FRESH Study (kunto, rentoutuminen ja syöminen terveenä pysymiseksi) (FRESH)
Ruokavalio, liikunta, ruoanlaitto ja stressin hallinta prediabetespotilaille: satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kontrolliryhmä:
Nämä osallistujat saavat jatkossakin tavanomaista hoitoa perusterveydenhuoltotiimiltään.
Interventioryhmä:
Osallistujat saavat ravitsemuskasvatusta, liikunta-, stressinhallinta- ja kulinaarista koulutusta
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
East Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44112
- Stephanie Tubbs Jones Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Opintoihin osallistuvien tulee:
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
- Ymmärrä ja allekirjoita vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake.
- Ole vähintään 18-vuotias nainen ja tunnista itsesi afroamerikkalaisiksi
- Onko sinulla American Diabetes Associationin määrittelemä esidiabetes: glykoitunut hemoglobiini (HgbA1c) 5,7–6,4 % tai paastoveren glukoosipitoisuus 100–125 mg/dl (5,6–6,9 mmol/L) (paasto määritellään kalorien saannin puuttumiseksi vähintään 8 vuoteen tuntia) tai 2 tunnin plasman glukoosi 140-199 mg/dl (7,8-11,0 mmol/l) oraalisen glukoosinsietotestin aikana (WHO:n kuvauksen mukaisesti käyttämällä 75 g vedetöntä glukoosia veteen liuotettuna)
- ruumiinmassaindeksi (BMI, määritelty painona kilogrammoina jaettuna pituuden neliöllä) on suurempi tai yhtä suuri kuin 25
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen tai aikaisempi diabetesdiagnoosi tai HgbA1c ≥ 6,5 % tai paastoveren glukoosi ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L) (paasto määritellään kalorien saamatta jättämiseksi vähintään 8 tuntiin) tai 2 tunnin plasman glukoosi ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) suun kautta tehdyn glukoositoleranssitestin aikana tai anamneesissa klassisia hyperglykemian tai hyperglykeemisen kriisin oireita ja satunnainen plasman glukoosiarvo ≥ 200 mg/dl (11,1 mmol/L).
- Normaali glykemia tai tällä hetkellä HgbA1c < 5,7 % tai paastoveren glukoosi < 100 mg/dl (7,0 mmol/L) (paasto määritellään kalorien saamatta jättämiseksi vähintään 8 tuntiin) tai 2 tunnin plasman glukoosi < 140 mg /dL (11,1 mmol/L) suun glukoositoleranssitestin aikana
- Suun kautta otettavien hypoglykeemisten aineiden (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, metformiinin, rosiglitatsonin, pioglitatsonin, glipitsidin ja glyburidin) tai insuliinin nykyinen tai aikaisempi käyttö
- Mies sukupuoli
- Kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan historia
- Aiempi munuaisten vajaatoiminta, dialyysi tai kreatiniinipitoisuus yli 2 mg/dl
- Aiemmin maksan vajaatoiminta tai maksan toimintahäiriö, jossa alaniiniaminotransferaasi- tai aspartaattiaminotransferaasiarvo on kaksinkertainen normaalin ylärajan yläpuolelle
- Aiemmin ollut maha-suolikanavan häiriö, joka estäisi suositellun ruokavalion noudattamisen (esim. keliakia, tulehduksellinen suolistosairaus, aiemmat bariatriset leikkaukset, aiemmat suolistoleikkaukset)
- Aktiivisen syövän esiintyminen
- Aiempi sepelvaltimotauti tai aivoverisuonisairaus
- Aiempi hallitsematon verenpainetauti
- Osallistuminen toiseen elämäntapamuutoskokeeseen
- Raskaus tai imetys tai suunnittelet raskautta
- Nykyinen alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö
- Sairaalahoito masennuksen vuoksi viimeisen 12 kuukauden aikana
- Matkasuunnitelmat, jotka eivät salli täysimääräistä osallistumista, tai osallistuja asuu liian kaukana terveyskeskuksesta voidakseen osallistua täysimääräisesti
- Bariatrinen leikkaus, ohutsuolen resektio tai laaja suolen resektio
- Krooninen hoito systeemisillä steroideilla
- Nykyinen skitsofrenian, muiden psykoottisten häiriöiden tai kaksisuuntaisen mielialahäiriön diagnoosi
- Kyvyttömyys kävellä kaksi korttelia
- Muut mediaaliset, psykiatriset tai käyttäytymisrajoitukset, jotka päätutkijan arvion mukaan voivat häiritä tutkimukseen osallistumista tai kykyä noudattaa interventioprotokollaa
- Alaraajan amputointi ei-traumaattisista syistä
- Oma ilmoitus HIV-positiivisuudesta tai aktiivisesta tuberkuloosista
- Dokumentoitu keuhkoembolian historia viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka rajoittaisi kykyä noudattaa tutkimusprotokollaa
- Itse ilmoittama krooninen hepatiitti B tai C tai kirroosi; tulehduksellinen suolistosairaus, joka vaatii hoitoa viimeisen vuoden aikana; Cushingin oireyhtymä; akromegalia (kliininen diagnoosi tai omakohtainen raportti); mikä tahansa suuri elinsiirto
- Ei halua tai ei ole kiinnostunut osallistumaan ryhmäelämäntapakasvatustuntiin
- Nykyinen säännöllinen kortikosteroidien käyttö
- Aktiivinen munasarjojen monirakkulatauti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Varsi A: Ohjausryhmä
Nämä osallistujat saavat jatkossakin tavanomaista hoitoa perusterveydenhuoltotiimiltään.
|
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi B
Käsivarsi sisältää ruokavalioopetusta, liikuntaa, stressinhallintaa ja kulinaarista koulutusta
|
Joka toinen viikko
Joka toinen viikko
Joka viikko
Joka toinen viikko
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"FRESH"-ohjelman vaikutus painonpudotukseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Painon muutos mitattuna lähtötilanteessa ja seurannassa (viikon 8-14 kohdalla).
|
Lähtötilanne ja viimeinen seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokavalio - Päivittäinen kalorien saanti
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja viimeinen seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Päivittäisen kalorien saannin muutos mitattuna online-24 tunnin palautusruokavalioohjelmalla
|
Lähtötilanne ja viimeinen seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
|
Harjoittele
Aikaikkuna: Perus- ja viimeiset seurantakäynnit (8-14 viikon kohdalla)
|
Muutos 7 päivän keskimääräisissä askeleissa/päivä mitattuna askelmittarilla lähtötilanteessa ja seurannassa (viikon 8-14 kohdalla).
|
Perus- ja viimeiset seurantakäynnit (8-14 viikon kohdalla)
|
|
Stressi
Aikaikkuna: perus- ja seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Psykososiaalisen stressin (PSS-10) tulosten muutos (kokonaisalue 0-40) mitattuna lähtötilanteessa ja seurannassa (8-14 viikon kohdalla).
Korkeampi pistemäärä heijastaa huonompaa tulosta.
|
perus- ja seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
|
Nukkua
Aikaikkuna: perus- ja seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Muutos itse ilmoittamassa keskimääräisessä uni/yötunnissa mitattuna lähtötilanteessa ja seurannassa (viikon 8–14 kohdalla).
|
perus- ja seurantakäynti (8-14 viikon kohdalla)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Adam M Bernstein, M.D., The Cleveland Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12-340
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .