Studio FRESH (Fitness, relax e alimentazione per rimanere in salute) (FRESH)
Dieta, esercizio fisico, cucina e gestione dello stress per i pazienti con prediabete: uno studio pilota randomizzato controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gruppo di controllo:
Questi partecipanti continueranno a ricevere le cure abituali dal loro team di assistenza medica primaria.
Gruppo di intervento:
I partecipanti riceveranno educazione alimentare, istruzioni sugli esercizi, istruzioni sulla gestione dello stress e educazione culinaria
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ohio
-
East Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44112
- Stephanie Tubbs Jones Health Center
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
I partecipanti allo studio devono:
- Essere in grado di dare il consenso informato
- Comprendere e firmare volontariamente il modulo di consenso informato.
- Essere donne di almeno 18 anni e identificarsi come afroamericane
- Avere prediabete come definito dall'American Diabetes Association: anamnesi di emoglobina glicata (HgbA1c) 5,7-6,4% o glicemia a digiuno 100-125 mg/dL (5,6-6,9 mmol/L) (a digiuno definito come assenza di apporto calorico per almeno 8 ore) o una glicemia a 2 ore di 140-199 mg/dL (7,8-11,0 mmol/L) durante un test orale di tolleranza al glucosio (come descritto dall'Organizzazione Mondiale della Sanità utilizzando un carico di glucosio di 75 g di glucosio anidro sciolto in acqua)
- Avere un indice di massa corporea (BMI, definito come peso in chilogrammi diviso per altezza in metri quadrati) maggiore o uguale a 25
Criteri di esclusione:
- Diagnosi attuale o precedente di diabete o una storia di HgbA1c ≥ 6,5% o glicemia a digiuno ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L) (a digiuno definito come assenza di apporto calorico per almeno 8 ore) o una glicemia plasmatica di 2 ore ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) durante un test orale di tolleranza al glucosio o una storia di sintomi classici di iperglicemia o crisi iperglicemica e una glicemia plasmatica casuale ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L).
- Glicemia normale o attualmente con HgbA1c < 5,7% o glicemia a digiuno < 100 mg/dL (7,0 mmol/L) (a digiuno definito come assenza di apporto calorico per almeno 8 ore) o glicemia plasmatica a 2 ore < 140 mg /dL (11,1 mmol/L) durante un test orale di tolleranza al glucosio
- Uso attuale o passato di agenti ipoglicemizzanti orali (inclusi, ma non limitati a, metformina, rosiglitazone, pioglitazone, glipizide e gliburide) o insulina
- Genere maschile
- Storia di insufficienza cardiaca congestizia
- Storia di insufficienza renale, dialisi o creatinina superiore a 2 mg/dL
- Storia di insufficienza epatica o disfunzione epatica con un aumento di un fattore 2 al di sopra del limite superiore della norma in alanina aminotransferasi o aspartato aminotransferasi
- Storia di disturbi gastrointestinali che impedirebbero l'aderenza alla dieta raccomandata (ad es. celiachia, malattia infiammatoria intestinale, anamnesi di chirurgia bariatrica, anamnesi di chirurgia intestinale)
- Presenza di cancro attivo
- Storia di malattia coronarica o malattia cerebrovascolare
- Storia di ipertensione incontrollata
- Partecipazione a un'altra prova di modifica dello stile di vita
- Gravidanza o allattamento o pianificazione di una gravidanza
- Attuale alcolismo o abuso di droghe ricreative
- Ricovero per depressione negli ultimi 12 mesi
- Piani di viaggio che non consentono la piena partecipazione o il partecipante vive troppo lontano dal centro sanitario per consentire la piena partecipazione
- Storia di chirurgia bariatrica, resezione dell'intestino tenue o resezione estesa dell'intestino
- Trattamento cronico con steroidi sistemici
- Diagnosi attuale di schizofrenia, altri disturbi psicotici o disturbo bipolare
- Incapacità di camminare per due isolati
- Altre limitazioni mediali, psichiatriche o comportamentali che, a giudizio del ricercatore principale, possono interferire con la partecipazione allo studio o la capacità di seguire il protocollo di intervento
- Amputazione di arto inferiore per cause non traumatiche
- Autosegnalazione di positività all'HIV o tubercolosi attiva
- Storia documentata di embolia polmonare negli ultimi sei mesi
- Malattia polmonare ostruttiva cronica che limiterebbe la capacità di seguire il protocollo di studio
- Epatite cronica B o C auto-riportata o cirrosi; malattia infiammatoria intestinale che richiede un trattamento nell'ultimo anno; Sindrome di Cushing; acromegalia (diagnosi clinica o self-report); qualsiasi trapianto di organi importanti
- Riluttante o disinteressato a partecipare a sessioni di educazione allo stile di vita di gruppo
- Attuale uso regolare di corticosteroidi
- Sindrome dell'ovaio policistico attivo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Braccio A: gruppo di controllo
Questi partecipanti continueranno a ricevere le cure abituali dal loro team di assistenza medica primaria.
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Sperimentale: Braccio B
Il braccio include istruzioni sulla dieta, esercizio fisico, gestione dello stress e educazione culinaria
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Ogni altra settimana
Ogni altra settimana
Ogni settimana
Ogni altra settimana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto del programma "FRESH" sulla perdita di peso
Lasso di tempo: Linea di base e visita di follow-up finale (a 8-14 settimane)
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Variazione di peso misurata al basale e al follow-up (a 8-14 settimane).
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Linea di base e visita di follow-up finale (a 8-14 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dieta - Apporto calorico giornaliero
Lasso di tempo: Visita di base e di follow-up finale (a 8-14 settimane)
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Variazione dell'apporto calorico giornaliero misurato dal programma dietetico di richiamo online di 24 ore
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Visita di base e di follow-up finale (a 8-14 settimane)
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Esercizio
Lasso di tempo: Visite di follow-up basali e finali (a 8-14 settimane)
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Variazione dei passi/giorno medi su 7 giorni misurati dal contapassi al basale e al follow-up (a 8-14 settimane).
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Visite di follow-up basali e finali (a 8-14 settimane)
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Fatica
Lasso di tempo: visita di base e di follow-up (a 8-14 settimane)
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Punteggi di variazione dello stress psicosociale (PSS-10) (intervallo totale 0-40) misurati al basale e al follow-up (a 8-14 settimane).
Un punteggio più alto riflette un risultato peggiore.
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visita di base e di follow-up (a 8-14 settimane)
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Sonno
Lasso di tempo: visita di base e di follow-up (a 8-14 settimane)
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Variazione delle ore medie di sonno/notte autodichiarate misurate al basale e al follow-up (a 8-14 settimane).
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visita di base e di follow-up (a 8-14 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Adam M Bernstein, M.D., The Cleveland Clinic
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-340
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