Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Kombinationstherapie von TMC647055 und TMC435 mit und ohne GSK23336805 mit einem pharmakokinetischen Verstärker mit und ohne Ribavirin bei Patienten, die mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1 infiziert sind
Eine offene Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Kombinationstherapie von TMC647055 und TMC435 mit und ohne GSK23336805 mit einem pharmakokinetischen Verstärker mit und ohne Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion vom Genotyp 1
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Antwerpen, Belgien
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Brugge, Belgien
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Brussels, Belgien
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Edegem, Belgien
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Gent, Belgien
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Leuven, Belgien
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Liège, Belgien
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Berlin, Deutschland
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Hamburg, Deutschland
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Mainz, Deutschland
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dokumentierte chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 1a oder Genotyp 1b mit einem HCV-Ribonukleinsäurespiegel (RNA) von >100.000 IE/ml beim Screening
- Behandlungsnaiv oder dokumentierter Rückfall früherer Behandlungsschemata und Beendigung der Behandlung mindestens 3 Monate vor dem Screening
- Leberbiopsie innerhalb von 3 Jahren vor dem Screening-Besuch oder Elastographie-Ergebnisse vor der ersten Dosierung des Studienmedikaments verfügbar
- Medizinisch stabil, basierend auf körperlicher Untersuchung, Krankengeschichte, Vitalfunktionen und Elektrokardiogramm, die beim Screening durchgeführt wurden
- Body-Mass-Index von 18,0 bis 32,0 kg/m2 und Körpergewicht über 50 kg
Ausschlusskriterien:
- Nachweis einer Leberzirrhose durch Leberbiopsie oder das Vorhandensein von Ösophagusvarizen oder ein vorübergehendes Elastographieergebnis von > 14,6 kPa innerhalb von 2 Jahren vor der ersten Dosierung
- Hinweise auf eine dekompensierte Lebererkrankung, definiert als frühere oder aktuelle Hinweise auf Aszites, hepatische Enzephalopathie, Blutungen aus Ösophagus- oder Magenvarizen
- Nachweis einer signifikanten Lebererkrankung zusätzlich zu Hepatitis C (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Hepatitis B, drogen- oder alkoholbedingte Zirrhose, Autoimmunhepatitis, Hämochromatose, Morbus Wilson, nichtalkoholische Steatohepatitis oder primäre biliäre Zirrhose)
- Sie erhalten oder haben ein HCV-spezifisches direktes antivirales Mittel erhalten (HCV-Proteaseinhibitoren, HCV-Nukleosid-Polymerase-Inhibitoren, HCV-Nicht-Nukleosid-Polymerase-Inhibitoren, HCV-NS5a-Inhibitoren oder andere HCV-Inhibitoren, die auf ein HCV-Protein oder ein am HCV-Replikationszyklus beteiligtes Ziel abzielen
- Koinfiziert mit dem humanen Immunvirus (HIV)-1 oder HIV-2, mit Nicht-Genotyp-1a/1b-HCV oder einer Hepatitis-A- oder B-Virusinfektion
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Tafel 1
10 chronisch mit HCV Genotyp 1a (GT1a) infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten, die eine 12-wöchige Behandlung mit TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertem Ritonavir und Ribavirin erhalten.
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=200, Form=Tablette, Route=oral.
5 bis 6 (1000 oder 1200 mg) Tabletten werden einmal täglich verabreicht, aufgeteilt in 2 Tagesdosen.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit 5 oder 6 (je nach Körpergewicht) Ribavirin-Tabletten (entsprechend 200 mg/Tablette) pro Tag, aufgeteilt in 2 Tagesdosen für weitere 12 oder 12 Tage 36 Wochen.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mcg, Zahl=180, Form=Lösung, Weg=subkutane Injektion.
Eine 0,5-ml-Fertigspritze mit PegIFN, entsprechend 180 µg, wird als subkutane Injektion (unter die Haut) als Nachbehandlung (FU) für 12 oder 36 Wochen verabreicht, basierend auf den im Protokoll beschriebenen Grundsätzen der Nachbehandlung.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit einer 0,5-ml-Fertigspritze mit pegyliertem Interferon alpha-2a (PegIFN), entsprechend 180 µg, verabreicht als subkutane Injektion (unter die Haut) für weitere 12 oder 12 Monate 36 Wochen.
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Experimental: Panel 2 Arm 1
10 chronisch mit HCV GT1b infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertes Ritonavir und Ribavirin.
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=200, Form=Tablette, Route=oral.
5 bis 6 (1000 oder 1200 mg) Tabletten werden einmal täglich verabreicht, aufgeteilt in 2 Tagesdosen.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit 5 oder 6 (je nach Körpergewicht) Ribavirin-Tabletten (entsprechend 200 mg/Tablette) pro Tag, aufgeteilt in 2 Tagesdosen für weitere 12 oder 12 Tage 36 Wochen.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mcg, Zahl=180, Form=Lösung, Weg=subkutane Injektion.
Eine 0,5-ml-Fertigspritze mit PegIFN, entsprechend 180 µg, wird als subkutane Injektion (unter die Haut) als Nachbehandlung (FU) für 12 oder 36 Wochen verabreicht, basierend auf den im Protokoll beschriebenen Grundsätzen der Nachbehandlung.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit einer 0,5-ml-Fertigspritze mit pegyliertem Interferon alpha-2a (PegIFN), entsprechend 180 µg, verabreicht als subkutane Injektion (unter die Haut) für weitere 12 oder 12 Monate 36 Wochen.
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Experimental: Panel 2 Arm 2
10 chronisch mit HCV GT1b infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertes Ritonavir.
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=200, Form=Tablette, Route=oral.
5 bis 6 (1000 oder 1200 mg) Tabletten werden einmal täglich verabreicht, aufgeteilt in 2 Tagesdosen.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit 5 oder 6 (je nach Körpergewicht) Ribavirin-Tabletten (entsprechend 200 mg/Tablette) pro Tag, aufgeteilt in 2 Tagesdosen für weitere 12 oder 12 Tage 36 Wochen.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mcg, Zahl=180, Form=Lösung, Weg=subkutane Injektion.
Eine 0,5-ml-Fertigspritze mit PegIFN, entsprechend 180 µg, wird als subkutane Injektion (unter die Haut) als Nachbehandlung (FU) für 12 oder 36 Wochen verabreicht, basierend auf den im Protokoll beschriebenen Grundsätzen der Nachbehandlung.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit einer 0,5-ml-Fertigspritze mit pegyliertem Interferon alpha-2a (PegIFN), entsprechend 180 µg, verabreicht als subkutane Injektion (unter die Haut) für weitere 12 oder 12 Monate 36 Wochen.
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Experimental: Panel 3 – Arm 1
8 chronisch mit HCV GT1a infizierte, vorbehandelte Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertes Ritonavir + Ribavirin.
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=200, Form=Tablette, Route=oral.
5 bis 6 (1000 oder 1200 mg) Tabletten werden einmal täglich verabreicht, aufgeteilt in 2 Tagesdosen.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit 5 oder 6 (je nach Körpergewicht) Ribavirin-Tabletten (entsprechend 200 mg/Tablette) pro Tag, aufgeteilt in 2 Tagesdosen für weitere 12 oder 12 Tage 36 Wochen.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mcg, Zahl=180, Form=Lösung, Weg=subkutane Injektion.
Eine 0,5-ml-Fertigspritze mit PegIFN, entsprechend 180 µg, wird als subkutane Injektion (unter die Haut) als Nachbehandlung (FU) für 12 oder 36 Wochen verabreicht, basierend auf den im Protokoll beschriebenen Grundsätzen der Nachbehandlung.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit einer 0,5-ml-Fertigspritze mit pegyliertem Interferon alpha-2a (PegIFN), entsprechend 180 µg, verabreicht als subkutane Injektion (unter die Haut) für weitere 12 oder 12 Monate 36 Wochen.
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Experimental: Panel 3 – Arm 2
8 chronisch mit HCV GT1b infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertes Ritonavir.
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mcg, Zahl=180, Form=Lösung, Weg=subkutane Injektion.
Eine 0,5-ml-Fertigspritze mit PegIFN, entsprechend 180 µg, wird als subkutane Injektion (unter die Haut) als Nachbehandlung (FU) für 12 oder 36 Wochen verabreicht, basierend auf den im Protokoll beschriebenen Grundsätzen der Nachbehandlung.
Patienten, die die im Protokoll festgelegten Kriterien für die Folgebehandlung (FU) erfüllen, erhalten eine Behandlung mit einer 0,5-ml-Fertigspritze mit pegyliertem Interferon alpha-2a (PegIFN), entsprechend 180 µg, verabreicht als subkutane Injektion (unter die Haut) für weitere 12 oder 12 Monate 36 Wochen.
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Experimental: Panel 4 – Arm 1
20 chronisch mit HCV GT1a oder GT1b infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten eine 12-wöchige Behandlung mit TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertem RTV + GSK2336805 (30 mg einmal täglich).
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 60, Form=Tablette, Weg=subkutane Injektion.
GSK2336805 Eine oder zwei 30-mg-Tabletten, einmal täglich über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen.
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Experimental: Panel 4 – Arm 2
20 chronisch mit HCV GT1a oder GT1b infizierte, behandlungsnaive Patienten/vorherige Rückfallpatienten erhalten eine 12-wöchige Behandlung mit TMC435 + TMC647055 + niedrig dosiertem RTV + GSK2336805 (60 mg einmal täglich).
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Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=150, Form=Kapsel, Route=oral.
Einmal täglich werden 3 oder 4 Kapseln mit 150 mg verabreicht.
Andere Namen:
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=75, Form=Kapsel, Route=oral. 1 Kapsel mit 75 mg wird einmal täglich verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 50, Form=Tablette oder Lösung, Weg=oral.
Einmal täglich werden 0,375 ml oder 0,625 ml (80 mg/ml) Lösung verabreicht.
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=30 oder 60, Form=Tablette, Weg=subkutane Injektion.
GSK2336805 Eine oder zwei 30-mg-Tabletten, einmal täglich über einen Zeitraum von 12 Wochen eingenommen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit einer anhaltenden virologischen Reaktion (SVR) 12 Wochen nach dem tatsächlichen Ende der Behandlung
Zeitfenster: Woche 24 (Bis zu 12 Wochen nach Ende des Behandlungsbesuchs)
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SVR12 ist definiert als nicht nachweisbare HCV-RNA am tatsächlichen Ende der Behandlung und als HCV-RNA von weniger als 25 IU/ml 12 Wochen nach dem tatsächlichen Ende der Behandlung.
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Woche 24 (Bis zu 12 Wochen nach Ende des Behandlungsbesuchs)
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis Woche 48 (24 Wochen nach Behandlungsende)
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, abnormalen Veränderungen der sicherheitsrelevanten Laborwerte, abnormalen Veränderungen der Vitalfunktionen und der körperlichen Untersuchung sowie abnormalem Echokardiogramm.
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Bis Woche 48 (24 Wochen nach Behandlungsende)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Patienten mit anhaltendem virologischen Ansprechen (SVR 4 und/oder 24 Wochen nach dem tatsächlichen Ende der Behandlung)
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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HCV-RNA-Spiegel im Zeitverlauf
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Anzahl der Patienten mit nicht nachweisbarer Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA (weniger als 25 IU/ml nicht nachweisbar) und/oder HCV-RNA-Werten von weniger als 25 IU/ml zu allen Zeitpunkten
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Anzahl der Patienten mit virologischem Versagen während der Behandlung
Zeitfenster: Ende der Behandlung (Woche 48)
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Ende der Behandlung (Woche 48)
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Anzahl der Patienten mit Virusrückfall
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Anzahl der Patienten mit HCV-Varianten, die mit einer verringerten Anfälligkeit für die Prüfbehandlung verbunden sind
Zeitfenster: Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Bis zu 24 Wochen nach Ende der Behandlung
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Maximale Plasmaanalytkonzentration von TMC435
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Minimale Plasmaanalytkonzentration von TMC435
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von TMC435
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Maximale Plasmaanalytkonzentration von TMC647055
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Minimale Plasmaanalytkonzentration von TMC647055
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von TMC647055
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Maximale Plasmaanalytkonzentration von Ritonavir (RTV)
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Minimale Plasmaanalytkonzentration von RTV
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von RTV
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Minimale und maximale Plasmakonzentrationen von GSK233680k
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von GSK233680k
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
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- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
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- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis C, chronisch
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
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- Antiretrovirale Mittel
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Protease-Inhibitoren
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- Cytochrom-P-450-Enzym-Inhibitoren
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- Virale Protease-Inhibitoren
- Interferone
- Interferon-alpha
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2a
- Interferon alpha-2
- Ritonavir
- Simeprevir
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CR100882
- TMC647055HPC2001 (Andere Kennung: Janssen R&D Ireland)
- 2012-002555-42 (EudraCT-Nummer)
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