Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento basato sull'esposizione per i pazienti che evitano il mal di schiena (ETABP)

1 settembre 2017 aggiornato da: Julia Anna Glombiewski, Philipps University Marburg Medical Center

Terapia dell'esposizione nei pazienti con lombalgia cronica

La lombalgia cronica si traduce spesso in disabilità psicosociale e fisica. Un sottogruppo di questi pazienti mostra paura di (ri) lesioni e comportamenti di evitamento che portano a una maggiore disabilità. Lo scopo di questo studio è determinare se l'esposizione in vivo sia più efficace nel trattamento dei pazienti con mal di schiena cronico che evitano la paura rispetto al trattamento psicologico come al solito (psicoterapia cognitivo comportamentale).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Marburg, Germania, 35037
        • Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere almeno 3 mesi di mal di schiena
  • Livello sufficiente nei punteggi di evitamento della paura (TSK, Phoda)
  • Essere di lingua tedesca
  • Accettazione di partecipare, verificata dal completamento del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • bandiere rosse
  • Gravidanza
  • Analfabetismo
  • Psicosi
  • Dipendenza da alcol
  • interventi chirurgici negli ultimi 6 mesi o interventi chirurgici programmati
  • Disturbi medici specifici o malattie cardiovascolari che impediscono la partecipazione all'esercizio fisico
  • Partecipare a un'altra psicoterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Un'esposizione lunga
Esposizione in vivo per pazienti affetti da lombalgia cronica che evitano la paura. Questo trattamento significa che l'individuo è esposto a movimenti e compiti che sono stati evitati per paura di (ri) lesioni. Il trattamento inizia dopo tre lezioni educative che includono il razionale e lo sviluppo di una gerarchia della paura. La fase di esposizione comprende 10 sessioni di esposizione altamente personalizzate. Gli esperimenti comportamentali possono essere inclusi per correggere errori di interpretazione catastrofici. Lo scopo principale di questo tipo di intervento è ridurre la disabilità correlata al dolore attraverso la diminuzione dell'evitamento della paura.
Comportamentale: Esposizione in vivo
5-10 sessioni basate su una gerarchia della paura individualizzata
SPERIMENTALE: B Esposizione breve
Vedi sopra l'esposizione a lungo. Questo trattamento comprende 5 sessioni di esposizione.
Comportamentale: Esposizione in vivo
5-10 sessioni basate su una gerarchia della paura individualizzata
ACTIVE_COMPARATORE: C Psicoterapia cognitivo comportamentale
Psicoterapia cognitivo-comportamentale per pazienti lombari cronici evitanti la paura. La terapia è modulare in tre parti principali. Alla lezione didattica segue l'attività graduata del modulo che rappresenta la parte comportamentale del programma. Il secondo modulo comprende il rilassamento. E l'ultima parte contiene interventi cognitivi. Le tecniche di intervento cognitivo comportamentale sono impiegate per supportare il paziente nel processo di far fronte al dolore cronico: cioè riduzione della disabilità e miglioramento della capacità funzionale.
Comportamentale: Psicoterapia cognitivo comportamentale
attività graduale, tecniche di rilassamento e interventi cognitivi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della gravità del dolore a 3 e 6 mesi dopo il ricovero
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a Posttest (una media prevista di 3 mesi dopo il ricovero) a Follow-up (una media prevista di 6 mesi dopo il ricovero)
Scala di valutazione numerica (NRS)
da Pretest (ammissione) a Posttest (una media prevista di 3 mesi dopo il ricovero) a Follow-up (una media prevista di 6 mesi dopo il ricovero)
Variazione rispetto al basale nella disabilità del dolore a 3 e 6 mesi dopo il ricovero
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a Posttest (una media prevista di 3 mesi dopo il ricovero) a Follow-up (una media prevista di 6 mesi dopo il ricovero)
Indice di disabilità del dolore (PDI) Scala di disabilità del dolore alla schiena del Quebec (QBPDS)
da Pretest (ammissione) a Posttest (una media prevista di 3 mesi dopo il ricovero) a Follow-up (una media prevista di 6 mesi dopo il ricovero)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'evitamento della paura da Pretest a due punti temporali intermedi a Posttest
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) Pain Anxiety Symptom Scale (PASS)
da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Cambiamento del dolore catastrofico da Pretest a due punti temporali intermedi da Posttest a Follow-up
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Scala catastrofica del dolore (PCS)
da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Modifica del disagio emotivo da Pretest a due punti temporali intermedi da Posttest a Follow-up
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Scala di ansia e depressione ospedaliera (HADS)
da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Cambiamento della qualità della vita da Pretest a due punti temporali intermedi da Posttest a Follow-up
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
EuroQol (EQ-5D)
da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Modifica dell'attività fisica da Pretest a due punti temporali intermedi a Posttest a Tempo di follow-up
Lasso di tempo: da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)
Questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)
da Pretest (ammissione) a un punto temporale intermedio (10 settimane previste dopo l'ammissione) a Posttest (una media attesa di 3 mesi dopo l'ammissione) a Follow-up (una media attesa di 6 mesi dopo l'ammissione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Philipps University Marburg Medical Center

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
German Research Foundation
Psychotherapie-Ambulanz Marburg e.V.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Winfried Rief, Prof., Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy
  • Cattedra di studio: Julia A. Glombiewski, Dr., Philipps University Marburg, Department of Clinical Psychology and Psychotherapy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DFG-GL 607

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni