Redukcja przypadków niepojawienia się VA: ocena przewidywanego przepełnienia w przypadku kolonoskopii (No-show)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90073
- VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy są zaplanowani na endoskopię górną i wyrażają zgodę na warunki oferty „szybkiej ścieżki”.
Kryteria wyłączenia:
- Jeśli pacjent wyraża zaniepokojenie odmową usługi, niejasnością co do umowy lub odmawia udziału, badacze rutynowo ustalają harmonogram tych pacjentów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Szybka ścieżka
Interwencja „Przewidywanie niedojazdu w przypadku overbookingu”.
Pacjenci zgłaszający się na ochotnika do zapisania się do kolejki „szybkiej ścieżki”, która daje im możliwość wcześniejszej rezerwacji terminu na endoskopię w predyktywnym terminie niestawienia się.
|
W okresie interwencyjnym każdemu weteranowi zaplanowanemu na endoskopię zostanie zaoferowana oferta „szybkiej ścieżki”, która daje mu szansę na wykonanie zabiegu endoskopii wcześniej niż zwykle, poprzez przepełnienie terminu wizyty w predykcyjnym slocie, w którym się nie pojawi.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Pacjenci, którzy są planowani rutynowo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent zajętej pojemności kliniki GI
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Głównym celem badaczy będzie ocena wpływu predykcyjnego przepełnienia rezerwacji w przypadku niestawienia się na wizytę w klinice endoskopii przewodu pokarmowego, która jest wypełniona w danym dniu.
Dni, w których na wizytę przychodził co najmniej jeden pacjent z szybkiej ścieżki, porównano z dniami, w których na wizyty przychodzili tylko pacjenci z grupy kontrolnej.
Procent pojemności kliniki GI oblicza się jako liczbę zrealizowanych wizyt podzieloną przez liczbę wolnych miejsc na wizyty w danym dniu.
Odsetek ten porównano między dniami przyspieszonej oceny a dniami kontrolnymi, wykorzystując dane od 1672 pacjentów.
|
Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas opóźnienia między planowaniem a procedurą
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Badacze obliczą średni dzienny czas opóźnienia dla wszystkich kolonoskopii i endoskopii górnych dróg oddechowych wykonywanych dziennie
|
Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
|
Codzienne odmowy usługi („Bumps”)
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Badacze porównają liczbę pacjentów, u których wpadli na dzień, między podejściami do planowania
|
Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
|
Wskaźniki zaawansowanego wykrywania gruczolaka/intubacji jelita ślepego
Ramy czasowe: Po 20 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Badacze porównają dzienne wykrywanie zaawansowanego polipa gruczolakowatego i dzienne wskaźniki intubacji jelita ślepego między grupami.
|
Po 20 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
|
Długość dnia roboczego
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Długość dnia roboczego w godzinach (porównanie dni z przyspieszonymi terminami z dniami kontrolnymi bez)
|
Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
|
Porównanie kosztów
Ramy czasowe: Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
W celu porównania kosztów, badacze zsumują łączne koszty nadgodzin dostawcy dla wykonanych kolonoskopii.
Koszt jest raportowany za dzień.
|
Po 12 miesiącach prowadzenia badań w klinice
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Paul G. Shekelle, MD PhD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Reid MW, Cohen S, Wang H, Kaung A, Patel A, Tashjian V, Williams DL Jr, Martinez B, Spiegel BM. Preventing patient absenteeism: validation of a predictive overbooking model. Am J Manag Care. 2015 Dec;21(12):902-10.
- Reid MW, May FP, Martinez B, Cohen S, Wang H, Williams DL Jr, Spiegel BM. Preventing Endoscopy Clinic No-Shows: Prospective Validation of a Predictive Overbooking Model. Am J Gastroenterol. 2016 Sep;111(9):1267-73. doi: 10.1038/ajg.2016.269. Epub 2016 Jul 5.
- May FP, Reid MW, Cohen S, Dailey F, Spiegel BM. Predictive overbooking and active recruitment increases uptake of endoscopy appointments among African American patients. Gastrointest Endosc. 2017 Apr;85(4):700-705. doi: 10.1016/j.gie.2016.09.001. Epub 2016 Sep 10.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIR 12-055
- 1I01HX000878-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .