Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Pilotstudie zum Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor (GM-CSF) bei generalisierter Myasthenia gravis

14. März 2012 aktualisiert von: Matthew N. Meriggioli, MD, Muscular Dystrophy Association

Eine Pilotstudie zu Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF) bei symptomatischer autoimmuner generalisierter Myasthenia gravis

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob das Medikament Leukine (GM-CFS) sicher ist und von Patienten mit autoimmuner Myasthenia gravis (MG) vertragen wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Zwölf Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren mit symptomatischer generalisierter Autoimmun-MG, die nicht mit Medikamenten behandelt werden, die ihr Immunsystem außer Prednison unterdrücken, werden über einen Zeitraum von zwei Jahren an der UIC-Studie teilnehmen. Die Studie umfasst einen Screening-Besuch und Besuche zu Studienbeginn und an den Tagen 5, 15, 30, 45, 60, 90 und 120. Das Studienmedikament Leukine (GM-CFS) wird durch Injektion verabreicht. Die Probanden geben sich 10 Tage lang jeden Tag eine Dosis GM-CSF. Studienbesuche umfassen Muskeltests, immunologische Studien und Studien zur Lebensqualität.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Matthew N Meriggioli, MD
  • Telefonnummer: 312-996-4780
  • E-Mail: mmerig@uic.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Margaret O'Connor, RN
  • Telefonnummer: 312-413-8605
  • E-Mail: moconn@uic.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • University of Illinois at Chicago, Department of Neurology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss zwischen 18 und 80 Jahre alt sein
  • Etablierte Diagnose von Myasthenie basierend auf: dem Vorhandensein einer ermüdbaren Schwäche der Augen-, Oropharynx- und/oder Gliedmaßenmuskulatur UND dem Vorhandensein abnormaler Acetylcholinrezeptor-bindender Antikörper ≥ 0,4 nmol/l.
  • Patienten im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, eine medizinisch akzeptable Form der Empfängnisverhütung zu verwenden, die durch die konsequente Anwendung oraler Kontrazeptiva oder einer Vorgeschichte von Tubenligatur definiert ist, oder Männer, die während und für mindestens 8 Wochen nach Abschluss der Studie in sexueller Beziehung zu solchen Frauen stehen.
  • Der Patient oder Beauftragte muss in der Lage sein, sich das Prüfprodukt selbst zu injizieren
  • Bei einer Thymektomie muss das Verfahren mindestens ein Jahr vor dem Screening durchgeführt worden sein.
  • Die Dosis der aktuellen Anticholinesterase-Medikamente muss für 2 Wochen vor dem Screening konstant sein.
  • Bei Einnahme von Prednison muss die Dosis vor dem Screening für ≥ 4 Wochen stabil sein.

Ausschlusskriterien:

  • ausschließlich okuläre MG (MGFA Klasse I)
  • schwere Atem- und/oder Schluckmuskelschwäche (MGFA-Klasse Vb oder V)
  • Vorhandensein von Thymom
  • Darf innerhalb von 4 Wochen nach dem Screening keinen Plasmaaustausch oder IVIG erhalten haben
  • Darf innerhalb der 4 Wochen des Screenings keine immunmodulierenden Mittel erhalten haben, einschließlich Azathioprin (Imuran), Cyclosporin (Sandimmune, Neoral), Mycophenolatmofetil (CellCept), GM-CSF (Filgrastim; Neupogen; Pegfilgrastim, Sargramostim) oder andere chronisches Immunsuppressivum
  • Tuberkulose in der Anamnese oder Nachweis einer latenten Tuberkulose (positiver PPD-Hauttest oder Röntgen-Thorax mit Nachweis einer Tuberkulose)
  • Vitalkapazität von weniger als 1,2 Liter oder unter zusätzlicher Sauerstofftherapie.
  • schwere Komorbiditäten einschließlich Lungenerkrankung, Schlaganfall, dekompensierte Herzinsuffizienz jeglicher Schwere, Myokardinfarkt, EKG-Anomalien, unkontrollierte Hypertonie - (systolischer Blutdruck im Sitzen < 80 oder > 160 mm Hg oder diastolischer Blutdruck > 100 mm Hg, instabile Angina pectoris, hepatisch oder renal Krankheit, insulinabhängiger Diabetes mellitus, Krebs in der Vorgeschichte (außer in-situ-Zervixkarzinom oder reseziertem, kutanem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom), offene Hautgeschwüre, bekanntes Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HbsAg) oder Hepatitis-C-Virus (HCV) positiver oder anderer gleichzeitiger medizinischer Zustand, der die Teilnahme der Probanden an der Studie unsicher machen oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen würde.
  • Laborwerte, die zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs oder zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Studie nach Meinung des Prüfarztes eine Teilnahme an der Studie ausschließen würden, einschließlich: Serum-Kreatinin > 2,5 mg/dl, Serum-Kalium < 3,5 mmol/L oder > 5,5 mmol/l, Serum-Aspartat-Transaminase (AST), Alanin-Transaminase (ALT) oder alkalische Phosphatase (ALP) > 3-fache Obergrenze des Normalwerts, Thrombozytenzahl < 100.000/mm3, Leukozytenzahl < 3.000 Zellen/mm3, Hämoglobin, Hämatokrit oder Anzahl der roten Blutkörperchen außerhalb von 30 % der Ober- oder Untergrenze des Normalwerts
  • Erhalt eines Lebendimpfstoffs innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
  • Teilnahme an einer anderen Prüfpräparatstudie innerhalb von 90 Tagen nach dem Screening.
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen GM-CSF oder einen seiner Bestandteile
  • Bekannter HIV-positiver Status oder bekannte Vorgeschichte einer anderen immunsupprimierenden Krankheit.
  • Jede mykobakterielle Erkrankung.
  • Aktive schwere Infektionen innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch oder zwischen dem Screening und den Baseline-Besuchen.
  • Unbehandelte Borreliose.
  • Vorgeschichte von TB oder TB-Exposition, chronischer Hepatitis B oder Hepatitis C, SLE, Vorgeschichte von Multipler Sklerose, transversaler Myelitis, Optikusneuritis oder Epilepsie.
  • Vorgeschichte von kürzlichem Alkohol- oder Drogenmissbrauch (< 1 Jahr)
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Vorgeschichte der Nichteinhaltung anderer Therapien
  • anormaler Geisteszustand, der ausreicht, um eine Einverständniserklärung auszuschließen
  • Geschichte einer opportunistischen Infektion - einschließlich, aber nicht beschränkt auf Pneumocystis carinii, Aspergillose, Histoplasmose oder atypisches Mykobakterium
  • Geschichte der Sichelzellanämie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: GM-CSF
Arzneimittel: Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (GM-CSF)
Die Teilnehmer erhalten an zehn (10) aufeinanderfolgenden Tagen eine Dosis GM-CSF (5 µg/kg) durch subkutane Injektion. Die erste Dosis von GM-CSF wird von der Testperson oder der Pflegekraft unter der Beobachtung und Anweisung des Studienpersonals während des Baseline-Besuchs verabreicht. Die Versuchsperson oder Pflegeperson wird nachfolgende Injektionen zu Hause verabreichen.
Andere Namen:
  • LEUKINE® (Sargramostim)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit von GM-CSF bei Patienten mit Myasthenia gravis
Zeitfenster: 150 Tage
Die Anzahl der Probanden, die innerhalb von 120 Tagen nach Beginn der Behandlung ein unerwünschtes Ereignis der Klasse II-V erleiden, das wahrscheinlich oder definitiv mit der Studienmedikation zusammenhängt
150 Tage
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der quantitativen und funktionellen (Suppressionskapazität) Charakterisierung zirkulierender regulatorischer T-Zellen 30 Tage nach der Behandlung
Zeitfenster: 30 Tage
30 Tage
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der quantitativen und funktionellen (Suppressionskapazität) Charakterisierung zirkulierender regulatorischer T-Zellen 60 Tage nach der Behandlung
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der quantitativen und funktionellen (Suppressionskapazität) Charakterisierung zirkulierender regulatorischer T-Zellen 120 Tage nach der Behandlung
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Quantitative Myasthenia Gravis (QMG)-Score nach 60 Tagen
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Veränderung des Quantitative Myasthenia Gravis (QMG)-Scores gegenüber dem Ausgangswert an Tag 120
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Veränderung des Myasthenia-Gravis-Composite-Scores gegenüber dem Ausgangswert an Tag 60
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Änderung des Myasthenia-Gravis-Composite-Scores gegenüber dem Ausgangswert an Tag 120
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im manuellen Muskeltest (MMT)-Score an Tag 60
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im manuellen Muskeltest (MMT)-Score an Tag 120
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Änderung des Myasthenia-Gravis-Scores für Aktivitäten des täglichen Lebens (MG-ADL) am Tag 60 gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Änderung des Myasthenia-Gravis-Scores für Aktivitäten des täglichen Lebens (MG-ADL) am Tag 120 gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Bewertung der Lebensqualität (SF-36) am Tag 60
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Bewertung der Lebensqualität (SF-36) am Tag 120
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Veränderung des Acetylcholinrezeptor-Antikörpertiters gegenüber dem Ausgangswert an Tag 60
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Veränderung des Acetylcholinrezeptor-Antikörpertiters gegenüber dem Ausgangswert an Tag 120
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage
Änderung der Prednison-Dosis gegenüber dem Ausgangswert an Tag 60
Zeitfenster: 60 Tage
60 Tage
Änderung der Prednison-Dosis gegenüber dem Ausgangswert am 120. Tag
Zeitfenster: 120 Tage
120 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Muscular Dystrophy Association

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Matthew N Meriggioli, MD, University of Illinois at Chicago, 912 S. Wood St., Rm 855-N, M/C 796, Chicago IL 60612

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. März 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MDA 2011 MG GM-CSF

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten