FRESH-Studie (Fitness, Entspannung und gesunde Ernährung) (FRESH)
Ernährung, Bewegung, Kochen und Stressbewältigung für Patienten mit Prädiabetes: Eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kontrollgruppe:
Diese Teilnehmer erhalten weiterhin die gewohnte Betreuung durch ihr medizinisches Grundversorgungsteam.
Interventionsgruppe:
Die Teilnehmer erhalten Ernährungserziehung, Bewegungsunterricht, Stressbewältigungsunterricht und Kochunterricht
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
East Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44112
- Stephanie Tubbs Jones Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Studienteilnehmer müssen:
- Seien Sie in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Verstehen Sie die Einverständniserklärung und unterschreiben Sie sie freiwillig.
- Seien Sie weiblich, mindestens 18 Jahre alt und identifizieren Sie sich als Afroamerikaner
- Prädiabetes im Sinne der American Diabetes Association haben: Vorgeschichte von glykiertem Hämoglobin (HgbA1c) 5,7–6,4 % oder Nüchternblutzucker 100–125 mg/dL (5,6–6,9 mmol/L) (Nüchtern definiert als keine Kalorienaufnahme für mindestens 8 Jahre). Stunden) oder ein 2-Stunden-Plasmaglukosespiegel von 140–199 mg/dl (7,8–11,0). mmol/L) während eines oralen Glukosetoleranztests (wie von der Weltgesundheitsorganisation beschrieben unter Verwendung einer Glukosebelastung von 75 g wasserfreier Glukose, gelöst in Wasser)
- Sie müssen einen Body-Mass-Index (BMI, definiert als Gewicht in Kilogramm geteilt durch Körpergröße in Metern zum Quadrat) von mindestens 25 haben
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle oder frühere Diagnose von Diabetes oder eine Vorgeschichte von HgbA1c ≥ 6,5 % oder Nüchternblutzucker ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L) (Nüchtern definiert als keine Kalorienaufnahme für mindestens 8 Stunden) oder ein 2-Stunden-Plasmaglukosewert ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) während eines oralen Glukosetoleranztests oder eine Vorgeschichte mit klassischen Symptomen einer Hyperglykämie oder hyperglykämischen Krise und ein zufälliger Plasmaglukosewert ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L).
- Normaler Blutzuckerspiegel oder ein aktueller HgbA1c-Wert < 5,7 % oder ein Nüchternblutzucker < 100 mg/dL (7,0 mmol/L) (Nüchtern definiert als keine Kalorienaufnahme für mindestens 8 Stunden) oder ein 2-Stunden-Plasmaglukosespiegel < 140 mg /dL (11,1 mmol/L) während eines oralen Glukosetoleranztests
- Aktuelle oder frühere Einnahme von oralen Antidiabetika (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Metformin, Rosiglitazon, Pioglitazon, Glipizid und Glyburid) oder Insulin
- Männliches Geschlecht
- Vorgeschichte einer Herzinsuffizienz
- Vorgeschichte von Nierenversagen, Dialyse oder Kreatinin über 2 mg/dl
- Vorgeschichte von Leberversagen oder einer Leberfunktionsstörung mit einem Anstieg der Alaninaminotransferase oder Aspartataminotransferase um den Faktor 2 über die Obergrenze des Normalwerts
- Vorgeschichte einer Magen-Darm-Störung, die die Einhaltung der empfohlenen Diät verhindern würde (z. B. Zöliakie, entzündliche Darmerkrankung, Vorgeschichte bariatrischer Operationen, Vorgeschichte von Darmoperationen)
- Vorliegen eines aktiven Krebses
- Vorgeschichte einer koronaren Herzkrankheit oder einer zerebrovaskulären Erkrankung
- Vorgeschichte von unkontrolliertem Bluthochdruck
- Teilnahme an einer weiteren Studie zur Änderung des Lebensstils
- Schwangerschaft oder Stillzeit oder geplante Schwangerschaft
- Aktueller Alkoholismus oder Missbrauch von Freizeitdrogen
- Krankenhausaufenthalt wegen Depression in den letzten 12 Monaten
- Reisepläne, die keine vollständige Teilnahme zulassen oder der Teilnehmer wohnt zu weit vom Gesundheitszentrum entfernt, um eine vollständige Teilnahme zu ermöglichen
- Vorgeschichte einer bariatrischen Operation, einer Dünndarmresektion oder einer ausgedehnten Darmresektion
- Chronische Behandlung mit systemischen Steroiden
- Aktuelle Diagnose einer Schizophrenie, anderer psychotischer Störungen oder einer bipolaren Störung
- Unfähigkeit, zwei Blocks zu gehen
- Andere mediale, psychiatrische oder Verhaltenseinschränkungen, die nach Einschätzung des Studienleiters die Teilnahme an der Studie oder die Fähigkeit, das Interventionsprotokoll zu befolgen, beeinträchtigen können
- Amputation der unteren Extremität aus nichttraumatischen Gründen
- Selbstbericht über HIV-Positivität oder aktive Tuberkulose
- Dokumentierte Vorgeschichte einer Lungenembolie in den letzten sechs Monaten
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, die die Fähigkeit zur Befolgung des Studienprotokolls einschränken würde
- Selbstberichtete chronische Hepatitis B oder C oder Zirrhose; behandlungsbedürftige entzündliche Darmerkrankung im vergangenen Jahr; Cushing-Syndrom; Akromegalie (klinische Diagnose oder Selbstbericht); jede größere Organtransplantation
- Nicht bereit oder uninteressiert an der Teilnahme an Gruppen-Lifestyle-Schulungen
- Derzeitiger regelmäßiger Gebrauch von Kortikosteroiden
- Aktives polyzystisches Ovarialsyndrom
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Arm A: Kontrollgruppe
Diese Teilnehmer erhalten weiterhin die gewohnte Betreuung durch ihr medizinisches Grundversorgungsteam.
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Experimental: Arm B
Der Arm umfasst Ernährungsunterricht, Bewegung, Stressbewältigung und kulinarische Ausbildung
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Jede andere Woche
Jede andere Woche
Jede Woche
Jede andere Woche
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirkung des „FRESH“-Programms auf die Gewichtsabnahme
Zeitfenster: Ausgangsuntersuchung und letzte Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Gewichtsveränderung gemessen zu Studienbeginn und bei der Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen).
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Ausgangsuntersuchung und letzte Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Diät – tägliche Kalorienaufnahme
Zeitfenster: Erstuntersuchung und letzte Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Änderung der täglichen Kalorienaufnahme, gemessen durch ein Online-24-Stunden-Recall-Ernährungsprogramm
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Erstuntersuchung und letzte Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Übung
Zeitfenster: Baseline- und letzte Nachuntersuchungen (nach 8–14 Wochen)
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Änderung der durchschnittlichen 7-Tage-Schritte/Tag, gemessen mit einem Schrittzähler zu Beginn und im Follow-up (nach 8–14 Wochen).
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Baseline- und letzte Nachuntersuchungen (nach 8–14 Wochen)
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Betonen
Zeitfenster: Erstuntersuchung und Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Änderung der PSS-10-Werte (Gesamtbereich 0–40), gemessen zu Studienbeginn und im Follow-up (nach 8–14 Wochen).
Eine höhere Punktzahl spiegelt ein schlechteres Ergebnis wider.
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Erstuntersuchung und Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Schlafen
Zeitfenster: Erstuntersuchung und Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Veränderung der selbstberichteten durchschnittlichen Schlafstunden/Nacht, gemessen zu Studienbeginn und im Follow-up (nach 8–14 Wochen).
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Erstuntersuchung und Nachuntersuchung (nach 8–14 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Adam M Bernstein, M.D., The Cleveland Clinic
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-340
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