Studie zur Bewertung der Auswirkungen dermatologischen Beratung für Patienten, die mit Cellulitis aufgenommen wurden
Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen von dermatologischen Konsultationen auf den Krankenhausverlauf von Patienten, die wegen Cellulitis aufgenommen wurden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann Einverständniserklärungen verstehen und unterschreiben
- Kann das Studium abschließen und die Studienverfahren einhalten
- Vermutete klinische Diagnose einer Zellulitis durch das Ärzteteam
Ausschlusskriterien:
- Haben Sie eine bekannte postoperative Wundinfektion oder einen Abszess
- Haben Sie einen Menschen-/Tierbiss
- Bekannte Osteomyelitis
- Haben Sie eine Hardware-/Leitungsinfektion
- Sind unter 18 Jahre alt
- eine Transplantationsvorgeschichte weniger als sechs Monate nach der Ersttransplantation haben und/oder wenn sie in den letzten 90 Tagen eine akute Abstoßungsepisode hatten
- Bekannte Anwendung von Antithymozytenglobulin oder Campath in den letzten 6 Monaten oder mehr als 20 mg/Tag Prednison für mehr als 30 Tage -
- Sind ein bekannter Gefangener.
- Entscheidungsbeeinträchtigt sind.
- anormale Vitalfunktionen haben, definiert als systolischer Blutdruck <90 mmHg, diastolischer Blutdruck <80 mmHg, Herzfrequenz größer als 90 Schläge pro Minute oder weniger als 50 Schläge pro Minute, Atemfrequenz größer als 20 oder Temperatur > 100,5 F.
- Sie sind bekanntermaßen schwanger.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Keine Rücksprache
Diejenigen, die in der Kontrollgruppe sind, befolgen nur die Empfehlungen der internistischen Krankenhausärzte, die beinhalten, wann und welche Art von Nachsorgeterminen der Patient haben wird.
Wir möchten betonen, dass Patienten im Kontrollarm im Rahmen der Standardbehandlung weiterhin eine dermatologische Beratung erhalten können, wenn dies als notwendig erachtet und/oder gewünscht wird.
Wir werden Patienten oder das Pflegeteam des Patienten nicht daran hindern, während des Krankenhausaufenthalts eine dermatologische Beratung anzufordern.
Bei Patienten in der Kontrollgruppe wird zwei Wochen nach der Entlassung ein Nachsorgetelefonat durchgeführt, um das Ergebnis des Patienten zu bestätigen.
Es wird auch einen Monat nach der ersten Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus eine Überprüfung der Krankenakte geben, um die Wiederaufnahme zu beurteilen
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Aktiver Komparator: Dermatologische Beratung
Die in die Behandlungsgruppe randomisierten Patienten erhalten innerhalb von 24 Stunden nach ihrer Aufnahme in MGH wegen ihrer Zellulitis eine dermatologische Untersuchung.
Die Haut- und Lymphknotenuntersuchung, die der Dermatologe bei Patienten in der Behandlungsgruppe durchführt, wird im LMR für die Krankenakten der Probanden dokumentiert.
Patienten, die wegen Zellulitis innerhalb eines Monats nach Entlassung aus dem Krankenhaus wieder aufgenommen werden, gelten als Behandlungsversagen.
Patienten in der Behandlungsgruppe werden innerhalb von zwei Wochen nach der Entlassung zu einem Nachsorgebesuch in der Hautklinik.
Außerdem wird einen Monat nach der ersten Entlassung des Patienten aus dem Krankenhaus eine Überprüfung der Krankenakte durchgeführt, um die Wiederaufnahme zu beurteilen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verwendung von Antibiotika
Zeitfenster: 2 Wochen nach Entlassung aus dem Krankenhausaufenthalt
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Wir messen den Unterschied zwischen der Verwendung von Antibiotika bei Patienten in der Kontrollgruppe im Vergleich zur Behandlungsgruppe
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2 Wochen nach Entlassung aus dem Krankenhausaufenthalt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Wird am Tag der Entlassung des Patienten gemessen
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Wir werden die Dauer der Aufnahme zwischen der Kontrollgruppe und der Behandlungsgruppe vergleichen, um zu beurteilen, ob eine dermatologische Beratung Auswirkungen auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts eines Patienten hat.
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Wird am Tag der Entlassung des Patienten gemessen
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wiederaufnahmequote
Zeitfenster: 2 Wochen nach Entlassung des Patienten
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Wir werden die Wiederaufnahmerate bei Patienten in beiden Gruppen messen, um herauszufinden, ob eine dermatologische Beratung einen Einfluss auf die Wiederaufnahmerate bei Patienten mit Zellulitis hat.
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2 Wochen nach Entlassung des Patienten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Daniela Kroshinsky, MD, Massachusetts General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- DermFound-2008A058574
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