Reduzierung von VA-Nichterscheinen: Bewertung der prädiktiven Überbuchung bei der Koloskopie (No-show)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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West Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine obere Endoskopie vorgesehen ist und die den Bedingungen des „Fast-Track“-Angebots zustimmen.
Ausschlusskriterien:
- Wenn ein Patient Bedenken hinsichtlich der Leistungsverweigerung äußert, Verwirrung über das Geschäft äußert oder die Teilnahme verweigert, werden die Prüfer diese Patienten routinemäßig einplanen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Im Schnellverfahren
Intervention „Vorausschauende Überbuchung bei Nichterscheinen“.
Patienten, die sich freiwillig für die „Fast-Track“-Linie anmelden, haben dadurch die Möglichkeit, ihren Termin für die Endoskopie früher zu überbuchen, um ein vorausschauendes Nichterscheinen zu verhindern.
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Während des Interventionszeitraums wird jedem Veteranen, der für eine Endoskopie vorgesehen ist, ein „Fast-Track“-Angebot angeboten, das ihm die Möglichkeit gibt, seine Endoskopie früher als üblich durchführen zu lassen, indem er seinen Termin in einem vorhersehbaren No-Show-Slot überbucht.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Patienten, die routinemäßig eingeplant werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der gefüllten Kapazität der GI-Klinik
Zeitfenster: Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Das Hauptziel der Ermittler besteht darin, die Auswirkungen einer vorausschauenden Überbuchung bei Nichterscheinen auf den Prozentsatz der GI-Endoskopie-Kliniken zu bewerten, die an einem bestimmten Tag besetzt sind.
Tage, an denen mindestens ein Fast-Tracking-Patient an einem Termin teilnahm, wurden mit Tagen verglichen, an denen nur Kontrollpatienten an einem Termin teilnahmen.
Der Prozentsatz der Kapazität der GI-Klinik wird berechnet als Anzahl der abgeschlossenen Termine dividiert durch die Anzahl der verfügbaren Terminplätze an einem bestimmten Tag.
Dieser Prozentsatz wurde zwischen Fast-Track-Tagen und Kontrolltagen anhand von Daten von 1672 Patienten verglichen.
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Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verzögerungszeit zwischen Planung und Prozedur
Zeitfenster: Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Die Forscher berechnen die mittlere tägliche Verzögerungszeit für alle pro Tag durchgeführten Koloskopie- und oberen Endoskopien
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Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Tägliche Serviceverweigerungen („Störungen“)
Zeitfenster: Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Die Forscher vergleichen die Anzahl der Patienten, die pro Tag gestoßen werden, zwischen den Planungsansätzen
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Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Erweiterte Adenomerkennung/Zökalintubationsraten
Zeitfenster: Nach 20 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Die Forscher vergleichen die tägliche Erkennung fortgeschrittener adenomatöser Polypen und die täglichen Blinddarmintubationsraten zwischen den Gruppen.
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Nach 20 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Länge des Arbeitstages
Zeitfenster: Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Länge des Arbeitstages in Stunden (Vergleich von Tagen mit beschleunigten Terminen mit Kontrolltagen ohne)
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Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Kostenvergleiche
Zeitfenster: Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Für Kostenvergleiche aggregieren die Forscher die gesamten Überstundenkosten des Anbieters für durchgeführte Koloskopien.
Die Kosten werden pro Tag angegeben.
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Nach 12 Monaten laufendem Studium in der Klinik
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Reid MW, Cohen S, Wang H, Kaung A, Patel A, Tashjian V, Williams DL Jr, Martinez B, Spiegel BM. Preventing patient absenteeism: validation of a predictive overbooking model. Am J Manag Care. 2015 Dec;21(12):902-10.
- Reid MW, May FP, Martinez B, Cohen S, Wang H, Williams DL Jr, Spiegel BM. Preventing Endoscopy Clinic No-Shows: Prospective Validation of a Predictive Overbooking Model. Am J Gastroenterol. 2016 Sep;111(9):1267-73. doi: 10.1038/ajg.2016.269. Epub 2016 Jul 5.
- May FP, Reid MW, Cohen S, Dailey F, Spiegel BM. Predictive overbooking and active recruitment increases uptake of endoscopy appointments among African American patients. Gastrointest Endosc. 2017 Apr;85(4):700-705. doi: 10.1016/j.gie.2016.09.001. Epub 2016 Sep 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IIR 12-055
- 1I01HX000878-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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