Verstärkende Wirkungen von intranasalem (IN) Buprenorphin im Vergleich zu Buprenorphin/Naloxon
Verstärkende Wirkungen von intranasalem Buprenorphin im Vergleich zu Buprenorphin/Naloxon bei Buprenorphin-erhaltenen intranasalen Drogenkonsumenten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- New York State Psychiatric Institute and Columbia University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- DSM IV-Kriterien für Heroinabhängigkeit
- Keine größeren Stimmungs-, Psychosen- oder Angststörungen
- Körperlich gesund
- Studienverfahren durchführen können
- 21-45 Jahre alt
- Normales Körpergewicht
- Aktueller Konsum von Opioiden in Mengen und/oder Häufigkeiten, die den in der vorgeschlagenen Studie verwendeten entsprechen oder diese überschreiten (z. B. 1-2 Tüten Heroin pro Anlass mindestens zweimal täglich)
- In der Qualifizierungsphase Selbstverabreichung von IN Buprenorphin über dem Placebospiegel (siehe unten)
Ausschlusskriterien:
- DSM IV-Kriterien für die Abhängigkeit von anderen Drogen als Opioiden, Nikotin oder Koffein
- Teilnehmer, die eine Behandlung anfordern
- Teilnehmer auf Bewährung oder Bewährung
- Schwangerschaft oder Stillzeit
- Geburt, Fehlgeburt oder Abtreibung innerhalb von 6 Monaten
- Aktuelle oder jüngste Vorgeschichte von signifikantem gewalttätigem Verhalten
- Aktuelle Hauptpsychopathologie der Achse I, außer Opioidabhängigkeit (z. B. Stimmungsstörung mit funktioneller Beeinträchtigung oder Suizidrisiko, Schizophrenie), die die Fähigkeit zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte
- AST oder ALT > 3 Mal die Obergrenze des Normalwerts
- Erhebliches Suizidrisiko
- Aktuelle chronische Schmerzen
- Empfindlichkeit, Allergie oder Kontraindikation gegenüber Opioiden
- Aktuelle oder kürzliche (letzte 30 Tage) körperliche Abhängigkeit von oder Behandlung mit Methadon, Buprenorphin oder der Buprenorphin/Naloxon-Kombination
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Bube 8
Intranasales Belastungsmedikament: 8 mg Buprenorphin intranasal verabreicht.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Experimental: Bube 16
Intranasales Belastungsmedikament: 16 mg Buprenorphin intranasal verabreicht.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Experimental: Bup/Nal 8/2
Intranasales Belastungsmedikament: 8 mg Buprenorphin intranasal verabreicht mit 2 mg Naloxon.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Experimental: Bup/Nal 8/8
Intranasales Belastungsmedikament: 8 mg Buprenorphin intranasal verabreicht mit 8 mg Naloxon.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Experimental: Bup/Nal 8/16
Intranasales Belastungsmedikament: 8 mg Buprenorphin intranasal verabreicht mit 16 mg Naloxon.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Experimental: Bup/Nal 16/4
Intranasales Belastungsmedikament: 16 mg Buprenorphin intranasal verabreicht mit 4 mg Naloxon.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Aktiver Komparator: Heroin
Intranasales Challenge-Medikament: 24 mg Heroin intranasal verabreicht.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Schein-Komparator: Placebo
Intranasales Provokationsmedikament: Intranasales Laktosepulver.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Aktiver Komparator: Naloxon 4 mg
Intranasales Belastungsmedikament: Intranasales Naloxon 4 mg.
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Jedes der experimentellen Challenge-Medikamente wurde allen Teilnehmern in zufälliger Reihenfolge intranasal verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Arzneimittelselbstverabreichung
Zeitfenster: Während der Testsitzungen (ca. 9 Wochen).
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Die maximale Anzahl von Antworten (Klicks mit einer Computermaus), die der Teilnehmer zu leisten bereit war, um eine Dosis des zu untersuchenden intranasalen Provokationsmedikaments zu erhalten.
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Während der Testsitzungen (ca. 9 Wochen).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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SAUEN
Zeitfenster: Während der Testsitzungen (ca. 9 Wochen).
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Maß der subjektiven Opioid-Entzugsskala (SOWS) (0-64).
Eine höhere Punktzahl weist auf einen schwereren Entzug hin.
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Während der Testsitzungen (ca. 9 Wochen).
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Sandra Comer, PhD, New York State Psychiatric Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- #5879
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