DC-Impfung zur Postremissionstherapie bei AML
Aktive Immuntherapie von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie unter Verwendung autologer dendritischer Zellen, die mit RNA transfiziert sind, die für Leukämie-assoziierte Antigene kodiert
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
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Munich, Deutschland, 81377
- Hospital of the University of Munich, LMU; Department od Medicine III
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten männlich oder weiblich, Alter ≥ 18 Jahre, biologisches Alter ≤ 75 Jahre
- Patienten mit AML mit ungünstigem Risikoprofil oder mit AML und alleiniger NPM1-Mutation und bestätigtem Anstieg der MRD-Belastung, nachgewiesen durch RQ-PCR (in zwei Messungen im Abstand von mindestens vier Wochen)
- CR oder CRi nach intensiver Induktionschemotherapie (TAD, HAM, sHAM, 3+7 Anthracyclin + Cytarabin-Regime oder gleichwertig)
- Negativer HIV-Test, negativer Hepatitis-B- und C-Test
- Negativer Schwangerschaftstest bei Frauen im gebärfähigen Alter
- Verständnisfähigkeit und Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die für eine allogene HSZT geeignet sind (Indikation für eine allogene HSZT, ausreichender Spender, keine Kontraindikation für eine allogene HSZT)
- Patienten mit AML mit günstigem Risikoprofil:
- APL (AML M3)
- inv(16), t(16;16) oder del(16) als einzige Anomalie
- t(8;21) als einzige Anomalie
- biallelische CEBPA-Mutation als einzige Anomalie
- NPM1-Mutation als einzige Anomalie, es sei denn, es liegt ein bestätigter Anstieg der MRD-Belastung vor
- Vorherige allogene HSCT
- Anämie (Hb < 9,0 mg/dl)
- Leukopenie (< 4,0 G/l)
- Transfusionsrefraktäre Thrombozytopenie (< 30 G/l Blutplättchen trotz ausreichender Anzahl von Transfusionen)
- Aktive klinisch relevante Autoimmunerkrankung
- Aktive Immunschwächesyndrome
- Bekannte Allergie gegen GM-CSF, TNF, IFN-γ, IL-4, IL-1 Beta, PGE2, R848, Human AB Serum, DMSO, HSA
- Kontinuierliche Therapie mit Kortikosteroiden oder anderen Immunsuppressiva während der Studie
- Vorhandener Drogenmissbrauch oder ein anderer Faktor, der die Fähigkeit des Probanden, die Studienabläufe einzuhalten, einschränken könnte
- Schwere Organfunktionsstörung:
- Kreatinin > 2,5 mg/ml
- Bilirubin > 3,0 mg/ml
- ALAT und ASAT > 3 x obere Normalgrenze
- Ateminsuffizienz mit pO2 < 60 mmHg
- Klinisch relevante koronare Herzkrankheit mit ventrikulärer Arrhythmie, Herzinsuffizienz > Grad II NYHA
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die das mit der Studienteilnahme oder der Verabreichung von Prüfpräparaten verbundene Risiko erhöhen oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können und nach Einschätzung des Prüfarztes dazu führen würden, dass der Proband nicht für die Teilnahme geeignet ist in diese Studie ein
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 30 Tagen vor der schriftlichen Einverständniserklärung für diese Studie
Ausschlusskriterien für besondere Einschränkungen für Frauen:
- Aktuelle oder geplante Schwangerschaft oder stillende Frauen
- Frauen im gebärfähigen Alter, die während der gesamten Studiendauer und mindestens 3 Monate danach keine medizinisch zuverlässigen Verhütungsmethoden anwenden und nicht dazu bereit sind (z. B. orale, injizierbare oder implantierbare Verhütungsmittel oder intrauterine Verhütungsmittel), es sei denn, dies ist der Fall chirurgisch sterilisiert/hysterektomiert sind oder andere Kriterien vorliegen, die der Prüfer im Einzelfall als ausreichend zuverlässig erachtet
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: DC-Impfung
Impfung mit TLR7/8-gereiften DCs, elektroporiert mit mRNA, die für WT1, PRAME und CMVpp65 kodiert
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Impfung mit TLR7/8-gereiften DCs, elektroporiert mit mRNA, die für WT1, PRAME und CMVpp65 kodiert
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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% der Toxizitäten Grad I/II und Grad III/IV
Zeitfenster: 30 Wochen
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30 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Immunreaktionen auf angewandte Antigene
Zeitfenster: 30 Wochen
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30 Wochen
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Kontrolle minimaler Resterkrankungen
Zeitfenster: 30 Wochen
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30 Wochen
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Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit
Zeitfenster: 30 Wochen
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30 Wochen
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ECOG-Leistungsstatus
Zeitfenster: 30 Wochen
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30 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Marion Subklewe, PD Dr, Department of Medicine III; Hospital of the University of Munich,
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010-022446-24
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