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Modulation anaerober Darmbakterien von Arsenikose-Patienten durch Probiotika

2. Mai 2014 aktualisiert von: Prof. Mir Misbahuddin, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh

Modulation anaerober Darmbakterien bei Patienten mit Palmer-Arsen-Keratose durch Supplementierung mit Probiotika

Die Rolle anaerober Bakterien bei der Pathogenese der Palmer-Arsen-Keratose ist nicht bekannt. Dies kann durch die Verabreichung von Probiotika bewertet werden. Dreißig Patienten aus einem von Arsen betroffenen Gebiet werden 12 Wochen lang täglich zwei Probiotika-Kapseln oral verabreicht, und es werden Stuhlproben zur qualitativen und quantitativen Analyse anaerober Bakterien entnommen. Eine ähnliche Anzahl Arsen-exponierter Kontrollen und gesunder Freiwilliger aus demselben Gebiet wird mit einem ähnlichen Protokoll zum Vergleich eingeschlossen. Wie aerobe Bakterien können anaerobe Bakterien durch Probiotika bei Arsenikose-Patienten moduliert werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine kürzlich von unserem Labor durchgeführte Studie zeigt, dass die Anzahl von E. coli im Darm von Patienten mit arsenhaltiger Keratose reduziert wird, was durch die Verabreichung von Probiotika erhöht wird (Manuskript wird vorbereitet). E. coli tragen jedoch nur etwa 0,1 % zu den gesamten Darmbakterien bei. Ob anaerobe Bakterien eine wichtige Rolle bei der Pathogenese der Arsenkeratose spielen, ist nicht bekannt. Dies kann durch die Verabreichung von Probiotika bewertet werden. Dreißig Patienten mit mäßiger Arsen-Palmer-Keratose aus einem von Arsen betroffenen Gebiet werden auf der Grundlage von Ein- und Ausschlusskriterien rekrutiert. Sie erhalten 12 Wochen lang zwei Probiotika-Kapseln pro Tag oral. Zur Bestätigung der Diagnose wird vor Beginn der Studie eine Wasserprobe entnommen. Stuhlproben werden zweimal (vor und nach Abschluss der Studie) zur qualitativen und quantitativen Analyse anaerober Bakterien entnommen. Eine ähnliche Anzahl Arsen-exponierter Kontrollen (30) und gesunder Freiwilliger (30) aus demselben Gebiet wird in diese Studie eingeschlossen und ihnen werden Probiotika-Kapseln mit ähnlicher Dosierung und Dauer zur Verfügung gestellt. Wie aerobe Bakterien können anaerobe Bakterien durch Probiotika bei Arsenikose-Patienten moduliert werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
90

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Bangladesch
      • Dhaka, Bangladesch, 1000
        • Department of Pharmacology, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien (Patienten):

  • Vorgeschichte der Einnahme von mit Arsen kontaminiertem Wasser (> 50 ppb) für mehr als 6 Monate
  • Patienten mit mäßiger Arsenkeratose auf der Handfläche
  • Patienten, die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklären

Einschlusskriterien (Arsen-exponierte Kontrollen):

  • Familienmitglied des Patienten
  • das Trinken von mit Arsen kontaminiertem Wasser aus derselben Quelle wie der Patient
  • die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt haben
  • keine Anzeichen/Symptome einer Palmer-Keratose

Einschlusskriterien (gesunde Probanden):

  • Trinkwasser ohne Arsen <50 ppb)
  • die sich freiwillig zur Teilnahme bereit erklärt haben

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • stillende Mutter
  • Patienten, die eine Arsenikose-Behandlung erhalten
  • jede andere chronische Krankheit wie Tuberkulose, Diabetes, Asthma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Patienten mit Palmer-Arsen-Keratose
Probiotika-Kapsel (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Probiotisch
Jede Kapsel Probiotika (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen
Aktiver Komparator: Arsen-exponierte Kontrollen
Probiotika-Kapsel (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Probiotisch
Jede Kapsel Probiotika (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen
Aktiver Komparator: Gesunde Freiwillige
Probiotika-Kapsel (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen
Nahrungsergänzungsmittel: Probiotisch
Jede Kapsel Probiotika (Lactobacillus – 2 Milliarden, Bifidobacterium – 1 Milliarde, Fructo-Oligosaccharid): 1 Kapsel zweimal täglich oral für 12 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl pathogener anaerober Bakterien im Stuhl
Zeitfenster: 0 Wochen (Baseline), 12 Wochen (Ende)
Die Anzahl pathogener anaerober Bakterien im Stuhl von Patienten wird im Vergleich zu Arsen-exponierten Kontrollen und Freiwilligen nach 12-wöchiger Supplementierung mit Probiotika abnehmen.
0 Wochen (Baseline), 12 Wochen (Ende)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arsenspiegel im Stuhl
Zeitfenster: 0 Woche (Baseline), 12 Wochen (Ende)
Der Arsenspiegel im Stuhl von Patienten wird im Vergleich zu Arsen-exponierten Kontrollen und gesunden Probanden erhöht. Der Arsengehalt wird mit einem Atomfluoreszenzspektrometer geschätzt.
0 Woche (Baseline), 12 Wochen (Ende)
Veränderungen der Palmerkeratose nach Supplementierung
Zeitfenster: 0 Woche (Baseline), 12 Wochen (Ende)
Nach der Supplementierung mit Probiotika wird es zu einer Verbesserung der mittelschweren Handflächenkeratose kommen.
0 Woche (Baseline), 12 Wochen (Ende)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BSMMU-001-CT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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