Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Multizentrische Studie zur Peritransplantations-Immunsuppression bei nicht übereinstimmender hämatopoetischer Zelltransplantation nach Konditionierung mit reduzierter Intensität

29. Juni 2022 aktualisiert von: Prof. Dr. med. Wolfgang Bethge

Multizentrische Phase-II-Studie zur Peritransplantations-Immunsuppression mit ATG, Rituximab, Sirolimus und Mycophenolatmofetil bei Patienten, die nach einer Konditionierung mit reduzierter Intensität mit Fludarabin und Treosulfan eine nicht übereinstimmende hämatopoetische Zelltransplantation erhalten

Durchführbarkeit und Toxizität der Peritransplantations-Immunsuppression mit ATG, Sirolimus, Mycophenolatmofetil und Rituximab bei Patienten, die nach einem Konditionierungsschema mit reduzierter Intensität mit Fludarabin/Treosulfan nicht übereinstimmende allogene HCT erhielten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
9

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Mainz, Deutschland, D-55101
        • Hematology/Oncology Medical Center University Hospital of Mainz
      • Nuernberg, Deutschland, D-90419
        • Bone Marrow Transplantation Unit Medical Center University Hospital of Nuernberg
      • Tuebingen, Deutschland, D-72076
        • Department of Hematology/Oncology Medical Center University Hospital of Tuebingen
      • Wiesbaden, Deutschland, D-65191
        • BMT-Unit Deutsche Klinik für Diagnostik

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen eine nicht übereinstimmende allogene HCT vorgesehen ist
  • Nicht verwandter Spender mit maximal 2 Antigen- oder Allelfehlpaarungen in HLA-I oder HLA-II
  • Alter >=75, >=18 Jahre
  • Patienten Alter <=50, wenn ein HCT-CI-Score > 2 [gem. an Sorror et al., 2005]
  • Karnofsky-Index >60 %

  • Patienten mit:

    • Akute myeloische Leukämie in CR (<5 % Blasten)
    • Akute lymphoblastische Leukämie in CR (< 5 % Blasten)
    • Myelodysplastisches Syndrom mit bis zu 20 % Blasten
    • Osteomyelofibrose
    • Chronischer lymphatischer Leukämie
    • Hochgradiges Non-Hodgkin-Lymphom in CR oder PR
    • Niedriggradiges Non-Hodgkin-Lymphom in CR oder PR
    • M. Hodgkin in CR oder PR
    • Chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase oder CR der Blastenkrise

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit >5 % Blasten im Knochenmark zum Zeitpunkt der Transplantation
  • Progressive oder chemorefraktäre Erkrankung
  • Weniger als 3 Monate nach der vorangegangenen HCT
  • ZNS-Beteiligung an Krankheiten
  • Pilzinfektionen mit radiologischer Progression nach Einnahme von Amphotericin B oder aktivem Triazol für mehr als 1 Monat.
  • Leberfunktionsstörungen mit Bilirubin > 2 mg/dl und Erhöhung der Transaminasen um das Zweifache der Obergrenze des Normalwerts.
  • Chronisch aktive Virushepatitis
  • Ejektionsfraktion <40 % bei der Echokardiographie
  • Patienten mit Hypertonie > Grad II nach CTC-Kriterien
  • Kreatinin-Clearance <50 ml/min
  • Proteinurie >800 mg/24 h
  • Atemversagen, das eine zusätzliche Sauerstoffzufuhr oder DLCO <30 % erfordert
  • Allergie gegen Maus-Antikörper
  • Bekannte Allergie/Unverträglichkeit gegen Sirolimus oder einen seiner Hilfsstoffe
  • HIV infektion
  • Patientinnen, die schwanger sind oder stillen, oder Erwachsene im fortpflanzungsfähigen Alter, die während der Studienbehandlung und für mindestens 12 Monate danach keine wirksame Verhütungsmethode anwenden. (Frauen im gebärfähigen Alter müssen bei Studieneintritt einen negativen Serumschwangerschaftstest haben)
  • Gleichzeitige schwere und/oder unkontrollierte medizinische Erkrankung (z. B. unkontrollierter Diabetes, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten vor der Studie, instabiler und unkontrollierter Bluthochdruck, chronische Nierenerkrankung oder aktive unkontrollierte Infektion), die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von psychiatrischen Erkrankungen oder Beschwerden, die ihre Fähigkeit, die Anforderungen der Studie zu verstehen, beeinträchtigen könnten (dazu gehören Alkoholismus/Drogenabhängigkeit)
  • Patienten, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können
  • Es ist nicht möglich, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Aufnahme in eine andere Studie, die die Endpunkte dieser Studie beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Behandlungsbedingte Mortalität
Zeitfenster: 12 Monate nach HCT
12 Monate nach HCT
Behandlungsbedingte Mortalität
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Toxizität gemäß CTC des Protokolls am Tag 100
Zeitfenster: am Tag 100
am Tag 100
Transplantation am 100. Tag
Zeitfenster: am Tag 100
am Tag 100
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 12 Monate nach HCT
12 Monate nach HCT
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 3 Monate nach HCT
3 Monate nach HCT
Inzidenz von Infektionen
Zeitfenster: 2 Jahre nach HCT
2 Jahre nach HCT
Immunrekonstitution von CD3-, CD3/CD4/CD8-, CD56- und CD19-Zellen
Zeitfenster: 3 Monate nach HCT
3 Monate nach HCT
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 6 Monate nach HCT
6 Monate nach HCT
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT
Reaktion auf Krankheiten
Zeitfenster: 12 Monate nach HCT
12 Monate nach HCT
Reaktion auf Krankheiten
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT
Immunrekonstitution von CD3-, CD3/CD4/CD8-, CD56- und CD19-Zellen
Zeitfenster: 6 Monate nach HCT
6 Monate nach HCT
Immunrekonstitution von CD3-, CD3/CD4/CD8-, CD56- und CD19-Zellen
Zeitfenster: 12 Monate nach HCT
12 Monate nach HCT
Immunrekonstitution von CD3-, CD3/CD4/CD8-, CD56- und CD19-Zellen
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 12 Monate nach HCT
12 Monate nach HCT
Inzidenz der Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Zeitfenster: 24 Monate nach HCT
24 Monate nach HCT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Prof. Dr. med. Wolfgang Bethge

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Pfizer
medac GmbH
Neovii Biotech

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wolfgang A Bethge, MD, Medical Center University Hospital of Tuebingen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. August 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
17. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. April 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • E:531/2011
  • 2011-002192-41 (EUDRACT_NUMBER)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten