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Expositionsbasierte Behandlung für Patienten mit vermeidbaren Rückenschmerzen (ETABP)

1. September 2017 aktualisiert von: Julia Anna Glombiewski, Philipps University Marburg Medical Center

Expositionstherapie bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Chronische Kreuzschmerzen führen oft zu psychosozialen und körperlichen Behinderungen. Eine Untergruppe dieser Patienten zeigt Angst vor (erneuten) Verletzungen und Vermeidungsverhalten, was zu einer höheren Behinderung führt. Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine Exposition in vivo bei der Behandlung von angstvermeidenden Patienten mit chronischen Rückenschmerzen wirksamer ist als eine psychologische Behandlung wie üblich (kognitive Verhaltenspsychotherapie).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Marburg, Deutschland, 35037
        • Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seit mindestens 3 Monaten Rückenschmerzen
  • Ausreichendes Niveau bei den Angstvermeidungswerten (TSK, Phoda)
  • Deutschsprachig sein
  • Zustimmung zur Teilnahme, bestätigt durch das Ausfüllen der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Rote Flaggen
  • Schwangerschaft
  • Analphabetentum
  • Psychosen
  • Alkoholabhängigkeit
  • Operationen in den letzten 6 Monaten oder geplante Operationen
  • Spezifische medizinische Störungen oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die die Teilnahme an körperlicher Betätigung verhindern
  • Teilnahme an einer anderen Psychotherapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Eine Belichtung lang
In-vivo-Exposition zur Angstvermeidung bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen. Diese Behandlung bedeutet, dass die Person Bewegungen und Aufgaben ausgesetzt ist, die aus Angst vor (erneuten) Verletzungen vermieden wurden. Die Behandlung beginnt nach drei pädagogischen Lektionen einschließlich der rationalen und der Entwicklung einer Angsthierarchie. Die Expositionsphase umfasst 10 Expositionssitzungen, die stark individualisiert sind. Verhaltensexperimente können einbezogen werden, um katastrophale Fehlinterpretationen zu korrigieren. Der Hauptzweck dieses Interventionstyps besteht darin, schmerzbedingte Behinderungen durch Verringerung der Angstvermeidung zu reduzieren.
Verhalten: Exposition in vivo
5-10 Sitzungen basierend auf einer individualisierten Angsthierarchie
EXPERIMENTAL: B Belichtung kurz
Siehe oben Belichtung lang. Diese Behandlung umfasst 5 Belichtungssitzungen.
Verhalten: Exposition in vivo
5-10 Sitzungen basierend auf einer individualisierten Angsthierarchie
ACTIVE_COMPARATOR: C Kognitive Verhaltenspsychotherapie
Kognitive Verhaltenspsychotherapie für angstvermeidende chronische Rückenpatienten. Die Therapie ist in drei Hauptteile modularisiert. Auf den pädagogischen Unterricht folgt die modulbenotete Aktivität, die den verhaltensorientierten Teil des Programms darstellt. Das zweite Modul umfasst Entspannung. Und der letzte Teil enthält kognitive Interventionen. Kognitive Verhaltensinterventionstechniken werden eingesetzt, um den Patienten bei der Bewältigung chronischer Schmerzen zu unterstützen: d. h. Verringerung der Behinderung und Verbesserung der Funktionsfähigkeit.
Verhalten: Kognitive Verhaltenspsychotherapie
abgestufte Aktivität, Entspannungstechniken und kognitive Interventionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzstärke gegenüber dem Ausgangswert 3 und 6 Monate nach der Aufnahme
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Numerische Bewertungsskala (NRS)
vom Pretest (Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Veränderung der Schmerzbehinderung gegenüber dem Ausgangswert 3 und 6 Monate nach der Aufnahme
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Pain Disability Index (PDI) Quebec Rückenschmerz-Behinderungsskala (QBPDS)
vom Pretest (Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Angstvermeidung von Pretest zu zwei Zwischenzeitpunkten bis Posttest
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Tampa-Skala der Kinesiophobie (TSK) Schmerz-Angst-Symptom-Skala (PASS)
vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Änderung der Schmerzkatastrophe vom Vortest zu zwei dazwischen liegenden Zeitpunkten zum Nachtest bis zum Follow-up
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Schmerzkatastrophisierende Skala (PCS)
vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Veränderung der emotionalen Belastung vom Pretest zu zwei dazwischen liegenden Zeitpunkten zum Posttest zum Follow-up
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Krankenhausangst- und Depressionsskala (HADS)
vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Veränderung der Lebensqualität vom Pretest zu zwei Zwischenzeitpunkten zum Posttest zum Follow-up
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
EuroQol (EQ-5D)
vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Änderung der körperlichen Aktivität vom Vortest zu zwei dazwischen liegenden Zeitpunkten zum Nachtest bis zur Nachbeobachtungszeit
Zeitfenster: vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
vom Pretest (Aufnahme) über einen Zwischenzeitpunkt (voraussichtlich 10 Wochen nach Aufnahme) über den Posttest (voraussichtlich durchschnittlich 3 Monate nach Aufnahme) bis zum Follow-up (voraussichtlich durchschnittlich 6 Monate nach Aufnahme)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Philipps University Marburg Medical Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
German Research Foundation
Psychotherapie-Ambulanz Marburg e.V.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Winfried Rief, Prof., Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy
  • Studienstuhl: Julia A. Glombiewski, Dr., Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. November 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Dezember 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • DFG-GL 607

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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