Uno studio pilota sul fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) nella miastenia grave generalizzata
Uno studio pilota sul fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) nella miastenia grave generalizzata autoimmune sintomatica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Matthew N Meriggioli, MD
- Numero di telefono: 312-996-4780
- Email: mmerig@uic.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Margaret O'Connor, RN
- Numero di telefono: 312-413-8605
- Email: moconn@uic.edu
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- University of Illinois at Chicago, Department of Neurology
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve avere un'età compresa tra i 18 e gli 80 anni
- Diagnosi accertata di miastenia basata su: presenza di debolezza affaticabile dei muscoli oculari, orofaringei e/o degli arti E presenza di anticorpi anomali che legano il recettore dell'acetilcolina ≥ 0,4 nmol/l.
- I pazienti in età fertile devono accettare di utilizzare una forma di contraccezione accettabile dal punto di vista medico definita dall'uso coerente di farmaci contraccettivi orali o storia di legatura delle tube o uomini che hanno rapporti sessuali con tali donne durante e per almeno 8 settimane dopo il completamento dello studio.
- Il paziente o il designato devono avere la capacità di autoiniettarsi il prodotto sperimentale
- Se timectomizzata, la procedura deve essere stata eseguita almeno un anno prima dello screening.
- La dose degli attuali farmaci anticolinesterasici deve essere costante per 2 settimane prima dello screening.
- Se si assume prednisone, la dose deve essere stabile per ≥4 settimane prima dello screening.
Criteri di esclusione:
- MG esclusivamente oculare (MGFA Classe I)
- grave debolezza muscolare respiratoria e/o della deglutizione (MGFA Classe Vb o V)
- presenza di timoma
- Non deve aver ricevuto plasmaferesi o IVIG entro 4 settimane dallo screening
- Non deve aver ricevuto agenti immunomodulanti entro le 4 settimane di screening, tra cui azatioprina (Imuran), ciclosporina (Sandimmune, Neoral), micofenolato mofetile (CellCept), GM-CSF (filgrastim; Neupogen; pegfilgrastim, sargramostim) o qualsiasi altro agente immunosoppressivo cronico
- Storia di tubercolosi o evidenza di tubercolosi latente (test cutaneo PPD positivo o radiografia del torace con evidenza di tubercolosi)
- capacità vitale inferiore a 1,2 litri o in ossigenoterapia supplementare.
- comorbidità gravi tra cui malattie polmonari, ictus, insufficienza cardiaca congestizia di qualsiasi gravità, infarto miocardico, anomalie dell'ECG, ipertensione incontrollata - (pressione sistolica seduta <80 o > 160 mm Hg o pressione diastolica > 100 mm Hg, angina pectoris instabile, pressione epatica o renale malattia, diabete mellito insulino-dipendente, storia di cancro (diverso dal carcinoma cervicale in situ o resecato, carcinoma basocellulare cutaneo o carcinoma a cellule squamose), ulcere cutanee aperte, antigene di superficie dell'epatite B noto (HbsAg) o virus dell'epatite C (HCV) positivo, o qualsiasi altra condizione medica concomitante, che renderebbe pericolosa la partecipazione dei soggetti allo studio o interferirebbe con l'interpretazione dei risultati.
- Valori di laboratorio che, al momento della visita di screening o in qualsiasi momento durante lo studio, che a giudizio dello sperimentatore precluderebbero la partecipazione allo studio, tra cui: creatinina sierica > 2,5 mg/dL, potassio sierico < 3,5 mmol/L o > 5,5 mmol/L, aspartato transaminasi sierica (AST), alanina transaminasi (ALT) o fosfatasi alcalina (ALP) > 3 volte il limite superiore della norma, conta piastrinica < 100.000/mm3, conta leucocitaria < 3.000 cellule/mm3, emoglobina, ematocrito, o conta dei globuli rossi al di fuori del 30% dei limiti superiore o inferiore del normale
- Ricezione di un vaccino vivo entro 3 mesi dallo screening
- partecipazione a un altro studio sperimentale sui farmaci entro 90 giorni dallo screening.
- nota ipersensibilità al GM-CSF o ad uno qualsiasi dei suoi componenti
- Stato HIV positivo noto o anamnesi nota di qualsiasi altra malattia immunosoppressiva.
- Qualsiasi malattia micobatterica.
- Infezioni gravi attive entro 4 settimane prima della visita di screening o tra lo screening e le visite al basale.
- Malattia di Lyme non trattata.
- Storia di tubercolosi o esposizione a tubercolosi, epatite cronica B o epatite C, LES, storia di sclerosi multipla, mielite trasversa, neurite ottica o epilessia.
- Storia di recente abuso di alcol o sostanze (< 1 anno)
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Storia di non conformità con altre terapie
- stato mentale anormale sufficiente a escludere il consenso informato
- Storia di qualsiasi infezione opportunistica - per includere ma non limitato a Pneumocystis carinii, aspergillosi, istoplasmosi o micobatteri atipici
- Storia dell'anemia falciforme.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: GM-CSF
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I partecipanti riceveranno una dose di GM-CSF (5 µg/kg) mediante iniezione sottocutanea per dieci (10) giorni consecutivi.
La prima dose di GM-CSF sarà somministrata dal soggetto o dall'assistente sotto l'osservazione e la direzione del personale dello studio durante la visita basale.
Il soggetto o il caregiver somministrerà le successive iniezioni a casa.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza del GM-CSF nei pazienti con miastenia grave
Lasso di tempo: 150 giorni
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Il numero di soggetti che hanno manifestato un evento avverso di classe II-V entro 120 giorni dall'inizio del trattamento che è probabilmente o sicuramente correlato al farmaco in studio
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150 giorni
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Il cambiamento rispetto al basale nella caratterizzazione quantitativa e funzionale (capacità soppressiva) delle cellule T regolatorie circolanti a 30 giorni dopo il trattamento
Lasso di tempo: 30 giorni
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30 giorni
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Il cambiamento rispetto al basale nella caratterizzazione quantitativa e funzionale (capacità soppressiva) delle cellule T regolatorie circolanti a 60 giorni dopo il trattamento
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Il cambiamento rispetto al basale nella caratterizzazione quantitativa e funzionale (capacità soppressiva) delle cellule T regolatorie circolanti a 120 giorni dopo il trattamento
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione rispetto al basale del punteggio Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) a 60 giorni
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale nel punteggio Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale nel punteggio Myasthenia Gravis Composite al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale nel punteggio Myasthenia Gravis Composite al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale nel punteggio del test muscolare manuale (MMT) al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale nel punteggio del test muscolare manuale (MMT) al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale del punteggio Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale del punteggio Myasthenia Gravis Activities of Daily Living (MG-ADL) al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale nella valutazione della qualità della vita (SF-36) al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale nella valutazione della qualità della vita (SF-36) al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale del livello del titolo anticorpale del recettore dell'acetilcolina al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale del livello del titolo anticorpale del recettore dell'acetilcolina al giorno 120
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Variazione rispetto al basale della dose di prednisone al giorno 60
Lasso di tempo: 60 giorni
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60 giorni
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Variazione rispetto al basale della dose di prednisone al giorno 120 giorni
Lasso di tempo: 120 giorni
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120 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew N Meriggioli, MD, University of Illinois at Chicago, 912 S. Wood St., Rm 855-N, M/C 796, Chicago IL 60612
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie autoimmuni
- Neoplasie per sede
- Manifestazioni neurologiche
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie muscolari
- Malattie neuromuscolari
- Malattie Neurodegenerative
- Manifestazioni neuromuscolari
- Neoplasie del sistema nervoso
- Sindromi Paraneoplastiche, Sistema Nervoso
- Sindromi paraneoplastiche
- Malattie della giunzione neuromuscolare
- Debolezza muscolare
- Miastenia grave
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Sargramostim
- Molgramostim
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MDA 2011 MG GM-CSF
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