Un estudio piloto del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) en la miastenia grave generalizada
Un estudio piloto del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) en la miastenia grave generalizada autoinmune sintomática
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Matthew N Meriggioli, MD
- Número de teléfono: 312-996-4780
- Correo electrónico: mmerig@uic.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Margaret O'Connor, RN
- Número de teléfono: 312-413-8605
- Correo electrónico: moconn@uic.edu
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- University of Illinois at Chicago, Department of Neurology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe tener entre 18 y 80 años de edad.
- Diagnóstico establecido de miastenia basado en: la presencia de debilidad fatigable de los músculos oculares, orofaríngeos y/o de las extremidades Y la presencia de anticuerpos anómalos que se unen al receptor de acetilcolina ≥ 0,4 nmol/l.
- Los pacientes en edad fértil deben aceptar usar una forma de anticoncepción médicamente aceptable definida por el uso constante de medicamentos anticonceptivos orales o antecedentes de ligadura de trompas o hombres que tengan relaciones sexuales con dichas mujeres durante y durante al menos 8 semanas después de la finalización del estudio.
- El paciente o la persona designada debe tener la capacidad de autoinyectarse el producto en investigación.
- Si timectomizado, el procedimiento debe haberse realizado al menos un año antes de la selección.
- La dosis de los fármacos anticolinesterásicos actuales debe ser constante durante 2 semanas antes de la selección.
- Si toma prednisona, la dosis debe ser estable durante ≥4 semanas antes de la selección.
Criterio de exclusión:
- MG exclusivamente ocular (MGFA Clase I)
- debilidad grave de los músculos respiratorios y/o de la deglución (MGFA Clase Vb o V)
- presencia de timoma
- No debe haber recibido intercambio de plasma o IVIG dentro de las 4 semanas posteriores a la selección.
- No debe haber recibido agentes inmunomoduladores dentro de las 4 semanas previas a la selección, incluidos azatioprina (Imuran), ciclosporina (Sandimmune, Neoral), micofenolato mofetilo (CellCept), GM-CSF (Filgrastim; Neupogen; pegfilgrastim, sargramostim) o cualquier otro agente inmunosupresor crónico
- Antecedentes de tuberculosis o evidencia de tuberculosis latente (prueba cutánea de PPD positiva o una radiografía de tórax con evidencia de tuberculosis)
- capacidad vital de menos de 1,2 litros o en oxigenoterapia suplementaria.
- Comorbilidades severas que incluyen enfermedad pulmonar, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva de cualquier gravedad, infarto de miocardio, anomalías en el ECG, hipertensión no controlada (PA sistólica sentado <80 o > 160 mm Hg o PA diastólica > 100 mm Hg, angina de pecho inestable, insuficiencia hepática o renal). diabetes mellitus insulinodependiente, antecedentes de cáncer (que no sea cáncer de cuello uterino in situ o carcinoma cutáneo de células basales o de células escamosas resecado), úlceras cutáneas abiertas, antígeno de superficie de hepatitis B conocido (HbsAg) o virus de la hepatitis C (VHC) positivo, o cualquier otra condición médica concurrente, que haría inseguro que los sujetos participaran en el ensayo o interfiriera con la interpretación de los resultados.
- Valores de laboratorio que, en el momento de la visita de selección o en cualquier momento durante el estudio que, en opinión del investigador, impedirían la participación en el estudio, incluidos: creatinina sérica > 2,5 mg/dL, potasio sérico < 3,5 mmol/L o > 5,5 mmol/l, aspartato transaminasa sérica (AST), alanina transaminasa (ALT) o fosfatasa alcalina (ALP) > 3 veces el límite superior normal, recuento de plaquetas < 100 000/mm3, recuento de glóbulos blancos < 3000 células/mm3, hemoglobina, hematocrito o recuento de glóbulos rojos fuera del 30% de los límites superior o inferior de lo normal
- Recepción de una vacuna viva dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- participación en otro estudio de drogas en investigación dentro de los 90 días posteriores a la selección.
- hipersensibilidad conocida a GM-CSF o cualquiera de sus componentes
- Estado serológico positivo conocido o antecedentes conocidos de cualquier otra enfermedad inmunosupresora.
- Cualquier enfermedad micobacteriana.
- Infecciones graves activas en las 4 semanas anteriores a la visita de selección, o entre la visita de selección y la inicial.
- Enfermedad de Lyme no tratada.
- Antecedentes de TB o exposición a TB, hepatitis B o hepatitis C crónica, LES, antecedentes de esclerosis múltiple, mielitis transversa, neuritis óptica o epilepsia.
- Antecedentes de abuso reciente de alcohol o sustancias (< 1 año)
- Hembras gestantes o lactantes
- Antecedentes de incumplimiento de otras terapias
- estado mental anormal suficiente para excluir el consentimiento informado
- Antecedentes de cualquier infección oportunista, que incluye, entre otros, Pneumocystis carinii, aspergilosis, histoplasmosis o micobacterias atípicas
- Historia de la enfermedad de células falciformes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: GM-CSF
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Los participantes recibirán una dosis de GM-CSF (5 µg/kg) mediante inyección subcutánea durante diez (10) días consecutivos.
La primera dosis de GM-CSF será administrada por el sujeto o el cuidador bajo la observación y dirección del personal del estudio durante la visita inicial.
El sujeto o cuidador administrará las inyecciones posteriores en casa.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad de GM-CSF en pacientes con miastenia gravis
Periodo de tiempo: 150 días
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El número de sujetos que experimentaron un evento adverso de Clase II-V dentro de los 120 días posteriores al inicio del tratamiento que probablemente o definitivamente esté relacionado con el medicamento del estudio.
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150 días
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El cambio desde el inicio en la caracterización cuantitativa y funcional (capacidad supresora) de las células T reguladoras circulantes a los 30 días posteriores al tratamiento
Periodo de tiempo: 30 dias
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30 dias
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El cambio desde el inicio en la caracterización cuantitativa y funcional (capacidad supresora) de las células T reguladoras circulantes a los 60 días posteriores al tratamiento
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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El cambio desde el inicio en la caracterización cuantitativa y funcional (capacidad supresora) de las células T reguladoras circulantes a los 120 días posteriores al tratamiento
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la puntuación de Miastenia Gravis Cuantitativa (QMG) a los 60 días
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación de Miastenia Gravis Cuantitativa (QMG) en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación compuesta de miastenia gravis en el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación compuesta de miastenia gravis en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación de la prueba muscular manual (MMT) en el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación de la prueba muscular manual (MMT) en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación de las actividades de la vida diaria (MG-ADL) de la miastenia grave en el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la puntuación de las actividades de la vida diaria (MG-ADL) de la miastenia grave en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en la evaluación de la calidad de vida (SF-36) en el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la evaluación de la calidad de vida (SF-36) en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en el nivel de título de anticuerpos del receptor de acetilcolina en el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en el nivel de título de anticuerpos del receptor de acetilcolina en el día 120
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Cambio desde el inicio en la dosis de prednisona el día 60
Periodo de tiempo: 60 días
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60 días
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Cambio desde el inicio en la dosis de prednisona el día 120 Días
Periodo de tiempo: 120 días
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120 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew N Meriggioli, MD, University of Illinois at Chicago, 912 S. Wood St., Rm 855-N, M/C 796, Chicago IL 60612
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias
- Enfermedades Autoinmunes del Sistema Nervioso
- Enfermedades autoinmunes
- Neoplasias por sitio
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades neurodegenerativas
- Manifestaciones Neuromusculares
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Síndromes Paraneoplásicos Del Sistema Nervioso
- Síndromes paraneoplásicos
- Enfermedades de la unión neuromuscular
- Debilidad muscular
- Miastenia gravis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Sargramostim
- Molgramostim
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MDA 2011 MG GM-CSF
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .