Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zu LY2940680 bei gesunden Teilnehmern

27. September 2019 aktualisiert von: Eli Lilly and Company

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis und relativer Bioverfügbarkeit von LY2940680 bei gesunden Probanden

Diese Studie umfasst zwei Teile, Teil A und Teil B. Der Zweck von Teil A besteht darin, die Sicherheit und Nebenwirkungen von LY2940680 bei gesunden Teilnehmern zu bewerten. An Teil A werden zwei Teilnehmergruppen beteiligt sein, die jeweils bis zu zwei Einzeldosen LY2940680 in unterschiedlichen Dosierungen einnehmen. Zwischen den einzelnen Dosen des Teilnehmers liegt eine Auswaschphase von mindestens 14 Tagen. Der Zweck von Teil B besteht darin, zu untersuchen, wie viel des Studienmedikaments in Kapsel- oder Tablettenform in den Blutkreislauf gelangt und wie lange der Körper braucht, um es auszuscheiden. Darüber hinaus wird die Wirkung von Nahrungsmitteln und einem Protonenpumpenhemmer (PPI) auf LY2940680 untersucht. An Teil B wird eine Teilnehmergruppe beteiligt sein, die vier Einzeldosen von 100 Milligramm (mg) LY2940680 einnimmt. Zwischen den Dosen liegt eine Auswaschphase von mindestens 7 Tagen. Teilnehmer können sich nur für einen Teil anmelden. Das Screening ist innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studie erforderlich.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde sterile Männer oder chirurgisch sterile Frauen oder postmenopausale Frauen, wie durch Anamnese und körperliche Untersuchung festgestellt
  • Body-Mass-Index von 18,5 bis 32,0 Kilogramm pro Quadratmeter (kg/m^2)
  • Die Ergebnisse klinischer Labortests liegen im normalen Referenzbereich
  • Sie haben eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben, die von Lilly und dem für die Website zuständigen Ethikprüfungsgremium (ERB) genehmigt wurde
  • Bereit, ein komplettes fettreiches Frühstück zu sich zu nehmen

Ausschlusskriterien:

  • Sie sind derzeit an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat beteiligt, haben diese innerhalb der letzten 30 Tage abgeschlossen oder abgebrochen
  • Bekannte Allergien gegen LY2940680, verwandte Verbindungen oder Bestandteile der Formulierung oder bekannte Allergien gegen Lansoprazol (nur Teil B)
  • Sie haben diese Studie oder eine andere Studie zur Untersuchung von LY2940680 zuvor abgeschlossen oder sich von ihr zurückgezogen und das Prüfpräparat bereits erhalten. Teilnehmer von Teil A sind nicht berechtigt, an Teil B teilzunehmen
  • Sie haben eine Anomalie im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)
  • Sie haben eine Vorgeschichte oder aktuelle Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Leber-, Nieren-, Magen-Darm-, endokrine, hämatologische oder neurologische Störungen, die die Absorption, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln erheblich verändern können; dass bei der Einnahme der Studienmedikation ein Risiko besteht; oder die Interpretation der Daten zu beeinträchtigen (Cholezystektomie oder Appendektomie sind zulässig, wenn die Operation mindestens 6 Monate vor dem Screening erfolgt)
  • Nehmen Sie regelmäßig bekannte Drogen ein und/oder zeigen Sie positive Ergebnisse beim Drogenscreening im Urin
  • Zeigen Sie Hinweise auf eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) und/oder positive menschliche HIV-Antikörper
  • Zeigen Sie Hinweise auf Hepatitis C und/oder einen positiven Hepatitis-C-Antikörper
  • Zeigen Sie Hinweise auf Hepatitis B und/oder ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen
  • Sie haben innerhalb von 14 Tagen vor der Dosierung oder während der Studie rezeptfreie oder verschreibungspflichtige Medikamente eingenommen oder beabsichtigen, diese einzunehmen. Ausnahme: Teilnehmer können die Hormonersatztherapie (HRT; Östrogen) fortsetzen.
  • Verwendung von Kräuterzusätzen, Grapefruitsaft, Grapefruits, Sevilla-Orangensaft, Sevilla-Orangen oder Sternfrüchten innerhalb von 7 Tagen vor der Dosierung oder während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: LY2940680 (Teil A)
Einzelne ansteigende Dosis (50 mg bis 400 mg) von LY2940680, einmal oral in bis zu 2 von 2 Studienzeiträumen verabreicht
Arzneimittel: LY2940680 Kapsel(n) (Referenz)
Oral als Kapsel(n) verabreicht
Placebo-Komparator: Placebo (Teil A)
Placebo wird einmal oral in bis zu 1 von 2 Studienperioden verabreicht
Arzneimittel: Placebo-Kapsel(n)
Oral als Kapsel(n) verabreicht
Experimental: LY2940680 Kapseln nüchtern (Teil B)
100 mg LY2940680 einmal oral als Kapsel (Referenzformulierung) im nüchternen Zustand in 1 von 4 Studienperioden verabreicht
Arzneimittel: LY2940680 Kapsel(n) (Referenz)
Oral als Kapsel(n) verabreicht
Experimental: LY2940680 Tablette nüchtern (Teil B)
100 mg LY2940680 einmal oral als Tablette (Testformulierung) im nüchternen Zustand in 1 von 4 Studienperioden verabreicht
Arzneimittel: LY2940680 Tablet (Test)
Oral als Tablette verabreicht
Experimental: LY2940680 Tablettenzufuhr (Teil B)
100 mg LY2940680 einmal oral als Tablette (Testformulierung) im gefütterten Zustand nach einem standardisierten, fettreichen Frühstück in 1 von 4 Studienperioden verabreicht
Arzneimittel: LY2940680 Tablet (Test)
Oral als Tablette verabreicht
Experimental: LY2940680 Tablette nüchtern + PPI (Teil B)
30 mg Lansoprazol (PPI), einmal täglich oral über 7 Tage verabreicht. Eine Stunde nach der letzten Dosis wurden in 1 von 4 Studienperioden 100 mg LY2940680 einmal oral als Tablette (Testformulierung) im nüchternen Zustand verabreicht
Arzneimittel: LY2940680 Tablet (Test)
Oral als Tablette verabreicht
Arzneimittel: Lansoprazol
Oral als Kapsel verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit einem oder mehreren unerwünschten Ereignissen (UE) oder schwerwiegenden UE
Zeitfenster: Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie (bis zu 4 Wochen in Teil A und 8 Wochen in Teil B)
Bei den dargestellten Daten handelt es sich um die Anzahl der Teilnehmer mit UE oder schwerwiegenden UE (SAE), unabhängig von der Kausalität. Eine Zusammenfassung der nicht schwerwiegenden Nebenwirkungen finden Sie im Abschnitt „Gemeldete unerwünschte Ereignisse“.
Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie (bis zu 4 Wochen in Teil A und 8 Wochen in Teil B)
Teil B: Pharmakokinetik: Maximal beobachtete Konzentrationen (Cmax) der LY2940680-Test- und Referenzformulierung
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Die Cmax von 100 Milligramm (mg) LY2940680-Kapseln (Referenzformulierung) und 100 mg LY2940680-Tabletten (Testformulierung) im nüchternen und gefütterten Zustand sowie mit Lansoprazol während Teil B der Studie.
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil A: Pharmakokinetik: Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Die Cmax von LY2940680 während Teil A der Studie wurde angegeben.
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Zeit bis zur maximalen beobachteten Arzneimittelkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Zeit bis zur maximalen beobachteten Arzneimittelkonzentration (tmax)
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Zeit bis zur maximalen beobachteten Arzneimittelkonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Zeit bis zur maximalen beobachteten Arzneimittelkonzentration (tmax)
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt T, wobei T der letzte Zeitpunkt mit einer messbaren Konzentration ist [AUC(0-tlast)]
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt T, wobei T der letzte Zeitpunkt mit einer messbaren Konzentration [AUC(0-tlast)] ist.
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt T, wobei T der letzte Zeitpunkt mit einer messbaren Konzentration ist [AUC(0-tlast)]
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt T, wobei T der letzte Zeitpunkt mit einer messbaren Konzentration [AUC(0-tlast)] ist.
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit [AUC(0-∞)]
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil A: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit [AUC(0-∞)]
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72, 96 und 120 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit [AUC(0-∞)]
Zeitfenster: Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Teil B: Pharmakokinetik: Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur Unendlichkeit [AUC(0-∞)]
Vordosierung, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48, 72 und 96 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Eli Lilly and Company

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. September 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 14893
  • I4J-MC-HHBG (Andere Kennung: Eli Lilly and Company)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten