
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Graz, Stmk, Österreich, 8036
- Medical University of Graz
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Hämodialyse mit einem zentralen Venenkatheter unterziehen und
- Patienten mit zugrunde liegender hämatoonkologischer Erkrankung mit zentralvenösen Kathetern
Ausschlusskriterien:
- Kein zentraler Venenkatheter
- Aktueller CRBSI
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Gruppendialysepatienten
Patient unter Hämodialyse mit zentralem Venenkatheter
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Gruppenhämatologiepatienten
Patienten mit hämatoonkologischer Grunderkrankung (plus/minus hämatopoetische Stammzelltransplantation HSCT) und zentralem Venenkatheter
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Entwicklung von CRBSI
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden hinsichtlich der Entwicklung von CRBSI während der Dauer der Verwendung eines zentralen Venenkatheters beobachtet, was bei Hämodialysepatienten voraussichtlich durchschnittlich 1 Jahr und bei HSCT-Patienten voraussichtlich durchschnittlich sechs Wochen beträgt.
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Es gibt nur ein Ergebnismaß, das in zwei Patientenkohorten ausgewertet wird.
Während der gesamten Studie wird das Katheterblut auf mikrobielle Belastung untersucht.
Ergebnismaß ist die Entwicklung von CRBSI bei diesen untersuchten Patienten.
Patienten, die sich einer Hämodialyse mit einem ZVK unterziehen, werden für einen geplanten Zeitraum von ca. 30 Minuten untersucht und beobachtet.
1,5 Jahre oder bis der ZVK entfernt wird und eine Hämodialyse nicht mehr erforderlich ist.
Patienten, die sich einer HSCT unterziehen, werden untersucht und beobachtet, bis der ZVK entfernt wird.
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Die Teilnehmer werden hinsichtlich der Entwicklung von CRBSI während der Dauer der Verwendung eines zentralen Venenkatheters beobachtet, was bei Hämodialysepatienten voraussichtlich durchschnittlich 1 Jahr und bei HSCT-Patienten voraussichtlich durchschnittlich sechs Wochen beträgt.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CRBSI FFG Bridge
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